FOXO4-DRI
Senolítico experimental — el de menor margen de esta lista
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Péptido sintético estudiado como senolítico: un compuesto que pretende eliminar células senescentes, esas células viejas y dañadas que dejan de dividirse pero no mueren, y pasan a liberar señales inflamatorias en el tejido vecino. Es uno de los compuestos con menos datos humanos de toda esta referencia.
Referencia rápida
- Objetivo
- Rompe la interacción FOXO4-p53 para que la p53 dispare la apoptosis en células senescentes.
- Nivel de evidencia
- Solo estudios en ratón y en células. Ningún ensayo humano (junio/2026).
- Protocolo publicado
- Ratón: 5 mg/kg intraperitoneal, repetido durante semanas (Baar et al., 2017).
- Estado
- No aprobado. Uso restringido a investigación.
Referencia de dosis
| Semana | Dosis diaria |
|---|---|
| Semanas 1–4 | 250 mcg |
| Semanas 5–8 | 375 mcg |
| Semanas 9–12 | 500 mcg |
| Semanas 13–16 | 500 mcg |
FOXO4-DRI: guía de reconstitución
| Extraer (unidades) | Volumen | Cantidad entregada |
|---|---|---|
| 7,5 unidades | 0,075 mL | cerca de 0,25 mg (250 mcg) |
| 10 unidades | 0,10 mL | cerca de 0,33 mg (333 mcg) |
| 11,25 unidades | 0,1125 mL | cerca de 0,375 mg (375 mcg) |
| 15 unidades | 0,15 mL | cerca de 0,5 mg (500 mcg) |
| 30 unidades | 0,30 mL | cerca de 1,0 mg (1.000 mcg) |
Cronología esperada
| Ventana | Lo que se propone que ocurra |
|---|---|
| Horas | El péptido entra en la circulación y compite con FOXO4 por la p53 en las células senescentes. |
| 1–3 días | La p53 liberada llega a la mitocondria; las células senescentes entran en apoptosis. |
| 3–14 días | El sistema inmune elimina los restos apoptóticos; la señalización inflamatoria del SASP disminuye. |
| 2–6 semanas | El microambiente tisular mejora en los modelos animales a medida que la inflamación cae. |
FOXO4-DRI vs. otros senolíticos
| Opción | Tipo | Etapa de ensayo humano |
|---|---|---|
| FOXO4-DRI | Péptido D-retro-inverso | Ninguna (solo preclínico) |
| Dasatinib + quercetina (D+Q) | Fármaco de molécula pequeña + flavonoide | Ensayos humanos iniciales (por ejemplo, en Alzheimer) |
| Navitoclax | Inhibidor de la familia BCL-2 | Ensayos de fase más avanzada (por ejemplo, en mielofibrosis) |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.