Pinealon (EDR)
Biorregulador corto de la escuela de Khavinson
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Péptido sintético de tres aminoácidos, secuencia Glu-Asp-Arg — de ahí el nombre péptido EDR. Es uno de los biorreguladores cortos desarrollados por el grupo de Vladimir Khavinson, en San Petersburgo. La base publicada es mayoritariamente rusa y preclínica.
Referencia rápida
- Vía
- Cápsula oral o inyección subcutánea de vial reconstituido.
- Vial común
- 20 mg de polvo liofilizado.
- Ancla de cálculo
- 20 mg + 3,0 mL de agua bacteriostática ≈ 6,67 mg/mL. En la U-100, 1 unidad = 0,01 mL ≈ 66,7 mcg.
- Ciclo
- En la literatura, ciclos de 10 a 20 días, repetidos 2 a 3 veces al año.
Pinealon: formatos de protocolo
| Campo | Rango | Nota |
|---|---|---|
| Dosis diaria | 1,0 a 2,0 mg por día | Algunas fuentes de la comunidad hablan de rangos de 5 a 10 mg. El cálculo del extremo inferior aparece abajo, para el vial de 20 mg. |
| Frecuencia | 1×/día | Generalmente por la mañana o a primera hora de la tarde en los protocolos de la comunidad. |
| duración del ciclo | 10 a 20 días | Extensible a 28 días en algunas fuentes. |
| Intervalo | 2 a 3 meses entre ciclos | Corresponde al espaciamiento de ciclo oral publicado. |
Ejemplo de titulación en un vial de 20 mg reconstituido con 3,0 mL de agua bacteriostática (~6,67 mg/mL)
| Días | Dosis diaria | Unidades en la jeringa U-100 | Volumen |
|---|---|---|---|
| Días 1–5 | 1,0 mg | 15 unidades | 0,15 mL |
| Días 6–14 | 1,5 mg | 22,5 unidades | 0,225 mL |
| Días 15–20 | 2,0 mg | 30 unidades | 0,30 mL |
Ejemplo de titulación en un vial de 20 mg reconstituido con 3,0 mL de agua bacteriostática (~6,67 mg/mL)
| Campo | Rango reportado | Nota |
|---|---|---|
| Dosis diaria | 20 mg por día | Cápsula única, tomada por la mañana en la mayoría de los relatos. |
| duración del ciclo | 10 a 20 días | Algunas fuentes describen ciclos extendidos de hasta 28 días. |
| frecuencia del ciclo | 2 a 3 ciclos por año | Espaciados de 2 a 3 meses en los relatos publicados. |
Pinealon: guía de reconstitución
| Agua bacteriostática | Concentración | 1 unidad (U-100) equivale a |
|---|---|---|
| 2,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,10 mg (100 mcg) |
| 3,0 mL | 6,67 mg/mL | 0,067 mg (66,7 mcg) |
| 4,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,05 mg (50 mcg) |
Pinealon vs. epitalon vs. Semax vs. Selank
| Péptido | Secuencia | Foco principal de la investigación | Vía común |
|---|---|---|---|
| Pinealon | Glu-Asp-Arg (3 aminoácidos) | Neuroprotección, cognición y desenlaces de estrés oxidativo | Oral o subcutánea |
| Epitalon | Ala-Glu-Asp-Gly (4 aminoácidos) | Glándula pineal, telomerasa y desenlaces de longevidad | Subcutánea |
| Semax | Análogo de ACTH(4-7) (7 aminoácidos) | Cognición, enfoque y neuroprotección | Intranasal |
| Selank | Análogo de tuftsina (7 aminoácidos) | Ansiedad, cognición y modulación inmune | Intranasal |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.