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Selank (TP-7)

Ansiolítico peptídico ruso, par del Semax

Aprobación parcialNeuro y cognición

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Péptido desarrollado en Rusia, estudiado en alivio de la ansiedad y apoyo leve de la concentración. También llamado TP-7. Tiene registro en Rusia. Es el par del Semax en el llamado dúo nootrópico ruso: el Semax tira hacia la activación, el Selank hacia la contención.

Referencia rápida

Vía: Subcutánea o spray nasal. Una vía por ciclo.
Esquema: SC: 1×/día durante 4 semanas, luego 4 semanas de pausa. Intranasal: 14–21 días de uso, 1–3 semanas de pausa.
Medida: Jeringa U-100 para la vía SC.
Estado: Uso clínico ruso desde los años 1990. No aprobado por la FDA.

Esquema SC

Fase	Duración	Dosis diaria	Observaciones
Inicio	Semanas 1–2	250-300 mcg	1×/día. Comprobación de tolerancia basal.
Mantenimiento	Semanas 3–4	400-500 mcg	Subir solo si la dosis menor fue segura y estable.
Ciclo de pausa	Semanas 5–8	0 mcg	Pausa de cuatro semanas usada en los protocolos de comunidad.
Repetición	Semanas 9–12	300-500 mcg	Retomar con la dosis que funcionó mejor.

Dosis en spray nasal y protocolo intranasal

Fase	Duración	Dosis diaria	Observaciones
Curso estándar	14–21 días	600-2.700 mcg	dividida en 2–3 pulverizaciones diarias, según la práctica clínica rusa.
lavado	1–3 semanas	0 mcg	Período de descanso antes de repetir el curso.

Selank: tabla de dosis

Vía	Cantidad de referencia	Frecuencia	Duración	Nivel de evidencia
Subcutánea	250–500 mcg	1×/día en los esquemas de comunidad resumidos en esta página	Esquema común de comunidad en esta página: 4 semanas	Práctica relatada por la comunidad; no es dosis clínica validada
Intranasal	600–2.700 mcg por día	Dividida en 2–3 dosis diarias	14–21 días	Referencia clínica rusa publicada, resumida en esta página

Cálculo de reconstitución de Selank 10 mg

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	250 mcg	300 mcg	500 mcg
10 mg	1 mL	10.000 mcg/mL	0,025 mL (2,5 unidades)	0,03 mL (3 unidades)	0,05 mL (5 unidades)
10 mg	2 mL	5.000 mcg/mL	0,05 mL (5 unidades)	0,06 mL (6 unidades)	0,10 mL (10 unidades)

Cálculo de reconstitución de Selank 10 mg

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	Dosis de 250 mcg	Dosis de 300 mcg	Dosis de 500 mcg
30 mg	3 mL	10.000 mcg/mL	0,025 mL (2,5 unidades)	0,03 mL (3 unidades)	0,05 mL (5 unidades)
30 mg	6 mL	5.000 mcg/mL	0,05 mL (5 unidades)	0,06 mL (6 unidades)	0,10 mL (10 unidades)
30 mg	10 mL	3.000 mcg/mL	0,083 mL (8,3 unidades)	0,10 mL (10 unidades)	0,167 mL (16,7 unidades)

Selank: cronología y qué monitorear

Fase	Lo que puede cambiar	Qué monitorear
Días 1–3	Calma leve. Posible dolor de cabeza en la primera dosis.	Calidad del sueño, dolor de cabeza y reacción en el sitio de inyección.
Días 4–7	Efecto ansiolítico más consistente.	Autoevaluación diaria de ansiedad (escala 0-10), concentración, estado de ánimo.
Días 8–14	Respuesta estable en la mayoría de los usuarios, en el registro publicado.	Ansiedad, sueño, energía y efectos adversos.
Fin del ciclo	Los ensayos rusos reportan efecto residual durante cerca de una semana tras suspenderlo.	Anotar rebote, cambios en el sueño o bajón de ánimo.

Selank vs. Semax vs. diazepam

Ítem	Selank	Semax	Diazepam
Clase	Heptapéptido análogo de tuftsina	Heptapéptido análogo de ACTH(4-10)	Benzodiazepina (molécula pequeña)
Mecanismo principal	Modulación de GABA, desplazamiento de serotonina y estabilización de encefalinas	Aumento de BDNF/NGF, modulación de dopamina y serotonina	Modulador alostérico positivo del GABA-A
Semivida	~2–10 min en plasma; duración funcional de 12–24 h	~3–5 min en plasma; duración funcional de 20–24 h	20-100 h
Uso principal	Ansiolítico / nootrópico	Nootrópico / neuroprotector	Ansiolítico, sedante y anticonvulsivo
Dosis diaria	250–500 mcg por vía subcutánea	300–800 mcg por vía subcutánea	2–10 mg por vía oral
Estado en la FDA	No aprobado	No aprobado	Aprobado por la FDA
Riesgo de dependencia	Ninguno reportado en los ensayos rusos publicados	Ninguno reportado en los ensayos rusos publicados	Significativo (Lista IV en EE. UU.)
Efectos cognitivos	Nootrópico leve (memoria y atención)	Nootrópico más fuerte (memoria, aprendizaje y concentración)	Perjudica la memoria y la cognición

Evidencia sobre la duración del ciclo

Fuente	Período activo	Lo que vino después	Lo que respalda
Instrucciones rusas de uso médico vigentes	14 días	Puede repetirse tras 1–3 semanas cuando sea necesario y tras consultar a un médico	Duración oficial y momento de repetición del producto intranasal ruso
Medvedev et al., 2014	14 días	Los pacientes fueron seguidos después del tratamiento; el artículo reportó que el efecto ansiolítico medido se mantuvo durante al menos 7 días tras la última administración	Un curso humano de 14 días de Selank en monoterapia, con seguimiento posterior
Medvedev et al., 2015	14 días para el período principal de tratamiento	20 pacientes del grupo Selank continuaron con Selank otros 7 días, hasta el día 21	Un estudio humano que incluyó una extensión de Selank de 21 días en un diseño de tratamiento específico

Evidencia de ciclo: intranasal vs. inyectable

Vía o contexto	Evidencia humana de ciclo	Conclusión sobre la duración del ciclo
Producto ruso intranasal	Sí	Curso de 14 días según el prospecto; el momento de repetición de 1–3 semanas figura en las instrucciones vigentes
Estudios humanos publicados con Selank	Sí	Hay cursos de 14 días documentados, con una extensión de 21 días en un estudio de 2015
Inyección subcutánea	No se identificó ningún ciclo humano validado en las fuentes revisadas	No presentar un ciclo inyectable de 4 semanas, de 8 semanas u otro como clínicamente probado
Estudios en animales o de laboratorio	Solo preclínico	Útiles para investigar mecanismos, pero sus duraciones no deben convertirse en un ciclo humano

Duración del ciclo de Selank vs. protocolo de dosis de Selank

Pregunta	Mejor página
¿Cuánto dura un ciclo de Selank?	Esta guía de ciclo de Selank
¿Cuál es el intervalo entre cursos?	Esta guía de ciclo de Selank
¿Se puede repetir un curso?	Esta guía de ciclo de Selank
¿Qué hicieron los estudios de 14 días y de 21 días?	Esta guía de ciclo de Selank
¿Cuál es la dosis de Selank?	Protocolo de Selank
¿Cómo se reconstituye un vial de Selank?	Protocolo de Selank
¿Cuántas unidades de jeringa U-100 se usan en un cálculo?	Protocolo de Selank
¿Cómo se comparan las cantidades de dosis nasal y SC?	Protocolo de Selank

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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