化合物 › 神経と認知機能

Selank（TP-7）

ロシアのペプチド抗不安薬、Semaxの対

一部承認神経と認知

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

ロシアで開発されたペプチドで、不安の緩和と軽度の集中力サポートについて研究されている。TP-7とも呼ばれる。ロシアで登録されている。いわゆるロシアのヌートロピック・デュオにおいてSemaxと対をなす存在であり、Semaxが活性化に働き、Selankが抑制に働く。

クイックリファレンス

経路: 皮下または経鼻スプレー。サイクルにつき経路は一つ。
スケジュール: SC: 4週間は1日1回、その後4週間休薬。経鼻: 14〜21日間投与、1〜3週間休薬。
指標: SC経路用のU-100シリンジ。
状況: 1990年代からロシアで臨床使用されている。FDA未承認。

SubQスケジュール

相	期間	日量	備考
開始	第1~2週	250〜300 mcg	1日1回。基礎的な耐性確認。
維持	第3~4週	400~500 mcg	より低い用量が安全かつ安定していた場合のみ増量する。
休薬期間	第5–8週	0 mcg	コミュニティのプロトコルで使われる四週間の休薬。
反復	第9–12週	300-500 mcg	最も効果があった用量で再開する。

点鼻スプレーの用量と経鼻プロトコル

相	期間	日量	備考
標準コース	14〜21日間	600〜2,700 mcg	ロシアの臨床実践に基づき、毎日2〜3回のスプレーに分けて投与。
ウォッシュアウト	1〜3週間	0 mcg	コースを繰り返す前の休止期間。

Selank 用量表

経路	参照量	頻度	期間	エビデンスのレベル
皮下	250〜500 mcg	このページでまとめたコミュニティの用法では1日1回	このページで扱うコミュニティの一般的な用法: 4週間	コミュニティ報告の実践。検証済みの臨床用量ではない。
経鼻	毎日600〜2,700 mcg	毎日2〜3回に分けて投与	14〜21日間	このページでまとめた、公表されているロシアの臨床文献

Selank 10 mg 溶解計算

バイアル	加える静菌水	濃度	250 mcg	300 mcg	500 mcg
10 mg	1 mL	10,000 mcg/mL	0.025 mL（2.5単位）	0.03 mL（3単位）	0.05 mL（5単位）
10 mg	2 mL	5,000 mcg/mL	0.05 mL（5単位）	0.06 mL（6単位）	0.10 mL（10単位）

Selank 10 mg 溶解計算

バイアル	加える静菌水	濃度	250 mcgの用量	300 mcgの用量	500 mcgの用量
30 mg	3 mL	10,000 mcg/mL	0.025 mL（2.5単位）	0.03 mL（3単位）	0.05 mL（5単位）
30 mg	6 mL	5,000 mcg/mL	0.05 mL（5単位）	0.06 mL（6単位）	0.10 mL（10単位）
30 mg	10 mL	3,000 mcg/mL	0.083 mL（8.3単位）	0.10 mL（10単位）	0.167 mL（16.7単位）

Selankのタイムラインと監視すべき項目

相	変わりうること	何を確認するか
1~3日目	軽い落ち着き。初回投与時に頭痛が起こる可能性あり。	睡眠の質、頭痛、注射部位反応。
4〜7日目	より一貫した抗不安効果。	日々の不安の自己評価（0〜10段階）、集中力、気分。
8〜14日目	公表されている記録では、大多数の使用者で安定した反応。	不安、睡眠、エネルギー、有害事象。
サイクルの終了	ロシアの試験では、中止後約一週間、残存効果が報告されている。	リバウンド、睡眠の変化、気分の落ち込みを記録する。

Selank vs. Semax vs. diazepam

項目	Selank	Semax	Diazepam
分類	タフトシン類似のヘプタペプチド	ACTH(4-10)類似のヘプタペプチド	ベンゾジアゼピン系（低分子）
主な作用機序	GABAの調節、セロトニンのシフト、エンケファリンの安定化	BDNF/NGFの発現上昇、ドーパミンおよびセロトニンの調節	GABA-A受容体陽性アロステリックモジュレーター
半減期	血漿中で~2〜10 min、機能的な持続時間は12〜24 h	血漿中で~3〜5 min、機能的な持続時間は20〜24 h	20〜100 h
主な用途	抗不安薬／ヌートロピック	ヌートロピック／神経保護薬	抗不安薬、鎮静薬、抗けいれん薬
日量	皮下投与で250〜500 mcg	皮下投与で300〜800 mcg	経口投与で2〜10 mg
FDAの承認状況	未承認	未承認	FDA承認済み
依存のリスク	公表されているロシアの試験では報告なし	公表されているロシアの試験では報告なし	重要（米国のスケジュールIV）
認知への影響	軽度のヌートロピック（記憶と注意）	より強力なヌートロピック（記憶、学習、集中力）	記憶と認知機能を損なう

サイクル期間に関するエビデンス

出典	活性期間	その後の展開	根拠となるもの
現行のロシアの医療使用指示書	14日間	必要な場合は1〜3週間後に、臨床医への相談を経て繰り返すことができる	ロシアの経鼻製品における公式な期間と再投与のタイミング
Medvedev et al., 2014	14日間	患者は治療後も追跡調査を受けた。論文では、最終投与から少なくとも7日間、測定された抗不安効果が持続したと報告されている。	コース終了後の追跡調査を伴う14日間のSelank単剤療法によるヒト試験
Medvedev et al., 2015	主な治療期間としての14日間	Selank群の20名の患者は、さらに7日間Selankを継続し、21日目まで投与した	特定の治療デザインの中で21日間のSelank延長投与を含んだヒト試験

サイクルに関するエビデンス: 経鼻 vs. 注射

経路／状況	ヒトにおけるサイクルのエビデンス	サイクル期間の要点
ロシアの経鼻製品	はい	14日間と表示されたコース。現行の指示書では1〜3週間の間隔での反復が記載されている。
Selankに関する公表されたヒト試験	はい	14日間のコースが文書化されており、2015年のある一件の研究では21日間の延長投与が行われている。
皮下注射	検討した資料の中では、検証されたヒトのサイクルは確認されていない	4週間、8週間、その他の注射剤サイクルを臨床的に証明されたものとして提示しないこと
動物試験または実験室内試験	前臨床のみ	作用機序の研究には有用だが、その期間をそのままヒトのサイクルに換算すべきではない

Selankのサイクル期間 vs. Selankの用量プロトコル

問い	最良ページ
Selankのサイクルはどのくらいの長さか？	このSelankサイクルガイド
コースの間隔はどのくらいか？	このSelankサイクルガイド
コースを繰り返すことはできるか？	このSelankサイクルガイド
14日間および21日間の研究では何が行われたか？	このSelankサイクルガイド
Selankの用量はどれくらいか？	Selankのプロトコル
Selankのバイアルはどのように溶解するのか？	Selankのプロトコル
計算にはU-100シリンジの何単位を使用するのか？	Selankのプロトコル
経鼻投与量と皮下投与量はどのように比較されるか？	Selankのプロトコル

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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