化合物 › 修復と組織
Cartalax
軟骨で研究された短鎖バイオレギュレーター
未承認修復と組織
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
軟骨細胞と老化の細胞モデルで研究されている短鎖ペプチド。公表されている実験室研究と、コミュニティで流通している注射スケジュールとの間には大きな隔たりがある——このページでは両者を区別している。
クイックリファレンス
- 経路
- 再溶解したバイアルからの注射剤。
- 根拠
- 軟骨細胞と老化の細胞モデルにおける研究。
- 状況
- 未承認。公表されている内容と流通している内容の間には大きな隔たりがある。
Cartalaxのプロトコル形式
Cartalaxのプロトコル形式
| 相 | 毎日の量 | U-100単位 | 容量 | 報告されている頻度 |
|---|---|---|---|---|
| 第1~2週 | 2 mg | 30単位 | 0.30 mL | 1日1回 |
| 第3~4週 | 3 mg | 45単位 | 0.45 mL | 1日1回 |
| 第5–8週 | 4 mg | 60単位 | 0.60 mL | 1日1回 |
| 第9–12週 | 5 mg | 75単位 | 0.75 mL | 1日1回 |
Cartalaxのプロトコル形式
Cartalaxのプロトコル形式
| 研究モデル | Cartalaxへの曝露 | 測定されたアウトカム |
|---|---|---|
| 複製老化中のヒト間葉系幹細胞 | 細胞培養で200 ng/mL | SOX9、アグリカン、II型コラーゲン、COMPの発現 |
| 培養ラット軟骨細胞 | 細胞培養で200 ng/mL | 軟骨細胞の数と増殖 |
| 老化中のヒト幹細胞培養 | 実験的な細胞曝露 | 選択された遺伝子発現経路の変化 |
| 老化中の皮膚線維芽細胞培養 | 実験的な細胞曝露 | 増殖、基質リモデリング、アポトーシスのマーカー |
Cartalax：カプセル 対 注射
Cartalax：カプセル 対 注射
| 項目 | 経口製品 | 研究用注射バイアル |
|---|---|---|
| 典型的な形態 | カプセル、錠剤、または舌下製品 | バイアル入り凍結乾燥粉末 |
| 一般的なラベルの文脈 | 10〜30日程度の短い商業コース | オンラインコミュニティのスケジュール。通常20 mgバイアルを使用 |
| 有効量 | カプセルの総重量と一致しない場合がある | 通常、研究材料の総ミリグラム数として記載される |
| ヒトでの生体利用率 | 純粋なAEDについては明確に確立されていない | Cartalaxの対照研究では確立されていない |
| 検証されたヒトプロトコル | 広く受け入れられた臨床プロトコルはない | 検証された注射プロトコルはない |
Cartalax 対 BPC-157
Cartalax 対 BPC-157
| 項目 | Cartalax | BPC-157 |
|---|---|---|
| ペプチドのサイズ | 三アミノ酸 | 十五アミノ酸 |
| 一般名 | AEDまたはT-31 | Body Protection Compound-157 |
| 研究の主な焦点 | 軟骨細胞分化と遺伝子発現マーカー | 損傷、創傷治癒、血管、消化管のモデル |
| 最も直接的なエビデンス | 細胞培養研究 | 大部分は動物実験と実験室研究 |
| ヒト注射用量 | 確立されていない | 承認された筋骨格系プロトコルとしては確立されていない |
| FDA承認 | FDA未承認 | FDA未承認 |
| 両者を併用することへのエビデンス | CartalaxとBPC-157の併用を支持する対照研究はない | CartalaxとBPC-157の併用を支持する対照研究はない |
Sigumir 対 Cartalax
Sigumir 対 Cartalax
| 項目 | Cartalax | Sigumir |
|---|---|---|
| 主な正体 | 合成トリペプチドAED | 商業的な説明ではより広範な軟骨由来ペプチド複合体 |
| 定義された配列 | Ala-Glu-Asp | 単一の定義されたトリペプチドではなく、混合物である可能性がある |
| 研究用バイアルの形態 | 純粋な凍結乾燥AEDとして販売されることが多い | バイオレギュレーター系の経口製品との関連がより強い |
| 相互に置き換え可能か？ | いいえ | いいえ |
サイクル表
サイクル表
| 週 | 毎日の量 | 日数 | 段階の合計 | 累計 |
|---|---|---|---|---|
| 1–2 | 2 mg | 14 | 28 mg | 28 mg |
| 3–4 | 3 mg | 14 | 42 mg | 70 mg |
| 5–8 | 4 mg | 28 | 112 mg | 182 mg |
| 9–12 | 5 mg | 28 | 140 mg | 322 mg |
サイクルカレンダー
サイクルカレンダー
| サイクル日 | 週 | コミュニティのスケジュール上の節目 | 毎日の量 |
|---|---|---|---|
| 1日目 | 第1週 | 第一段階が始まる | 2 mg |
| 15日目 | 第3週 | 第二段階が始まる | 3 mg |
| 29日目 | 第5週 | 第三段階が始まる | 4 mg |
| 57日目 | 第9週 | 第四段階が始まる | 5 mg |
| 84日目 | 第12週の終わり | 主スケジュールの最終日 | 5 mg |
| 85日目 | 第13週 | 含まれる場合、計算された延長が始まる | 5 mg |
| 112日目 | 第16週の終わり | 延長スケジュールの最終日 | 5 mg |
8週間サイクル
8週間サイクル
| 週 | 毎日の量 | 週量 | 段階の合計 |
|---|---|---|---|
| 1–2 | 2 mg | 14 mg | 28 mg |
| 3–4 | 3 mg | 21 mg | 42 mg |
| 5–8 | 4 mg | 28 mg | 112 mg |
12週間サイクル
12週間サイクル
| 週 | 毎日の量 | 週量 | 段階の合計 |
|---|---|---|---|
| 1–2 | 2 mg | 14 mg | 28 mg |
| 3–4 | 3 mg | 21 mg | 42 mg |
| 5–8 | 4 mg | 28 mg | 112 mg |
| 9–12 | 5 mg | 35 mg | 140 mg |
16週間サイクル
16週間サイクル
| 週 | 毎日の量 | 週量 | 段階の合計 |
|---|---|---|---|
| 1–2 | 2 mg | 14 mg | 28 mg |
| 3–4 | 3 mg | 21 mg | 42 mg |
| 5–8 | 4 mg | 28 mg | 112 mg |
| 9–12 | 5 mg | 35 mg | 140 mg |
| 13–16 | 5 mg | 35 mg | 140 mg |
サイクル期間の比較
サイクル期間の比較
| サイクル | 総曝露量 | 差 | エビデンスの状況 |
|---|---|---|---|
| 8週間 | 182 mg | 4 mgの段階の後で終了する | コミュニティによる報告 |
| 12週間 | 322 mg | 5 mg毎日投与を四週間追加 | コミュニティによる報告 |
| 16週間 | 462 mg | 5 mgの段階をさらに四週間延長する | 計算されたコミュニティの延長 |
| 10 mgを20日間 | 200 mg | より短い期間でより高い固定量を用いる | 商業的・コミュニティの主張 |
Cartalaxサイクルの休止、中断、スケジュール変更
Cartalaxサイクルの休止、中断、スケジュール変更
| 問い | 現在の答え |
|---|---|
| 八週間後に休止は必要か？ | 必要な休止期間を示す公表研究はない。 |
| 次のサイクルはすぐに開始できるか？ | ヒトでの安全性データは明確な答えを裏付けていない。 |
| Cartalaxは時間とともに蓄積するか？ | ヒトでの薬物動態と組織蓄積は不明である。 |
| サイクルを組む方が持続曝露より優れているか？ | 両アプローチは比較されたことがない。 |
| より長い休止期間で耐性はリセットされるか？ | Cartalaxについて耐性は確立されていない。 |
サイクルのバイアル計算
サイクルのバイアル計算
| サイクル | 段階の計算 | 合計 | 必要バイアル数 |
|---|---|---|---|
| 8週間 | 28 mg + 42 mg + 112 mg | 182 mg | 10バイアル |
| 12週間 | 182 mg + 140 mg | 322 mg | 17バイアル |
| 16週間 | 322 mg + 140 mg | 462 mg | 24バイアル |
| 10 mgを20日間 | 10 mg × 20日間 | 200 mg | 10バイアル |
サイクルのバイアル計算
サイクルのバイアル計算
| 毎日の量 | 数学的な期間 | 完全な毎日の量 | 残量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | 10日間 | 10 | 0 mg |
| 3 mg | 約6.7日 | 6 | 2 mg |
| 4 mg | 5日間 | 5 | 0 mg |
| 5 mg | 4日間 | 4 | 0 mg |
| 10 mg | 2日間 | 2 | 0 mg |
サイクルのバイアル計算
サイクルのバイアル計算
| サイクル | 総ミリグラム数からの最小値 | 段階ごとの合計は個別に四捨五入 | 差 |
|---|---|---|---|
| 8週間 | 10バイアル | バイアル11本 | 1バイアル |
| 12週間 | 17バイアル | 18バイアル | 1バイアル |
| 16週間 | 24バイアル | 25バイアル | 1バイアル |
サイクルの追跡と在庫計画
サイクルの追跡と在庫計画
| 日付 | サイクル日 | 相 | 計画量 | バイアル番号 | 累積合計 | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| [日付] | [日] | [第1–2週、第3–4週、第5–8週、または第9–12週] | [量] | [バイアル] | [累計] | [休止、欠落、またはスケジュール変更] |
| [日付] | [日] | [段階] | [量] | [バイアル] | [累計] | [備考] |
| [日付] | [日] | [段階] | [量] | [バイアル] | [累計] | [備考] |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。