安全性と限界

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

用量表には現れないリスク

このリファレンスの表はすべて「どれだけ」という問いに答える。だが、その前に人を傷つけがちな三つの問いには、どれも答えていない。

1. バイアルの中身

「研究用途限定」と表示された製品は、ヒトへの使用を前提とした同一性、純度、無菌性、エンドトキシンの管理を経ていない。ラベルには10 mgと書かれているが、それが本当に10 mgであることも、正しい化合物であることも、無菌であることも、誰も保証していない。供給元が発行する分析証明書（COA）は何もないよりはましだが、それは販売している側が発行した文書である。

2. コミュニティが繰り返す用量

ここにある数値の大半はコミュニティの報告に基づく。千人が挙げた用量は、千回繰り返された報告であることに変わりはなく、積み重なってもエビデンスにはならない。公表された試験がある場合、そのページはそう明記する。ない場合も、そう明記する。

3. すでに服用しているものとの相互作用

このリストの複数の化合物は、血糖値、血圧、凝固、セロトニン作動性シグナルに影響する。メチレンブルーとSSRI系抗うつ薬の組み合わせが最も分かりやすい例で、これは単なる不快感ではなくセロトニン症候群のリスクである。服用中の薬をすべて把握している専門家に確認することが、これに対処する唯一の確かな方法である。

使用を中止して受診すべき状況

持続する腹痛、特に吐き気や嘔吐を伴う場合 — インクレチン作動薬およびVIPでは特に注意。
ほくろの変化全般：色、輪郭、大きさ、出血。特にMelanotan IIで当てはまる。
息切れ、左右非対称の脚のむくみ、胸の痛み。
視覚の変化、新たに生じて続く頭痛、錯乱。
注射部位の反応が広がる、熱を持つ、または発熱を伴う場合。
低血糖 — 震え、冷や汗、錯乱。特にIGF-1 LR3で懸念される。

リスクが異なる集団

妊娠、授乳中、活動性のがんまたはがんの既往、腎疾患または肝疾患、抗凝固薬の使用、治療中の精神疾患、未成年。このリファレンスに含まれるいずれの化合物も、これらの状況での使用を裏付ける安全性データを持たず、複数の化合物には機序的に懸念すべき理由がある — 全身性の成長シグナルが最も分かりやすい例である。

ブラジルにおける規制上の状況

このリファレンスで「未承認」と記された化合物のうち、記載された用途で登録を持つものは一つもない。セマグルチド、チルゼパチド、テサモレリンは特定の適応で登録されており、処方が必要である。研究用製品を個人使用のために輸入しても、それが医薬品になるわけではない — 変わるのはリスクを負うのが誰かということだけである。

このリファレンスがしないこと

供給元、店舗、ブランドは示さない。元のソースには商業リンクがあったが、削除した。
誰に対しても、用量やサイクル、組み合わせを推奨しない。
一次資料は一つも検証していない。確認は二次資料に対して行った。
診察、検査、処方の代わりにはならない。