化合物 › 修復と組織

KPV

抗炎症トリペプチド、α-MSHの断片

未承認修復と組織

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

主に実験室および動物研究で調べられている短いペプチド。α-MSHの末端フラグメントであり、ブレンドのKLOWとGLOWを分ける成分である。関心の対象は腸と皮膚の炎症である。5 mgおよび10 mgのバイアルで供給される。

クイックリファレンス

経路: 皮下および外用。
バイアル: 5 mgおよび10 mgの凍結乾燥製剤。
由来: α-MSHの末端フラグメントであり、KLOWとGLOWを分ける成分である。
状況: 未承認。実験室および動物での研究。

KPVペプチド用量表

研究用の計算	5 mgバイアル+1 mL	10 mgバイアル+2 mL	U-100シリンジでの単位
200 mcg	0.04 mL	0.04 mL	4単位
300 mcg	0.06 mL	0.06 mL	6単位
400 mcg	0.08 mL	0.08 mL	8単位
500 mcg	0.10 mL	0.10 mL	10単位

KPV 10 mg 用量表

研究用の計算	容量	U-100単位	バイアルあたりの概算
200 mcg	0.04 mL	4単位	50
300 mcg	0.06 mL	6単位	33
400 mcg	0.08 mL	8単位	25
500 mcg	0.10 mL	10単位	20

KPV 5 mg 用量表

研究用の計算	容量	U-100単位	バイアルあたりの概算
200 mcg	0.04 mL	4単位	25
300 mcg	0.06 mL	6単位	16回分の完全な用量(余りあり)
400 mcg	0.08 mL	8単位	12回分の完全な用量(余りあり)
500 mcg	0.10 mL	10単位	10

プロトコル: 毎日の用量、頻度、スケジュール

経路	よく議論される範囲	コミュニティのプロトコルで議論される頻度	エビデンスラベル
皮下	200〜500 mcg	通常1日1回	コミュニティ報告の実践;臨床的には確立されていない
経口	200〜500 mcg	通常1日1回または1日2回	コミュニティ報告の実践;臨床的には確立されていない
外用	製剤依存	通常1日1回または1日2回	製剤やクリニックの実践によって異なる

溶解(再溶解)の計算式

バイアル	加える静菌水	濃度	200 mcg	300 mcg	500 mcg
5 mg	1 mL	5,000 mcg/mL	0.04 mL（4単位）	0.06 mL（6単位）	0.10 mL（10単位）
5 mg	2 mL	2,500 mcg/mL	0.08 mL（8単位）	0.12 mL（12単位）	0.20 mL（20単位）
10 mg	2 mL	5,000 mcg/mL	0.04 mL（4単位）	0.06 mL（6単位）	0.10 mL（10単位）
10 mg	3 mL	3,333 mcg/mL	0.06 mL（6単位）	0.09 mL（9単位）	0.15 mL（15単位）
10 mg	5 mL	2,000 mcg/mL	0.10 mL（10単位）	0.15 mL（15単位）	0.25 mL（25単位）

KPV vs. BPC-157 vs. α-MSH

項目	KPV	BPC-157	α-MSH(分子全体)
由来	α-MSHのC末端トリペプチド	15アミノ酸の合成胃タンパク質フラグメント	13アミノ酸から成る内因性メラノコルチンホルモン
主な作用機序	PepT1による取り込み;NF-κB阻害	血管新生;組織保護シグナル伝達	メラノコルチン受容体の活性化
主な使用モデル	炎症コントロール;腸管バリアのサポート	組織の構造的修復	色素沈着;メラノコルチンシグナル伝達
経口投与の実現可能性	はい(PepT1経由)	はい	限定的
色素沈着への影響	いいえ	いいえ	はい
臨床エビデンス	前臨床のみ	限られたヒトのエビデンス+広範な前臨床	広範なホルモン研究

サイクル期間表

枠組み	報告されている活性期間	報告されている休薬期間	エビデンスのレベル
ショートサイクル	4週間	2–4週間	コミュニティでよく参照される;対照ヒト試験はない
コミュニティの標準的な範囲	6~8週間	2–4週間	よく議論されるが、臨床的には確立されていない
延長サイクル	12週間	約4週間以上	延長が報告されているが、長期的なエビデンスは乏しい
長期延長	16週間まで	4〜8週間	逸話的な情報であり、この期間を裏付けるKPV試験はない

コミュニティのサイクル vs. 研究の期間

出典	期間の例	何が研究されたか	それが示すこと
コミュニティのプロトコル	4〜8週間	経口または皮下の研究枠組み	よく議論されるスケジュールを示しているだけで、検証されたサイクルではない
コミュニティの延長プロトコル	8~12週間	より長期の計画	延長を記録しているだけで、長い方が良いという証明ではない
Dalmasso et al. (2008)	48時間〜8日	マウス大腸炎モデルとPepT1輸送	短期の前臨床研究を裏付けるだけで、ヒトのサイクルではない
Kannengiesser et al. (2008)	マウス大腸炎モデルでの日数	DSSおよび移植性大腸炎モデルにおけるKPV	動物の抗炎症研究のみを示す
Xiao et al. (2017)	短期DSSモデルでの毎日投与	マウスにおける経口KPV搭載ナノ粒子	薬物送達システムの実験を裏付けるだけで、遊離KPVのサイクルの指針にはならない
Dalmasso et al. (2016)	回復期間を挟んだ反復的なDSS投与	マウスの大腸炎関連がんモデル	より長期の動物実験デザインを示しているだけで、継続的なヒトプロトコルではない

6〜8週間のKPVサイクルについてはどうか?

活性期間	日数	KPV総量	10 mgバイアル
6週間	42	21 mg	3バイアル
8週間	56	28 mg	3バイアル

KPVはサイクルを組む必要があるか?

活性の枠組み	報告されている休薬期間	エビデンスに関する注記
4週間	2–4週間	コミュニティの慣行;試験との比較なし
6~8週間	2–4週間	よく議論される;リセット期間は実証されていない
12週間	約4週間以上	コミュニティの延長パターン;臨床的には確立されていない
16週間	4〜8週間	逸話的な枠組みで、エビデンスに大きな欠落がある

投与経路はサイクルの長さを変えるか?

経路	何が議論されているか	サイクルのエビデンス
経口	腸に着目したコミュニティの枠組みおよび動物PepT1研究	確立されたヒトの経口サイクルはない
皮下	全身投与によるコミュニティのプロトコル	完了したヒトの皮下投与量またはサイクル試験はない
外用	製剤に特有の皮膚研究	製剤間で標準的な濃度やサイクルはない

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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