VIP（血管作動性腸管ペプチド）
28アミノ酸の神経ペプチド、半減期は極めて短い
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
血管作動性腸ペプチド:28アミノ酸から成る天然のシグナル分子(神経ペプチド)です。体内では腸、脳、肺などの組織で産生され、平滑筋を弛緩させ、血管を拡張し、炎症を調節します。非常に短い半減期が、実用上の主な制約です。
クイックリファレンス
- 一般的な剤形
- 調剤された経鼻スプレー(噴霧あたり約50 mcg)、または皮下投与用バイアル(通常10 mg)。
- 安全上の歯止め
- 膵臓のマーカーであるリパーゼを、投与前および投与中に確認します。リパーゼの上昇または腹痛が見られる場合は中止を意味します。
- 再溶解
- 10 mgのバイアル+静菌水3 mL≈3.33 mg/mL。
- 状況
- 単独の医薬品としては未承認です。
投与経路別の用量ガイド
| 相 | 用量 | 頻度 | 経路 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| 控えめな開始 | 50 mcg | 1日1回 | 皮下 | 1–2週間 |
| 標準用量 | 100 mcg | 1日1-2回 | 皮下 | 進行中 |
| 上級者向け用量 | 200 mcg | 1日1-2回 | 皮下 | 進行中 |
| クリニック方式のプロトコル | 200 mcg | 週5回 | 皮下 | 進行中 |
投与経路別の用量ガイド
| パラメータ | 推奨事項 |
|---|---|
| アタック期 | 通常は使用されない |
| サイクル方式 | 標準化されたサイクル方式のプロトコルはなし |
| 一般的なアプローチ | 継続投与 |
| 維持 | 反応後の最小有効用量 |
| ウォッシュアウト期間 | 文献上確立されていない |
VIP Peptide 溶解(再溶解)ガイド
| 加える静菌水 | 濃度 | 50 mcg | 100 mcg | 200 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 3.0 mL | 3.33 mg/mL | 0.015 mL / 1.5単位 | 0.030 mL / 3単位 | 0.060 mL / 6単位 |
VIP vs. その他の抗炎症ペプチド
| 化合物 | 主な研究の文脈 | 注記 |
|---|---|---|
| VIP | 炎症、肺と気道、概日リズム、勃起不全(Invicorpとして) | COVID試験は陰性、CIRSでのエビデンスは弱い |
| KPV | 腸および皮膚の炎症 | α-MSHの小さなフラグメント、大部分は前臨床 |
| チモシンα1 | 免疫調節 | 米国外の一部の用途で承認 |
| BPC-157 | 軟部組織修復への関心 | 大部分は前臨床、FDA未承認 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。