Wolverine

BPC-157 + TB-500、修復の基本

未承認組み合わせ

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

組織修復に焦点を当てたプロトコルにおけるBPC-157＋TB-500のペアに対するコミュニティでの通称。名前は治癒の速さで知られるコミック・キャラクターに由来しており、このペアの作用を説明するものではない。最もシンプルな土台であり、GLOWとKLOWはこれに何かを加えたものである。

クイックリファレンス

化合物: BPC-157＋TB-500で、多くの場合1:1で事前混合された20 mgバイアルとして使われる。
スケジュール: ブレンドを毎日吸引するか、BPC-157を毎日＋TB-500を週2回、別々のバイアルで使う。
再溶解: 20 mgのブレンドに静菌水2.0 mL → 合計10 mg/mL（各5 mg/mL）。
サイクル: 大半のプロトコルは合計6〜12週間で構成され、通常は導入期＋維持期となる。

用量と頻度の概要

一日総ブレンド量	BPC-157の量	TB-500の量	よくある頻度	20 mgバイアル＋2 mLからの単位数
合計0.5 mg	250 mcg	250 mcg	一般に毎日と説明される	5単位
合計1.0 mg	500 mcg	500 mcg	一般に毎日と説明される	10単位
合計1.5 mg	750 mcg	750 mcg	コミュニティでの参考情報にすぎない	15単位
合計2.0 mg	1 mg	1 mg	コミュニティでの参考情報にすぎない	20単位

事前混合バイアル対別々のバイアル：どちらの形式が計画に合うか

要因	1:1の事前混合バイアル	別々のバイアル
毎日の注射という負担	注射1回（併用）	1〜2回の注射（日によって異なる）
用量の管理	BPC-157：TB-500が1:1で固定	BPC-157とTB-500を独立した用量で
スケジュールの管理	両方の化合物を同じスケジュールで	BPC-157を毎日＋TB-500を週2回、など
TB-500の週間曝露量（典型例）	1.25〜7.0 mg/週（一定、毎日）	4.0〜10.0 mg/週（パルス式、週2回の導入投与）
溶解の複雑さ	バイアル一本	バイアル二本、溶解の手順二段階
適した対象	シンプルさと安定した曝露	損傷に焦点を当てた計画、用量の微調整

溶解とシリンジの単位

ブレンドバイアル	静菌水の例	総濃度	5単位で投与される量	10単位で投与される量
合計10 mg：5 mg＋5 mg	1 mL	合計10 mg/mL	合計0.5 mg	合計1 mg
合計10 mg：5 mg＋5 mg	2 mL	合計5 mg/mL	合計0.25 mg	合計0.5 mg
合計20 mg：10 mg＋10 mg	2 mL	合計10 mg/mL	合計0.5 mg	合計1 mg
合計20 mg：10 mg＋10 mg	3 mL	合計で約6.67 mg/mL	合計で約0.33 mg	合計で約0.67 mg

剤形別の溶解

仕様	値
バイアル	合計20 mg（BPC-157 10 mg＋TB-500 10 mg）
加える静菌水	2.0 mL
総濃度	10 mg/mL（各化合物5 mg/mL）
10単位（0.10 mL）で投与される量	BPC-157 0.5 mg＋TB-500 0.5 mg
20単位（0.20 mL）で投与される量	BPC-157 1.0 mg＋TB-500 1.0 mg
バイアルあたりの投与回数（1.0 mg/日）	~20日

剤形別の溶解

仕様	BPC-157（10 mgバイアル）	TB-500（10 mgバイアル）
加える静菌水	2.0 mL	2.0 mL
最終濃度	5.0 mg/mL	5.0 mg/mL
10単位（0.10 mL）で投与される量	500 mcg	500 mcg
20単位（0.20 mL）で投与される量	1.0 mg	1.0 mg
バイアルあたりの投与回数（典型例）	~20〜40日	導入投与~4〜5回

サイクル期間：コミュニティにおける6〜12週間のスケジュール

アプローチ	導入	維持	サイクル総期間	よくある文脈
事前混合を毎日	—	ブレンド総量で一日0.5〜2.0 mg	6〜12週間	利便性優先、安定した曝露
別々のバイアル、標準版	第1–4週	第5–8週	8~12週間	損傷への対応計画として、導入後に漸減
別々のバイアル、延長版	第1–4週	第5–12週	12週間	治癒が遅い組織を対象とした研究計画

Wolverineスタック対単独化合物対その他の修復系スタック

スタック／化合物	化合物	研究の主な焦点	形式についての注記
Wolverine併用	BPC-157 + TB-500	軟部組織・腱・全身の修復	1:1の事前混合またはバイアル別々
BPC-157単独	BPC-157	損傷部位と消化管	単一の5 mgバイアルが典型例
TB-500単独	TB-500（Tβ4フラグメント）	全身の可動性と心機能への影響（前臨床）	単一の10 mgバイアルが典型例
GLOW併用	BPC-157 + TB-500 + GHK-Cu	皮膚と結合組織の層を追加	多くは事前混合バイアル
KLOWスタック	BPC-157 + TB-500 + GHK-Cu + KPV	炎症と腸の層を追加	多くは別々、または一部のみ事前混合

サイクル期間表

サイクルの長さ	通常どう説明されるか	エビデンスに関する注記
4–6週間	短期集中サイクル、または早期の導入のみのプラン	コミュニティの議論では一般的だが、併用臨床プロトコルとして試験されたことはない
6~8週間	導入期と維持期を含む、最も一般的な完全サイクル	コミュニティの標準だが、対照ヒト試験はない
8~12週間	より緩やか、または長期の研究計画に向けた延長プラン	一貫性がより低く、安全性データもさらに乏しい
12週間超	長期または反復使用	併用スタックについて確立されたヒトでの安全性の根拠はない

事前混合バイアル対別々のバイアルのサイクル

形態	よくあるスケジュールのパターン	主な限界
1:1の事前混合バイアル	サイクルを通じて一定のスケジュールで併用して一回吸引	用量比が固定されているため、一方の化合物を変えればもう一方も変わってしまう
BPC-157とTB-500を別々のバイアルで	BPC-157は毎日、TB-500はより低頻度で使い、その後さらに頻度の低い段階へ移ることが多い	計算がより複雑になり、スケジュールを誤る可能性も高まる

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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