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Kurze Khavinson-Bioregulatoren

Elf Peptide, fünf klinische Studien, null registrierte Studien

Nicht zugelassenAn Primärquellen geprüft

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Besonderer Hinweis zu diesem Wirkstoff: Keiner der elf hat eine registrierte Studie bei ClinicalTrials.gov. Acht haben nicht einmal einen Artikel zu einer klinischen Studie in PubMed. Sieben haben nicht einmal die chemische Sequenz indexiert.

Zusammenfassung

Vilon, Vesugen, Livagen, Cortagen, Pancragen, Prostamax, Testagen, Chonluten, Bronchogen, Crystagen und Ovagen: Peptide aus zwei bis vier Aminosäuren aus der russischen Schule der Bioregulation. Sie stehen auf einer einzigen Seite und nicht auf elf, weil die Erhebung in PubMed und ClinicalTrials.gov keine elf trägt. Acht der elf haben keine einzige klinische Studie, und keiner hat eine registrierte Studie.

Was sie sind

Es sind Peptide aus zwei bis vier Aminosäuren, entwickelt von der Gruppe um Vladimir Khavinson am Institut für Bioregulation und Gerontologie in Sankt Petersburg. Die These der Gruppe ist, dass jedes kurze Peptid an bestimmte DNA-Regionen bindet und die Genexpression eines Zielorgans reguliert — daher trägt jedes den Namen des Gewebes, für das es bestimmt ist: Bronchogen für die Bronchien, Testagen für den Hoden, Prostamax für die Prostata, und so weiter.

Diese Seite deckt elf von ihnen auf einmal ab. Der Grund steht im nächsten Abschnitt: Sie auf elf Seiten mit Dosistabelle zu verteilen, würde den Eindruck erwecken, es gebe dafür eine Grundlage, und die gibt es nicht.

Die Erhebung

Ich habe PubMed und ClinicalTrials.gov am 4. September 2026 abgefragt, einen nach dem anderen. Das Ergebnis steht unten.

Die Spalte Suchanfrage enthält den exakten Begriff, der die Zahl daneben ergeben hat. Kopieren Sie ihn in PubMed, und das Ergebnis muss dasselbe sein — wenn nicht, ist die Zahl hier veraltet, und es gilt, was die Datenbank Ihnen zurückgibt.

Die Spalte Klinische Studien ist dieselbe Suchanfrage plus Filter Clinical Trial[Publication Type] OR Randomized Controlled Trial[Publication Type]. Bei ClinicalTrials.gov wurde nach Intervention gesucht, mit demselben Begriff.

Wirkstoff	Sequenz	Suchanfrage in PubMed	Artikel in PubMed	Klinische Studien	ClinicalTrials.gov
Vilon	Lys-Glu (KE)	`vilon`	80	3	0
Vesugen / Vezugen	Lys-Glu-Asp (KED)	`vesugen OR vezugen`	29	2	0
Livagen	nicht indexiert	`livagen`	19	0	0
Cortagen	Ala-Glu-Asp-Pro (AEDP)	`cortagen`	15	0	0
Pancragen	Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW)	`pancragen`	9	0	0
Prostamax	nicht indexiert	`prostamax`	6	0	0
Testagen	nicht indexiert	`testagen`	2	0	1
Chonluten	nicht indexiert	`chonluten`	1	0	0
Bronchogen	nicht indexiert	`bronchogen`	12	0	1
Crystagen	nicht indexiert	`crystagen`	1	0	0
Ovagen	nicht indexiert	`ovagen`	34	2	0

Drei Dinge, die diese Erhebung offenlegt

Keiner der elf hat eine einzige registrierte Studie bei ClinicalTrials.gov. Die Suche nach Intervention ergab null, mit Gesamtanzahl null.
Acht der elf haben keinen einzigen Artikel zu einer klinischen Studie in PubMed. Die gesamte klinische Literatur der Familie konzentriert sich auf zwei Wirkstoffe: Vilon und Vesugen.
Die Sequenzen von sieben von ihnen sind in PubMed nicht einmal als chemisches Konzept indexiert — was bedeutet, dass diese Wirkstoffe für die biomedizinische Referenzdatenbank der Welt keine etablierte chemische Identität haben.

Die fünf klinischen Studien, die es gibt

Laut PubMed ist es das — und nur das —, was die gesamte Familie klinisch stützt. Alle auf Russisch, fast alle in derselben Zeitschrift, und drei mit dem Entwickler unter den Autoren.

Wirkstoff	Studie	N	Kontext	Vorbehalt
Vesugen	Kitachev et al., 2014 · Adv Gerontol 27(1):156-9 · PMID 25051774	41	Vaskulogene erektile Dysfunktion	Khavinson unter den Autoren. Auf Russisch
Vesugen + Pinealon	Bashkireva & Artamonova, 2012 · Adv Gerontol 25(4):718-28 · PMID 23734521	150 + 150	Neurotische Störungen bei Berufskraftfahrern	Auf Russisch. Berichteter Effekt der Kombination, nicht eines einzelnen Wirkstoffs
Vilon	Kuznik et al., 2007 · Adv Gerontol 20(2):106-15 · PMID 18306698	k. A.	Typ-1-Diabetes: Immunität und Gerinnung	Auf Russisch
Vilon	Kuznik et al., 2006 · Adv Gerontol 19:107-15 · PMID 17152731	k. A.	Typ-1-Diabetes: Gerinnung und Fibrinolyse	Auf Russisch. Bestätigt die Sequenz Lys-Glu
Vilon	Ias'kevich et al., 2005 · Adv Gerontol 16:97-100 · PMID 16075684	k. A.	Kolorektales Karzinom bei älteren Menschen, als Adjuvans	Khavinson unter den Autoren. Auf Russisch. Die Autoren selbst nennen es eine Pioniererfahrung und ein vorläufiges Ergebnis

Die Falle des Namens Ovagen

Bei dieser Erhebung brachte die Suche eine randomisierte Studie hervor, die zu Ovagen zu gehören schien. Tat sie nicht: Es ist eine Superovulationsstudie an Kühen, veröffentlicht in Animal Reproduction Science, in der Ovagen die Marke eines veterinären FSH-Produkts ist — nichts mit dem Khavinson-Peptid zu tun.

Ich halte das fest, weil es genau die Art von Fehler ist, die Evidenzzählungen aufbläht, wenn jemand nach dem Handelsnamen sucht und nicht prüft, was er gefunden hat.

Regulatorischer Status

Russland: mehrere werden als Nahrungsergänzungsmittel (Parapharmazeutikum) verkauft, nicht als zugelassenes Arzneimittel.
Brasilien: keiner hat eine Zulassung.
Vereinigte Staaten und Europäische Union: keiner ist zugelassen.

Warum diese Seite keine Dosis nennt

Weil es keine Primärquelle gibt, aus der man sie nehmen könnte. Mit null registrierten Studien und acht der elf Wirkstoffe ohne eine einzige klinische Studie wäre jede Dosistabelle hier eine Abschrift eines Lieferantenetiketts — präsentiert mit derselben Anmutung von Autorität wie die Tabellen im Rest der Website, die wenigstens aus dokumentierten Protokollen stammen.

Es ist der Unterschied zwischen ich weiß es nicht sagen und die Lücke mit etwas füllen, das wie eine Antwort aussieht.

Quellen

Diese Seite stammt nicht aus der Sekundärquelle. Jede Zahl wurde von mir am 4. September 2026 in den unten aufgeführten Quellen erhoben, und die verwendete Suchanfrage ist oben angegeben.

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