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CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29)

Pulso corto de GHRH, sin acumulación

No aprobadoEje de la hormona del crecimiento

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

También llamado GRF modificado 1-29. Es una copia de acción corta de la hormona liberadora de GH del propio cuerpo. Le indica a la hipófisis que libere un pulso breve de hormona del crecimiento y se elimina rápido. Es la mitad 'GHRH' del dúo clásico con ipamorelina.

Referencia rápida

Semivida
Cerca de 30 minutos. Cada dosis crea un pulso corto y desaparece.
Rango común
100–300 mcg por inyección, 1–3×/día, en ventanas de ayuno.
Vial estándar
10 mg + 3 mL de agua bacteriostática = 3.333 mcg/mL.
Estado
No aprobado por la FDA.

Patrón típico de titulación

Patrón típico de titulación
FaseVentanaDosis por inyecciónObservaciones
InicioSemanas 1–2100 mcg, 1×/díaAntes de dormir, en ventana de ayuno. Usado para comprobar tolerancia.
Escalonamiento inicialSemanas 3–4150 mcg, 1×/díaAumentar 50 mcg solo si el inicio fue bien tolerado.
Rango terapéuticoSemanas 5–8200 mcg, 1×/díaNivel de mantenimiento común en los protocolos de la comunidad.
Rango avanzadoSemanas 5–12+200–300 mcg, 1–2×/díaFrecuentemente dividida entre la ventana matinal en ayunas y la previa al sueño.
Extremo superior del rango de la comunidadDepende del protocolohasta 300 mcg, hasta 3×/díaLas dosis únicas mayores tienden a sumar efectos adversos sin mayor ganancia de GH.

Directrices de ciclo

Directrices de ciclo
EnfoqueDuraciónIntervaloUso común
Ciclo corto4–6 semanas2–4 semanasProbar tolerancia y respuesta.
Ciclo estándar8–12 semanas4–6 semanasPatrón de mantenimiento más común.
Semana pulsada5 días con / 2 días sinYa incorporado en el cicloUsado para mantener receptivos los receptores hipofisarios.

CJC-1295 sin DAC: cronología y qué monitorear

CJC-1295 sin DAC: cronología y qué monitorear
VentanaQué suelen observar los protocolos
Por dosis (0–60 min)Rubor breve, dolor de cabeza leve o calor cerca del horario de la inyección. Pasan junto con el compuesto.
Primeras 1–2 semanasComprobación de tolerancia con 100 mcg antes de subir. La calidad del sueño es el marcador temprano más reportado.
Semanas 4–6Muchos esquemas tratan ese punto como un control útil para el IGF-1 y para decidir si se sube la dosis o la frecuencia.
Semanas 8–12La mayoría de los ciclos termina en ese rango, seguida de 4–6 semanas de pausa.

CJC-1295 sin DAC vs. con DAC vs. sermorelina vs. ipamorelina

CJC-1295 sin DAC vs. con DAC vs. sermorelina vs. ipamorelina
PropiedadCJC-1295 sin DACCJC-1295 con DACSermorelinaIpamorelina
ClaseAnálogo de GHRHAnálogo de GHRH (se une a la albúmina)Análogo de GHRHGHRP (mimético de la grelina)
Semivida~30 min6–8 días10–20 min~2 h
Frecuencia de dosis1–3×/día1–2×/semana1–2×/día1–3×/día
Rango de dosis común100–300 mcg por inyección1.000–2.000 mcg por semana100–500 mcg por inyección100–300 mcg por inyección
Forma de la liberación de GHPulsátil, fisiológicoElevación sostenidaPulsátilPulso breve y selectivo
Estado en la FDANo aprobadoNo aprobadoAprobado en el pasado; descontinuadoNo aprobado
Característica destacadaSeñal de GHRH pulsátil más limpia; titulación fácilDosis semanal, más cómodaMayor historial médicoPulso de GH sin aumento de cortisol ni prolactina

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

  • Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
  • Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
  • Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
  • No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
  • Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
  • Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

  • Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
  • Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
  • Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
  • No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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