CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29)
Kurzer GHRH-Puls, ohne Akkumulation
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Auch Modifiziertes GRF 1-29 genannt. Es ist eine kurz wirkende Kopie des körpereigenen GH-Releasing-Hormons. Es signalisiert der Hypophyse, einen kurzen Wachstumshormonpuls freizusetzen, und wird schnell ausgeschieden. Es ist die 'GHRH'-Hälfte des klassischen Duos mit Ipamorelin.
Kurzreferenz
- Halbwertszeit
- Etwa 30 Minuten. Jede Dosis erzeugt einen kurzen Puls und verschwindet.
- Üblicher Bereich
- 100–300 mcg pro Injektion, 1–3×/Tag, in Nüchternphasen.
- Standard-Vial
- 10 mg + 3 mL bakteriostatisches Wasser = 3.333 mcg/mL.
- Status
- Nicht von der FDA zugelassen.
Typisches Titrationsmuster
| Phase | Zeitfenster | Dosis pro Injektion | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Einleitung | Wochen 1–2 | 100 mcg, 1×/Tag | Vor dem Schlafen, nüchtern. Dient zur Prüfung der Verträglichkeit. |
| Frühe Steigerung | Wochen 3–4 | 150 mcg, 1×/Tag | Nur um 50 mcg steigern, wenn der Beginn gut vertragen wurde. |
| Therapeutischer Bereich | Wochen 5–8 | 200 mcg, 1×/Tag | Übliches Erhaltungsniveau in Community-Protokollen. |
| Fortgeschrittener Bereich | Wochen 5–12+ | 200–300 mcg, 1–2×/Tag | Häufig aufgeteilt auf das morgendliche Nüchternfenster und die Zeit vor dem Schlafen. |
| Oberer Community-Bereich | Protokollabhängig | bis zu 300 mcg, bis zu 3×/Tag | Höhere Einzeldosen bringen eher mehr Nebenwirkungen als mehr GH. |
Zyklusrichtlinien
| Ansatz | Dauer | Pause | Übliche Anwendung |
|---|---|---|---|
| Kurzer Zyklus | 4–6 Wochen | 2–4 Wochen | Verträglichkeit und Ansprechen testen. |
| Standardzyklus | 8–12 Wochen | 4–6 Wochen | Häufigstes Erhaltungsmuster. |
| Pulsierte Woche | 5 Tage an / 2 Tage Pause | Bereits im Zyklus enthalten | Dient dazu, die Hypophysenrezeptoren ansprechbar zu halten. |
CJC-1295 ohne DAC: Zeitverlauf und was zu überwachen ist
| Zeitfenster | Worauf Protokolle üblicherweise achten |
|---|---|
| Pro Dosis (0–60 min) | Kurzer Flush, leichte Kopfschmerzen oder Wärmegefühl um den Injektionszeitpunkt. Sie vergehen zusammen mit dem Wirkstoff. |
| Erste 1–2 Wochen | Verträglichkeitsprüfung bei 100 mcg, bevor gesteigert wird. Die Schlafqualität ist der am häufigsten berichtete frühe Marker. |
| Wochen 4–6 | Viele Schemata behandeln diesen Punkt als nützlichen Kontrollpunkt für IGF-1 und für die Entscheidung, ob Dosis oder Häufigkeit erhöht werden. |
| Wochen 8–12 | Die meisten Zyklen enden in diesem Bereich, gefolgt von 4–6 Wochen Pause. |
CJC-1295 ohne DAC vs. mit DAC vs. Sermorelin vs. Ipamorelin
| Eigenschaft | CJC-1295 ohne DAC | CJC-1295 mit DAC | Sermorelin | Ipamorelin |
|---|---|---|---|---|
| Klasse | GHRH-Analogon | GHRH-Analogon (bindet an Albumin) | GHRH-Analogon | GHRP (Ghrelin-Mimetikum) |
| Halbwertszeit | ~30 min | 6–8 Tage | 10–20 min | ~2 h |
| Dosierungshäufigkeit | 1–3×/Tag | 1–2×/Woche | 1–2×/Tag | 1–3×/Tag |
| Übliche Dosisspanne | 100–300 mcg pro Injektion | 1.000–2.000 mcg pro Woche | 100–500 mcg pro Injektion | 100–300 mcg pro Injektion |
| Form der GH-Freisetzung | Pulsatil, physiologisch | Anhaltende Erhöhung | Pulsatil | Kurzer, selektiver Puls |
| FDA-Status | Nicht zugelassen | Nicht zugelassen | Früher zugelassen; vom Markt genommen | Nicht zugelassen |
| Herausragendes Merkmal | Sauberstes pulsatiles GHRH-Signal; einfache Titration | Wöchentliche Dosis, bequemer | Längste medizinische Erfahrung | GH-Puls ohne Anstieg von Cortisol oder Prolaktin |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.