化合物 › 成長ホルモン軸

CJC-1295（DACなし、Mod GRF 1-29）

GHRHの短いパルス、蓄積なし

未承認成長ホルモン軸

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

修飾GRF 1-29とも呼ばれる。体自身の成長ホルモン放出ホルモンを短時間作用型に模したコピーである。下垂体に短い成長ホルモンのパルスを放出するよう合図し、速やかに消失する。イパモレリンとの古典的な組み合わせにおける'GHRH'側の役割を担う。

クイックリファレンス

半減期: 約30分。各投与ごとに短いパルスが生じ、消える。
一般的な範囲: 100–300 mcg／回、1日1–3回、空腹時に。
標準バイアル: 10 mg + 静菌水3 mL = 3,333 mcg/mL。
状況: FDA未承認。

典型的な漸増パターン

相	時間枠	注射あたりの用量	備考
開始	第1~2週	100 mcg、1日1回	就寝前、空腹時に。耐性の確認に用いられる。
初期の漸増	第3~4週	150 mcg、1日1回	開始用量が十分に忍容された場合のみ50 mcg増量する。
治療域	第5–8週	200 mcg、1日1回	コミュニティのプロトコルにおける一般的な維持レベル。
上級者向けの範囲	第5–12週以降	200–300 mcg、1日1–2回	朝の空腹時と就寝前に分けて投与されることが多い。
コミュニティの範囲の上限	プロトコルによる	最大300 mcg、1日最大3回	より高い単回用量は、GHの増加を伴わずに有害作用を増やす傾向がある。

サイクルのガイドライン

アプローチ	長さ	休薬期間	一般的な使用
ショートサイクル	4–6週間	2–4週間	耐性と反応を確認する。
標準サイクル	8~12週間	4–6週間	最も一般的な維持パターン。
パルス投与週	5日投与／2日休薬	サイクルに既に組み込まれている	下垂体受容体の反応性を維持するために使用される。

CJC-1295 No DAC タイムラインとモニタリング項目

時間枠	プロトコルが通常観察する内容
投与あたり（0–60分）	注射時刻の前後に短い顔面紅潮、軽い頭痛、または熱感。化合物とともに消退する。
最初の1–2週間	増量前に100 mcgで耐性を確認する。睡眠の質が最も多く報告される早期指標である。
第4–6週	多くのスケジュールでは、この時点をIGF-1の確認や、用量・頻度を上げるかどうかを判断する有用なチェックポイントとしている。
第8–12週	ほとんどのサイクルはこの範囲で終了し、その後4–6週間の休止期間が続く。

CJC-1295（DACなし）対 DAC付き対セルモレリン対イパモレリン

特性	CJC-1295 No DAC	CJC-1295（DACあり）	セルモレリン	イパモレリン
分類	GHRHアナログ	GHRHアナログ（アルブミンに結合）	GHRHアナログ	GHRP（グレリン模倣薬）
半減期	~30分	6–8日	10–20分	~2時間
投与頻度	1日1–3回	週1–2回	1日1–2回	1日1–3回
一般的な用量範囲	100–300 mcg／回	1,000–2,000 mcg/週	100–500 mcg／回	100–300 mcg／回
GH放出の形態	パルス状、生理的	持続的な上昇	パルス状	短く選択的なパルス
FDAの承認状況	未承認	未承認	かつて承認されていたが、販売中止	未承認
特筆すべき特徴	よりクリーンなパルス状GHRHシグナル；漸増が容易	週単位の投与でより便利	最も長い医療での使用実績	コルチゾールやプロラクチンの上昇を伴わないGHパルス

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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