Tesofensina
Inhibidor triple de recaptación, en comprimido oral
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Comprimido oral desarrollado originalmente para la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer. En aquellos ensayos iniciales, los participantes perdieron peso sin intentarlo — hallazgo que redirigió el programa hacia la obesidad. Actúa en el cerebro bloqueando la recaptación de noradrenalina, dopamina y serotonina.
Referencia rápida
- Vía
- Comprimido oral, 1×/día. Sin inyección, sin reconstitución.
- Dosis estudiadas
- 0,25 mg y 0,5 mg 1×/día fueron las principales en las fases 2 y 3.
- Semivida
- Cerca de 9 días — el fármaco se acumula en las primeras 4 a 6 semanas antes de estabilizarse.
- Ciclo en los ensayos
- Períodos de 24 semanas, tanto en la fase 2 (Astrup 2008) como en la fase 3 mexicana.
Estructura de ciclo usada en los ensayos
| Fase | Duración | Observaciones |
|---|---|---|
| Período de adaptación | 2 semanas | Estabilización de la dieta, sin tesofensina; sirve para establecer el peso y los análisis basales |
| Tratamiento | 24 semanas | Comprimidos 1×/día en la dosis asignada, con dieta hipocalórica |
| Extensión abierta (TIPO-4) | hasta 48 semanas adicionales | 0,5 mg mantenido, con titulación opcional a 1,0 mg en algunos pacientes |
Tesofensina: cronología y qué monitorear
| Momento | Lo que reportaron los ensayos |
|---|---|
| Semanas 1–2 | Supresión temprana del apetito en muchos pacientes |
| Semanas 4–6 | Niveles plasmáticos estables alcanzados; efecto más constante |
| Semana 12 | Cerca de la mitad de la pérdida de peso de las 24 semanas suele aparecer hasta aquí |
| Semana 24 | Desenlace primario de la fase 2: cerca de 10–11% de pérdida de peso con 0,5 mg; cerca de 6–7% con 0,25 mg |
| Más allá de 24 semanas | Los datos de largo plazo son más escasos; la extensión TIPO-4 siguió a parte de los pacientes durante 48 semanas más |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.