Tesofensina
Inibidor triplo de recaptação, em comprimido oral
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Comprimido oral desenvolvido originalmente para doença de Parkinson e Alzheimer. Naqueles ensaios iniciais, os participantes perderam peso sem tentar — achado que redirecionou o programa para obesidade. Age no cérebro bloqueando a recaptação de noradrenalina, dopamina e serotonina.
Referência rápida
- Via
- Comprimido oral, 1×/dia. Sem injeção, sem reconstituição.
- Doses estudadas
- 0,25 mg e 0,5 mg 1×/dia foram as principais nas fases 2 e 3.
- Meia-vida
- Cerca de 9 dias — o fármaco acumula nas primeiras 4 a 6 semanas antes de estabilizar.
- Ciclo nos ensaios
- Períodos de 24 semanas, tanto na fase 2 (Astrup 2008) quanto na fase 3 mexicana.
Estrutura de ciclo usada nos ensaios
| Fase | Duração | Observações |
|---|---|---|
| Período de adaptação | 2 semanas | Estabilização da dieta, sem tesofensina; serve para estabelecer peso e exames basais |
| Treatment | 24 semanas | Comprimidos 1×/dia na dose designada, com dieta hipocalórica |
| Extensão aberta (TIPO-4) | até 48 semanas adicionais | 0,5 mg mantido, com titulação opcional para 1,0 mg em alguns pacientes |
Tesofensine Linha do tempo e o que monitorar
| Momento | O que os ensaios relataram |
|---|---|
| Semanas 1–2 | Supressão precoce de apetite em muitos pacientes |
| Semanas 4–6 | Níveis plasmáticos estáveis atingidos; efeito mais constante |
| Semana 12 | Cerca de metade da perda de peso das 24 semanas costuma aparecer até aqui |
| Semana 24 | Desfecho primário da fase 2: cerca de 10–11% de perda de peso com 0,5 mg; cerca de 6–7% com 0,25 mg |
| Beyond 24 semanas | Os dados de longo prazo são mais escassos; a extensão TIPO-4 acompanhou parte dos pacientes por mais 48 semanas |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.