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Protocolos
Composés › Métabolique et poids

Tésofensine

Inhibiteur triple de la recapture, en comprimé oral

Non approuvéMétabolique et poids

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Attention particulière pour ce composé : Mécanisme stimulant central. La pression artérielle, la fréquence cardiaque et le sommeil sont les points de vigilance.

Résumé

Comprimé oral développé à l'origine pour la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. Dans ces essais initiaux, les participants ont perdu du poids sans le rechercher — une découverte qui a réorienté le programme vers l'obésité. Il agit dans le cerveau en bloquant la recapture de la noradrénaline, de la dopamine et de la sérotonine.

Repères rapides

Voie
Comprimé oral, 1×/jour. Sans injection, sans reconstitution.
Doses étudiées
0,25 mg et 0,5 mg 1×/jour ont été les principales doses en phases 2 et 3.
Demi-vie
Environ 9 jours — le médicament s'accumule pendant les 4 à 6 premières semaines avant de se stabiliser.
Cycle dans les essais
Des périodes de 24 semaines, tant en phase 2 (Astrup 2008) qu'en phase 3 mexicaine.

Structure de cycle utilisée dans les essais

Structure de cycle utilisée dans les essais
PhaseDuréeRemarques
Période d'adaptation2 semainesStabilisation du régime, sans tésofensine ; sert à établir le poids et les examens de base
Traitement24 semainesComprimés 1×/jour à la dose assignée, avec un régime hypocalorique
Extension ouverte (TIPO-4)jusqu'à 48 semaines supplémentaires0,5 mg maintenu, avec titration optionnelle jusqu'à 1,0 mg chez certains patients

Tésofensine Chronologie et ce qu'il faut surveiller

Tésofensine Chronologie et ce qu'il faut surveiller
MomentCe que les essais ont rapporté
Semaines 1–2Suppression précoce de l'appétit chez de nombreux patients
Semaines 4–6Niveaux plasmatiques stables atteints ; effet plus constant
Semaine 12Environ la moitié de la perte de poids à 24 semaines apparaît généralement à ce stade
Semaine 24Critère principal de la phase 2 : environ 10–11 % de perte de poids avec 0,5 mg ; environ 6–7 % avec 0,25 mg
Au-delà de 24 semainesLes données à long terme sont plus rares ; l'extension TIPO-4 a suivi une partie des patients pendant 48 semaines supplémentaires

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

  • Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
  • Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
  • Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
  • Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
  • Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
  • Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

  • Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
  • Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
  • Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
  • Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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