CJC-1295 sin DAC + Ipamorelina
El dúo de GH más planificado de la comunidad
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
La combinación de GH más difundida en la comunidad de investigación. El CJC-1295 imita la señal de GHRH del cuerpo y le dice a la hipófisis que produzca GH. La ipamorelina actúa por otra puerta, la vía de la grelina. Como usan receptores distintos, el efecto sumado sobre el pulso de GH es mayor que el de cada uno por separado.
Referencia rápida
- Reconstitución
- Vial de mezcla de 20 mg + 3,0 mL de agua bacteriostática → 6,67 mg/mL en total (3,33 mg/mL de cada uno).
- Esquema
- Lo más común es 1×/día SC, con el estómago vacío, antes de dormir.
- Medida
- En la U-100, 6 unidades = 0,06 mL = 200 mcg de cada péptido, en una mezcla de 20 mg en 3,0 mL.
- Estado
- No aprobado. Cada compuesto tiene datos humanos propios; la mezcla combinada no tiene ECR publicado.
Plan de titulación (1×/día)
| Semana | Dosis (cada péptido) | unidades de insulina | Volumen |
|---|---|---|---|
| Semanas 1–2 | 100 mcg | 3 unidades | 0,03 mL |
| Semanas 3–4 | 150 mcg | 4,5 unidades | 0,045 mL |
| Semanas 5–8 | 200 mcg | 6 unidades | 0,06 mL |
| Semanas 9–12 | 200-300 mcg | 6-9 unidades | 0,06-0,09 mL |
Reconstitución en viales separados
| vial | Agua bacteriostática | Concentración | Dosis de 200 mcg |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 6 unidades (0,06 mL) |
| Ipamorelina 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 6 unidades (0,06 mL) |
Directrices de ciclo
| Enfoque | En ciclo | Intervalo | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Estándar | 8–12 semanas | 4 semanas | Estructura de planificación más común. |
| Extendido | 16 semanas | 8 semanas | Usado en planes de arco largo; la pausa ayuda a restablecer la sensibilidad de los receptores. |
| Prueba corta | 4–6 semanas | 4 semanas | Usado en ventanas cortas de tolerabilidad o planes con presupuesto limitado. |
Reconstitución por formato
| Agua bacteriostática | Concentración total | Por péptido | Dosis común de 200 mcg |
|---|---|---|---|
| 2,0 mL | 10,0 mg/mL en total (5,0 mg/mL de cada uno) | 5,0 mg/mL | 4 unidades (0,04 mL) |
| 2,5 mL | 8,0 mg/mL en total (4,0 mg/mL de cada uno) | 4,0 mg/mL | 5 unidades (0,05 mL) |
| 3,0 mL | 6,67 mg/mL en total (3,33 mg/mL de cada uno) | 3,33 mg/mL | 6 unidades (0,06 mL) |
CJC-1295 + ipamorelina: cronología y qué monitorear
| Ventana | Lo que se relata comúnmente | Lo que se está midiendo |
|---|---|---|
| Semanas 1–2 | Sueño más profundo, sueños más vívidos, leve retención de líquidos. | Sueño subjetivo y recuperación. |
| Semanas 3–4 | Mejor recuperación del entrenamiento, menos dolor muscular. | Recuperación subjetiva, tolerancia al entrenamiento. |
| Semanas 5–8 | Empiezan los cambios de composición corporal (masa magra y distribución de grasa). | Peso corporal, circunferencia abdominal y DEXA opcional. |
| Semanas 8–12 | Los efectos subjetivos se estabilizan; empieza la discusión sobre la sensibilidad de los receptores. | IGF-1, glucosa y síntomas articulares. |
| Posciclo (4 semanas) | Los efectos subjetivos remiten a medida que el eje GH/IGF-1 vuelve al valor basal. | Repetir el IGF-1 para confirmar el retorno al valor basal. |
CJC-1295 + ipamorelina vs. sermorelina, MK-677 y GHRP-2
| Comparación | Comparado con CJC-1295 + ipamorelina |
|---|---|
| Sermorelina (sola o con ipamorelina) | La sermorelina es el análogo de GHRH original (aprobada por la FDA en 1997 para deficiencia de GH en pediatría, retirada en 2008). Tiene una base de evidencia humana más sólida, pero semivida muy corta (10–12 min) y menor biodisponibilidad. Combina con la ipamorelina de forma similar. Suele elegirse cuando la profundidad de la evidencia publicada importa más que la conveniencia. |
| Mezcla de tesamorelina + ipamorelina | La mezcla de tesamorelina + ipamorelina cambia el CJC-1295 por tesamorelina, análogo de GHRH aprobado por la FDA en la lipodistrofia asociada al VIH. Usa proporciones de vial y cálculo de dosis distintos, así que debe planificarse con su propio protocolo y no tratarse como sustituta del CJC-1295. |
| CJC-1295 con DAC solo | La semivida de 5,8–8,1 días del DAC permite dosis semanal y es más conveniente, pero produce un estímulo de GHRH sostenido en lugar de pulsos. Combina mal con el mecanismo pulsátil de la ipamorelina. Sirve mejor para planes semanales por separado. |
| MK-677 (ibutamoreno) | Mimético oral de grelina. Sin inyecciones, pero produce una elevación continua de GH similar a la del CJC-1295 DAC, con mayor aumento del apetito y posibles problemas de sensibilidad a la insulina a lo largo de meses. CJC-1295 + ipamorelina ofrece un control más preciso del momento de administración. |
| GHRP-2 + análogo de GHRH | El GHRP-2 es más potente que la ipamorelina en el estímulo bruto de GH. A cambio, eleva cortisol, prolactina y apetito (la ingesta de alimentos subió ~36% en un estudio). Quien quiere un impacto mínimo sobre cortisol y prolactina elige la ipamorelina. |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.