CJC-1295 ohne DAC + Ipamorelin
Das am sorgfältigsten geplante GH-Duo der Community
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Die in der Forschungs-Community am weitesten verbreitete GH-Kombination. CJC-1295 ahmt das GHRH-Signal des Körpers nach und weist die Hypophyse an, GH zu produzieren. Ipamorelin wirkt über eine andere Tür, den Ghrelin-Weg. Da sie unterschiedliche Rezeptoren nutzen, ist der summierte Effekt auf den GH-Puls größer als der jedes einzelnen.
Kurzreferenz
- Rekonstitution
- Blend-Vial mit 20 mg + 3,0 mL bakteriostatisches Wasser → 6,67 mg/mL gesamt (3,33 mg/mL von jedem).
- Schema
- Am häufigsten ist 1×/Tag s.c., auf leeren Magen, vor dem Schlafengehen.
- Kennzahl
- Auf der U-100 sind 6 Einheiten = 0,06 mL = 200 mcg von jedem Peptid, bei einem Blend von 20 mg in 3,0 mL.
- Status
- Nicht zugelassen. Jeder Wirkstoff hat eigene Humandaten; für den kombinierten Blend gibt es keine publizierte ECR.
Titrationsplan (1×/Tag)
| Woche | Dosis (je Peptid) | Insulineinheiten | Volumen |
|---|---|---|---|
| Wochen 1–2 | 100 mcg | 3 Einheiten | 0,03 mL |
| Wochen 3–4 | 150 mcg | 4,5 Einheiten | 0,045 mL |
| Wochen 5–8 | 200 mcg | 6 Einheiten | 0,06 mL |
| Wochen 9–12 | 200-300 mcg | 6-9 Einheiten | 0,06-0,09 mL |
Rekonstitution in getrennten Vials
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | Dosis von 200 mcg |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 6 Einheiten (0,06 mL) |
| Ipamorelin 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 6 Einheiten (0,06 mL) |
Zyklusrichtlinien
| Ansatz | Im Zyklus | Pause | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Standard | 8–12 Wochen | 4 Wochen | Häufigste Planungsstruktur. |
| Verlängert | 16 Wochen | 8 Wochen | Für Pläne mit langem Bogen; die Pause hilft, die Rezeptorsensitivität zurückzusetzen. |
| Kurzer Test | 4–6 Wochen | 4 Wochen | Für kurze Verträglichkeitsfenster oder Pläne mit begrenztem Budget. |
Rekonstitution nach Format
| Bakteriostatisches Wasser | Gesamtkonzentration | Pro Peptid | Übliche Dosis von 200 mcg |
|---|---|---|---|
| 2,0 mL | 10,0 mg/mL gesamt (5,0 mg/mL von jedem) | 5,0 mg/mL | 4 Einheiten (0,04 mL) |
| 2,5 mL | 8,0 mg/mL gesamt (4,0 mg/mL von jedem) | 4,0 mg/mL | 5 Einheiten (0,05 mL) |
| 3,0 mL | 6,67 mg/mL gesamt (3,33 mg/mL von jedem) | 3,33 mg/mL | 6 Einheiten (0,06 mL) |
CJC-1295 + Ipamorelin: Zeitverlauf und was zu überwachen ist
| Zeitfenster | Was häufig berichtet wird | Was gemessen wird |
|---|---|---|
| Wochen 1–2 | Tieferer Schlaf, lebhaftere Träume, leichte Wassereinlagerung. | Subjektiver Schlaf und Erholung. |
| Wochen 3–4 | Bessere Erholung vom Training, weniger Muskelkater. | Subjektive Erholung, Trainingstoleranz. |
| Wochen 5–8 | Veränderungen der Körperzusammensetzung beginnen (Magermasse und Fettverteilung). | Körpergewicht, Taillenumfang und optional DEXA. |
| Wochen 8–12 | Die subjektiven Effekte stabilisieren sich; die Diskussion über Rezeptorsensitivität beginnt. | IGF-1, Glukose und Gelenksymptome. |
| Nach dem Zyklus (4 Wochen) | Die subjektiven Effekte gehen zurück, während die GH/IGF-1-Achse zum Ausgangswert zurückkehrt. | IGF-1 wiederholen, um die Rückkehr zum Ausgangswert zu bestätigen. |
CJC-1295 + Ipamorelin vs. Sermorelin, MK-677 und GHRP-2
| Vergleich | Im Vergleich zu CJC-1295 + Ipamorelin |
|---|---|
| Sermorelin (allein oder mit Ipamorelin) | Sermorelin ist das ursprüngliche GHRH-Analogon (1997 von der FDA für pädiatrischen GH-Mangel zugelassen, 2008 zurückgezogen). Es hat eine stärkere Basis an Humanevidenz, aber eine sehr kurze Halbwertszeit (10–12 min) und geringere Bioverfügbarkeit. Kombiniert sich ähnlich mit Ipamorelin. Wird meist gewählt, wenn die Tiefe der publizierten Evidenz wichtiger ist als die Bequemlichkeit. |
| Blend aus Tesamorelin + Ipamorelin | Der Blend aus Tesamorelin + Ipamorelin ersetzt CJC-1295 durch Tesamorelin, ein von der FDA zugelassenes GHRH-Analogon bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Er verwendet andere Vial-Verhältnisse und eine andere Dosisrechnung und sollte daher nach seinem eigenen Protokoll geplant und nicht als Ersatz für CJC-1295 behandelt werden. |
| CJC-1295 mit DAC allein | Die Halbwertszeit von 5,8–8,1 Tagen des DAC erlaubt eine wöchentliche Dosis und ist bequemer, erzeugt aber eine anhaltende GHRH-Stimulation statt Pulse. Passt schlecht zum pulsatilen Mechanismus von Ipamorelin. Eignet sich besser für eigenständige wöchentliche Pläne. |
| MK-677 (Ibutamoren) | Orales Ghrelin-Mimetikum. Keine Injektionen, erzeugt aber eine kontinuierliche GH-Erhöhung ähnlich wie CJC-1295 DAC, mit stärkerer Appetitsteigerung und möglichen Problemen der Insulinsensitivität über Monate. CJC-1295 + Ipamorelin bietet eine präzisere zeitliche Steuerung. |
| GHRP-2 + GHRH-Analogon | GHRP-2 ist bei der reinen GH-Stimulation potenter als Ipamorelin. Dafür erhöht es Cortisol, Prolaktin und Appetit (die Nahrungsaufnahme stieg in einer Studie um ~36%). Wer minimale Auswirkungen auf Cortisol und Prolaktin will, wählt Ipamorelin. |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.