CJC-1295(DACなし)+ イパモレリン
コミュニティで最も計画されたGHのペア
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
研究コミュニティで最も広く使われているGHの組み合わせです。CJC-1295は体内のGHRH信号を模倣し、下垂体にGHを産生するよう伝えます。イパモレリンは別の経路、グレリン経路を介して作用します。異なる受容体を利用するため、GHパルスへの合算効果は、それぞれを単独で使う場合よりも大きくなります。
クイックリファレンス
- 再溶解
- 20 mgのブレンドバイアル+静菌水3.0 mL→合計6.67 mg/mL(各3.33 mg/mL)。
- スケジュール
- 最も一般的なのは、空腹時に就寝前、1日1回の皮下投与です。
- 指標
- U-100では、6単位=0.06 mL=各ペプチド200 mcg(20 mgを3.0 mLに溶解したブレンドにおいて)。
- 状況
- 未承認です。それぞれの化合物には独自のヒトデータがありますが、組み合わせたブレンドについては公表されたRCTがありません。
漸増プラン(1日1回)
| 週 | 用量(ペプチドごと) | インスリン単位 | 容量 |
|---|---|---|---|
| 第1~2週 | 100 mcg | 3単位 | 0.03 mL |
| 第3~4週 | 150 mcg | 4.5単位 | 0.045 mL |
| 第5–8週 | 200 mcg | 6単位 | 0.06 mL |
| 第9–12週 | 200-300 mcg | 6-9単位 | 0.06-0.09 mL |
別々のバイアルでの溶解
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 200 mcg用量 |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 10 mg | 3.0 mL | 3.33 mg/mL | 6単位(0.06 mL) |
| イパモレリン10 mg | 3.0 mL | 3.33 mg/mL | 6単位(0.06 mL) |
サイクルのガイドライン
| アプローチ | サイクル中 | 休薬期間 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 標準 | 8~12週間 | 4週間 | 最も一般的な計画の構成。 |
| 延長 | 16週間 | 8週間 | 長期にわたる計画で使用され、休薬が受容体感受性のリセットに役立ちます。 |
| 短期テスト | 4–6週間 | 4週間 | 短期の忍容性確認期間や予算が限られた計画で使用されます。 |
剤形別の溶解
| 加える静菌水 | 総濃度 | ペプチドごと | 一般的な用量200 mcg |
|---|---|---|---|
| 2.0 mL | 合計10.0 mg/mL(各5.0 mg/mL) | 5.0 mg/mL | 4単位(0.04 mL) |
| 2.5 mL | 合計8.0 mg/mL(各4.0 mg/mL) | 4.0 mg/mL | 5単位(0.05 mL) |
| 3.0 mL | 合計6.67 mg/mL(各3.33 mg/mL) | 3.33 mg/mL | 6単位(0.06 mL) |
CJC-1295 + Ipamorelin タイムラインと監視すべき項目
| 時間枠 | 一般的に報告されていること | 測定されている項目 |
|---|---|---|
| 第1~2週 | より深い睡眠、より鮮明な夢、軽度の水分貯留。 | 主観的な睡眠と回復。 |
| 第3~4週 | トレーニングからの回復が良好になり、筋肉痛が軽減します。 | 主観的な回復、トレーニングへの耐性。 |
| 第5–8週 | 体組成の変化(除脂肪量と脂肪の分布)が始まります。 | 体重、腹囲、任意でDEXA。 |
| 第8–12週 | 主観的な効果が横ばいになり、受容体感受性についての議論が始まります。 | IGF-1、血糖、関節症状。 |
| サイクル後(4週間) | GH/IGF-1軸がベースラインに戻るにつれて、主観的な効果は徐々に消退します。 | ベースラインへの回復を確認するためIGF-1を再検査します。 |
CJC-1295+イパモレリン vs. セルモレリン、MK-677、GHRP-2
| 比較 | CJC-1295+イパモレリンとの比較 |
|---|---|
| セルモレリン(単独またはイパモレリンとの併用) | セルモレリンは元祖のGHRH類似体です(1997年に小児GH欠乏症に対してFDAが承認、2008年に販売中止)。ヒトでのエビデンス基盤はより強力ですが、半減期が非常に短く(10–12分)、生体利用率も低くなります。イパモレリンとの組み合わせ方は同様です。公表されているエビデンスの深さが利便性より重視される場合に選ばれることが多いです。 |
| テサモレリン+イパモレリンのブレンド | テサモレリン+イパモレリンのブレンドは、CJC-1295をテサモレリン(HIV関連脂肪異栄養症でFDAが承認しているGHRH類似体)に置き換えたものです。バイアルの比率と用量計算が異なるため、CJC-1295の代替として扱うのではなく、独自のプロトコルとして計画する必要があります。 |
| CJC-1295(DAC付き)単独 | DACの半減期は5.8–8.1日で、週次投与を可能にし、利便性は高いものの、パルスではなく持続的なGHRH刺激を生み出します。イパモレリンのパルス状の機序とは相性が悪いです。単独での週次プランに向いています。 |
| MK-677(イブタモレン) | 経口のグレリン模倣薬です。注射は不要ですが、CJC-1295 DACと同様に持続的なGH上昇を引き起こし、食欲の増加が大きく、数か月にわたるインスリン感受性の問題が生じる可能性もあります。CJC-1295+イパモレリンの方が、タイミングをより精密に制御できます。 |
| GHRP-2+GHRH類似体 | GHRP-2は、GHの生の刺激力においてイパモレリンより強力です。その代わり、コルチゾール、プロラクチン、食欲を上昇させます(ある研究では食物摂取量が約36%増加しました)。コルチゾールとプロラクチンへの影響を最小限にしたい場合はイパモレリンが選ばれます。 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。