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DSIP

Peptide inducteur du sommeil delta — un nom plus grand que les preuves

Non approuvéNeuro et cognition

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Résumé

Delta sleep-inducing peptide, un peptide de neuf acides aminés isolé dans les années 1970 à partir du sang veineux cérébral de lapins endormis. Le nom vient de l'observation initiale d'une augmentation de l'activité delta. La recherche humaine ultérieure est rare et incohérente avec la promesse du nom.

Repères rapides

Voie
La voie sous-cutanée est le format le plus décrit. Des essais humains anciens ont utilisé une courte perfusion IV.
Schéma
Dose unique le soir, 1–3 h avant le sommeil prévu, en cycles courts.
Mesure
Concentration du flacon et unités de la seringue U-100 pour de petits volumes.
Statut
Non approuvé. En Catégorie 2 de la FDA, avec révision du PCAC en juillet 2026.

Protocole et schéma de dose

Protocole et schéma de dose
SchémaFourchette typiqueVoieRemarques
Essais humains plus anciens25 nmol/kgIVCures courtes de 4 à 7 nuits ; publiées entre 1981 et 1987 chez des insomniaques chroniques d'âge moyen.
Planification en fourchette basse100-200 mcgSous-cutanéeFourchette la plus courante dans la communauté ; décrite dans des témoignages, pas dans des essais cliniques.
Planification en fourchette haute200-300 mcgSous-cutanéeUtilisé dans certains témoignages ; les données de tolérance et d'effets indésirables sont rares.

Lignes directrices du cycle

Lignes directrices du cycle
ApprocheDuréePoint de réévaluationContexte typique
Cure courte5-7 nuitsFin de la semaine 1Reproduit les fenêtres des essais humains publiés.
Cycle standard4 semainesSemaine 4Contexte de planification générale.
Cycle prolongé6–8 semainesSemaine 6Moins courant ; les données de sécurité à long terme sont limitées.

DSIP : guide de reconstitution

DSIP : guide de reconstitution
flaconEau bactériostatiqueConcentrationPrélèvement de 100 mcgPrélèvement de 200 mcgPrélèvement de 300 mcg
10 mg2,0 mL5,0 mg/mL (5 000 mcg/mL)0,02 mL = 2 unités0,04 mL = 4 unités0,06 mL = 6 unités

DSIP vs mélatonine vs Epitalon vs benzodiazépines

DSIP vs mélatonine vs Epitalon vs benzodiazépines
ComposéCe que c'estMécanisme (en clair)Statut réglementaire (États-Unis)
DSIPNonapeptideModule l'architecture du sommeil ; ce n'est pas un sédatif.Non approuvé par la FDA · Catégorie 2 (2023) · PCAC en juillet 2026
MélatonineComplément hormonalDécale l'horaire du sommeil via le système circadien.Complément en vente libre
EpitalonTétrapeptideÉtudié sur des marqueurs circadiens et de longévité ; les effets sur le sommeil sont anecdotiques.Non approuvé par la FDA · usage en recherche
BenzodiazépinesMédicaments sur ordonnanceAgonistes GABA-A ; sédatifs, mais dégradent l'architecture du sommeil.Médicaments sur ordonnance approuvés par la FDA

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

  • Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
  • Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
  • Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
  • Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
  • Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
  • Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

  • Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
  • Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
  • Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
  • Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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