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DSIP

デルタ睡眠誘発ペプチド — 名前がエビデンスより大きい

未承認神経と認知

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

デルタ睡眠誘発ペプチド。1970年代に眠っているウサギの脳静脈血から単離された九アミノ酸のペプチドである。名称は当初観察されたデルタ活動の増加に由来する。その後のヒト研究は乏しく、名称が示す期待とは一致していない。

クイックリファレンス

経路: 皮下が最も多く記載されている方法である。過去のヒト試験では短時間の静脈内注入も用いられた。
スケジュール: 就寝予定の1–3時間前に夜間単回投与、短いサイクルで。
指標: バイアル濃度とU-100シリンジの単位を、少量に対応させたもの。
状況: 未承認。FDAカテゴリー2で、PCACによる審査は2026年7月。

用量プロトコルとスケジュール

パターン	典型的な範囲	経路	備考
より古いヒト試験	25 nmol/kg	静脈内	4〜7晩の短期コース；1981年から1987年にかけて中年の慢性不眠症患者を対象に発表された。
より低い範囲での計画	100-200 mcg	皮下	コミュニティで最も一般的な範囲；臨床試験ではなく報告に基づく。
より高い範囲での計画	200-300 mcg	皮下	一部の報告で使用されている；忍容性と有害作用のデータは乏しい。

サイクルのガイドライン

アプローチ	期間	確認事項	典型的な文脈
短期コース	5-7晩	第1週の終わり	公表されたヒト試験の期間を反映している。
標準サイクル	4週間	第4週	一般的な計画の文脈。
延長サイクル	6~8週間	第6週	あまり一般的ではない；長期安全性データは限られている。

DSIP 再溶解ガイド

バイアル	加える静菌水	濃度	100 mcgの吸引	200 mcgの吸引	300 mcgの吸引
10 mg	2.0 mL	5.0 mg/mL（5,000 mcg/mL）	0.02 mL = 2単位	0.04 mL = 4単位	0.06 mL = 6単位

DSIP 対メラトニン対エピタロン対ベンゾジアゼピン

化合物	これは何か	機序（平易な言葉で）	規制上の状況（米国）
DSIP	ノナペプチド	睡眠構築を調整する；鎮静薬ではない。	FDA未承認・カテゴリー2（2023）・PCACは2026年7月
メラトニン	ホルモンサプリメント	概日リズム系を介して睡眠のタイミングをずらす。	市販サプリメント
Epitalon	テトラペプチド	概日リズムおよび長寿マーカーで研究されている；睡眠への効果は逸話的である。	FDA未承認・研究用途
ベンゾジアゼピン	処方薬	GABA-A作動薬；鎮静作用はあるが睡眠構築を悪化させる。	FDA承認済みの処方薬

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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