Vérifié sur sources primaires
Sept pages, 105 composés, chaque chiffre relevé sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov avec la requête déclarée.
Ce qui sépare ces pages du reste du site
La majeure partie de ce site est une traduction organisée d’une source secondaire commerciale. C’est déclaré sur chaque page, et c’est la faiblesse structurelle du matériel : si la source s’est trompée, je répète l’erreur.
As páginas listadas abaixo são diferentes. Cada número nelas foi levantado por mim diretamente no PubMed e no ClinicalTrials.gov, com a consulta usada declarada dentro da própria página, para que qualquer pessoa possa repetir e me contradizer. Cobrem 176 compostos distintos, mais 106 substâncias e tratamentos levantados na rodada de 12 de setembro de 2026, nas nove páginas abertas naquele dia.
Ce n’est pas une section mise en avant par vanité de méthode. C’est parce que, des deux choses qu’un site comme celui-ci peut faire — lister une dose ou dire ce que la dose vaut —, seule la seconde est difficile à trouver en portugais.
As páginas desta seção
| Page | Composés | Le résultat central |
|---|---|---|
| Les GLP-1 face à la notice | 6 | Les paliers concordent avec la FDA, marche par marche. Il manquait l’encadré noir, il manquait la dose de 7,2 mg qui n’existe qu’au Brésil |
| Mazdutide | 1 | Le composé avec les preuves les plus mûres de tout le site, et le contraire du schéma d’ici : 12 essais de phase 3, avec GLORY-1 dans le NEJM, GLORY-2 dans le JAMA et les deux DREAMS dans Nature — et aucun enregistrement à la FDA. Les 12 sont de promoteur et de population chinois, et la méta-analyse qui réunit 2 292 participants classe la certitude en obésité comme très faible dans le même texte où elle rapporte une perte de poids à deux chiffres |
| Exossomos | 1 | A assimetria mais extrema do site: 45.674 artigos no PubMed e 83 ensaios randomizados, menos de 0,2%. Dos 378 registros no ClinicalTrials.gov, 142 são observacionais — medem exossomo como marcador, não tratam ninguém com ele. Abri os nove de fase 3: um é um estudo de PET/CT em câncer de próstata que entrou na busca por citar “exosome analysis”, e sete dos outros oito têm 135 participantes ou menos. A FDA diz desde 2019 que não existe exossomo aprovado, com carta de advertência nova em fevereiro de 2026 |
| Incretinas e amilinas de nova geração | 13 | — |
| O eixo do GH fora do frasco de peptídeo | 7 | — |
| Geroprotetores | 17 | 6 das 17 linhas não têm nenhum ensaio de fase 3 registrado, entre elas o klotho recombinante e a troca plasmática. A rapamicina tem 259 — e nenhum dos que abri é sobre envelhecimento. Os 2 ensaios de fase 3 de fisetina declaram inscrição de zero participantes |
| Fígado e lipídio | 13 | — |
| Calvície — o antigo e o que está chegando | 18 | A clascoterona está registrada no Brasil na classe anti-acne, não para cabelo. O PP405, que já circula como pó de pesquisa, tem 1 artigo no PubMed e 0 ensaios de fase 3; o VDPHL01 tem o oposto — 0 artigos e 3 ensaios de fase 3 com mais de mil pessoas recrutadas |
| Reparo além do BPC e do TB-500 | 5 | A fase 3 da timosina β-4 é colírio para olho seco — 700 e 601 participantes, e não reparo de tendão. O AHK-Cu tem 1 artigo no PubMed. O único registro de fase 3 que a busca por polidesoxirribonucleotídeo devolve é de defibrotida em doença veno-oclusiva hepática |
| Neuro e cognição — o bloco russo e o que tem bula | 13 | — |
| Músculo, osso, eixo HPG e imune | 15 | — |
| Tratamentos que não são substância | 5 | O comparador que quase nunca aparece: a cirurgia bariátrica tem 36.916 artigos e 2.039 estudos registrados. Já a oxigenoterapia hiperbárica cruzada com envelhecimento tem 1 ensaio de fase 3, com 30 participantes |
| SARM | 16 | Les deux seuls essais de phase 3 du domaine n’ont jamais été publiés — 651 patients qui n’existent que sous forme de tableau sur ClinicalTrials.gov, l’un d’eux posté avec sept ans et demi de retard. Et avant la molécule vient la marchandise : seuls 52 % des produits contenaient un SARM quelconque. Andarine, YK-11 et S-23 : zéro essai |
| Semax — les preuves | 1 | Les essais russes ont utilisé 6 000 à 18 000 mcg/jour ; la communauté utilise 250 à 1 000. La plage pratiquée n’a jamais été testée. Zéro enregistrement, et l’une des quatre études est négative |
| KLOW — les preuves | 4 | Le mélange reste sans essai, mais BPC-157, TB-500 et GHK-Cu sont entrés en phase clinique en 2026 — trois études de Hudson Biotech en recrutement. Ce n’est plus seulement préclinique |
| Nootropiques | 44 | 32 ont un essai, 12 n’en ont aucun. Le modafinil est en tête avec 425 ; le noopept a 115 articles et zéro essai. Quatre décomptes étaient gonflés et ont été refaits |
| Taille d’effet | 19 | L’autre moitié de la page ci-dessus : ce que les essais ont trouvé, pas combien il en existe. Là où il y a un effet, il se situe entre SMD 0,2 et 0,4. Trois composés populaires ont un essai grand et négatif — oxiracétam (n=500), cérébrolysine (n=1779) et piracétam |
| Biorégulateurs de Khavinson | 11 | Zéro essai enregistré sur ClinicalTrials.gov. Huit des onze n’ont aucun article d’essai clinique. Sept n’ont même pas de séquence chimique indexée. Toute la littérature clinique de la famille se concentre sur deux composés |
| Thymalin | 1 | 293 articles et 13 essais — l’outlier de la famille. Mais zéro enregistrement, et l’étude qui soutient toute l’allégation de longévité est signée par l’inventeur lui-même |
| Meldonium | 1 | 357 articles, 35 essais, 7 enregistrements. Le résultat qui décide de l’usage n’est pas d’efficacité : la fenêtre de détection urinaire atteint 117 jours après six jours d’utilisation |
| Médicaments d’Europe de l’Est | 17 | 29 essais enregistrés, plusieurs de phase 3 — l’opposé des biorégulateurs. Et un signal oublié : l’hopanténate de calcium compte 47 cas et 11 décès par encéphalopathie rapportés depuis 1986 — avec 7 essais randomisés, plusieurs chez des enfants |
| Compléments en vente libre | 43 | Décompte des essais item par item, avec la dose, pour les 43. Le resvératrol a 391 essais et a déçu ; la glycine, l’alpha-GPC, le butyrate, la fisétine et le L-thréonate de magnésium en ont entre 2 et 5 chacun |
| Phytothérapiques et nootropiques | 18 | Fadogia agrestis : zéro. Aucun essai, aucune étude humaine — j’ai vérifié les trois articles que PubMed marque comme humains et aucun ne l’est. Lion's Mane en a deux |
| Items sur ordonnance | 12 | Médicaments sur prescription qui apparaissaient mélangés à la vitamine D et à la créatine dans une liste de compléments. Seule page du site sans posologie, par décision |
Trois choses que ce relevé a enseignées
1. Beaucoup de littérature n’est pas la même chose que des preuves
Les onze biorégulateurs de Khavinson totalisent près de deux cents articles sur PubMed et zéro essai enregistré. L’enregistrement préalable est ce qui empêche qu’un mauvais critère de jugement en devienne un autre à la publication — sans lui, impossible de savoir combien d’études sont restées dans le tiroir. Le décompte d’articles mesure l’activité académique, pas la fiabilité.
2. Un volume élevé n’est pas un résultat favorable
Le resvératrol a 391 essais randomisés et des méta-analyses, et la promesse ne s’est pas confirmée. Le ginkgo en a 88 et reste non recommandé pour prévenir la démence, parce que les grands essais ont été négatifs. Le probiotique en a 5 248 — le plus grand nombre du site — et c’est le plus trompeur, parce que l’effet est propre à une souche et ne se transfère pas au flacon que vous avez acheté.
3. Chercher par le nom commercial gonfle le compte
En relevant les biorégulateurs, un essai randomisé est apparu pour l’Ovagen. Je suis allé lire : c’était une étude de superovulation chez des vaches, parce qu’Ovagen est aussi une marque de FSH vétérinaire. Dans le bloc d’Europe de l’Est, la cocarboxylase et le cytochrome C apparaissent avec des centaines d’articles qui traitent de biochimie du métabolisme et d’apoptose — pas de l’injectable. Quand la molécule a une fonction biologique propre, le décompte mesure la biologie, pas le médicament.
Sur la page des nootropiques, le même problème est apparu sous une autre forme : PubMed étend la recherche armodafinil au terme MeSH modafinil, et renvoie 2 437 contre 2 411 — presque le même ensemble. Restreint au titre et au résumé, l’armodafinil en a 260. Et quatre décomptes de compléments étaient gonflés pour la même raison : la L-tyrosine est tombée de 199 à 14, l’uridine de 62 à 6, la forskoline de 30 à 5 et l’agmatine, de 9 à zéro.
Ce qui manque encore
- J’ai lu des résumés et des métadonnées, pas des articles complets, sauf dans les cas où le résultat en dépendait — le Fadogia et l’hopanténate de calcium, que j’ai ouverts et vérifiés un à un.
- Le décompte n’est pas la qualité. Un chiffre élevé peut être cent petits essais mal faits. C’est la limite centrale de la méthode utilisée ici.
- Il n’y a plus d’item sans décompte. Les 27 qui étaient vides sur les pages de compléments, de phytothérapiques et d’Europe de l’Est ont été clos, et les deux de la page du KLOW aussi. Les clore a corrigé un chiffre faux de ma part — Cortexin avait 26 articles déclarés et en a 127 — et a montré que la cocarboxylase, le cytochrome C et l’Etoxidol n’ont aucun essai randomisé.
- La littérature russe hors PubMed n’a pas été consultée. L’école de Khavinson publie beaucoup dans des périodiques non indexés — l’absence ici ne prouve pas une absence absolue.
- As outras 57 páginas do site continuam dependendo da fonte secundária. Este método ainda não foi aplicado a elas.