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5-Amino-1MQ

低分子でペプチドではない、脂肪とNNMTで研究

未承認代謝と体重

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

5-アミノ-1-メチルキノリニウムの略称。研究用ペプチドと一緒に販売されているが、実際にはペプチドではなく低分子である。関心は二つの標的に集中している:脂肪細胞のサイズ縮小と、NNMT酵素の阻害である。経口カプセルと注射用の両方の形態があり、プロトコルとして出回っているものの大半は、臨床試験ではなくコミュニティの報告に由来する。

クイックリファレンス

分類: NNMT阻害薬、低分子。ペプチドではない。
最も一般的な経路: 経口カプセル、50~150 mg/日、朝。
関心の対象: 脂肪細胞サイズの縮小とNAD+の増加、食欲抑制はなし。
状況: FDA未承認(2026年7月30日時点)。発表されたヒト試験はない。

5-Amino-1MQ プロトコルの形式

相	日量	U-100シリンジでの単位	容量
1~2日目(耐性確認)	2.5 mg 1日1回	15単位	0.15 mL
3日目以降(標準)	5 mg 1日1回	30単位	0.30 mL
分割オプション(1日2回)	2.5 mg 1日2回	15単位ずつ	0.15 mLずつ

経口用量とエビデンス

相	日量	備考
第1~2週(低用量から開始)	50 mg 1日1回	朝の投与が最も多く報告されているパターンであり、睡眠、エネルギー、消化がコミュニティの報告で最も追跡されている項目である。
第3週以降(標準)	100 mg 1日1回	コミュニティで最も一般的な目標用量。
第3週以降(上限側)	150 mg 1日1回	一部の情報源はこの水準まで達している。150 mgを超えると、収穫逓減と有害事象の増加が報告されている。
分割オプション	朝50 mg+正午50 mg	血漿半減期が短いため(げっ歯類の薬物動態で約4~7時間)、一部の情報源は朝の用量を分割することを推奨している。

5-Amino-1MQ 経口カプセル vs. 注射

要因	経口カプセル	皮下注射
投与	カプセル、経口	溶解した溶液を皮下に投与
一般的に議論されている量	コミュニティの報告では50~150 mg/日	コミュニティの報告では2.5~5 mg/日
頻度	1日1回、または朝と正午に分割	通常は1日1回として議論されるが、分割投与の例もある
吸収のエビデンス	ラットの一件の研究で経口生物学的利用能38.4%;ヒトでの生物学的利用能は不明である	ヒトにおける皮下投与時の生物学的利用能と薬物動態は不明である
利便性	混合もシリンジの計算も不要	溶解、無菌材料、注射部位の計画が必要
エビデンスの限界	用量、効果、安全性に関する対照ヒト試験は存在しない	用量、効果、安全性に関する対照ヒト試験は存在しない
これらの量を同等として扱えるか?	いいえ。投与経路が曝露を変化させ、ラットのデータでは安全な換算ができない。	いいえ。少量の注射量が、より多い経口量と同等であるとは証明されていない。

半減期と投与頻度

測定項目	発表された知見	それが意味すること
静脈内投与時の半減期	ラットで3.80±1.10時間	動物での静脈内データのみ;ヒトでの経口または皮下投与時の挙動は記述していない。
経口投与時の半減期	ラットで6.90±1.20時間	動物での経口データのみ;確立されたヒトの半減期ではない。
経口生物学的利用能	ラットで38.4%	そのモデルである程度の経口吸収があったことを示している。ヒトでの吸収は異なる可能性がある。
皮下投与時の半減期	ヒトでは確立されていない	消化管を経由しないことで曝露が変化する可能性があるが、現在のデータでは投与経路間の安全な換算を算出できない。

5-Amino-1MQ 溶解ガイド

加える静菌水	最終濃度	研究用の量	吸引量	U-100シリンジでの単位
1.0 mL	10 mg/mL	1 mg	0.10 mL	10単位
1.0 mL	10 mg/mL	2.5 mg	0.25 mL	25単位
1.0 mL	10 mg/mL	5 mg	0.50 mL	50単位

5-Amino-1MQ 溶解ガイド

加える静菌水	最終濃度	研究用の量	吸引量	U-100シリンジでの単位
2.0 mL	10 mg/mL	1 mg	0.10 mL	10単位
2.0 mL	10 mg/mL	2.5 mg	0.25 mL	25単位
2.0 mL	10 mg/mL	5 mg	0.50 mL	50単位

5-Amino-1MQ 溶解ガイド

加える静菌水	最終濃度	研究用の量	吸引量	U-100シリンジでの単位
3.0 mL	16.7 mg/mL	1 mg	0.06 mL	6単位
3.0 mL	16.7 mg/mL	2.5 mg	0.15 mL	15単位
3.0 mL	16.7 mg/mL	5 mg	0.30 mL	30単位
3.0 mL	16.7 mg/mL	10 mg	0.60 mL	60単位

5-Amino-1MQ vs. AOD-9604 vs. セマグルチド vs. NAD+

化合物	作用機序	経路	食欲に作用するか?	FDAの承認状況
5-Amino-1MQ	NNMT阻害薬;NAD+を上昇させ、脂肪細胞を縮小させる	経口カプセル(50~150 mg/日)	いいえ	FDA未承認
AOD-9604	修飾GHフラグメント;脂肪酸化を促進する	皮下注射	いいえ	FDA未承認
セマグルチド	GLP-1受容体作動薬;食欲を抑制する	皮下注射または経口	はい(強い)	FDA承認(2型糖尿病および肥満症)
NAD+(静脈内または皮下)	NAD+の直接補給	静脈内投与または皮下投与	いいえ	医薬品としてFDA未承認

8~12週間のサイクルはどこから来たのか

サイクルの長さ	エビデンスのレベル	最も妥当な解釈
約2週間	11日間のマウスでの概念実証研究に近い	短い動物実験の参照点であり、ヒトの最小サイクルではない。
4週間	28日間のマウス研究期間と一致する	発表された動物実験の期間であり、検証されたヒトのサイクルではない。
6~8週間	ここで引用されている中で最も長い、数週間にわたるマウスでの曝露に近い	発表された動物実験の期間により近いが、それでもヒトのサイクルのエビデンスではない。
8~12週間	コミュニティで報告されている慣行	オンラインでよく見られるサイクル構成だが、それを裏づける完了したヒト試験はない。
12週間超	長期的なヒトのデータが不足している	期間がコミュニティの一般的な範囲を超えて延びるほど、エビデンスはさらに薄くなる。

サイクルの長さは半減期と同じではない

コンセプト	それが意味すること	それが意味しないこと
半減期	特定の薬物動態研究において測定された薬物濃度がどれだけ速く低下するか	サイクルが何週間続くべきか
投与間隔	研究において化合物がどれくらいの頻度で投与されるか	実験全体がどれくらいの期間続くべきか
サイクルの長さ	研究またはコミュニティのスケジュールにおける総曝露期間	半減期のみから算出できる値
ウォッシュアウト	曝露が終わってからの時間	5-Amino-1MQにおいて証明された4~6週間の必要期間

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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