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5-Amino-1MQ

Molécula pequena, não é peptídeo, estudada em gordura e NNMT

Não aprovadoMetabólico e peso

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.

Resumo

Abreviação de 5-amino-1-metilquinolínio. É uma molécula pequena, não um peptídeo de verdade, ainda que seja vendida junto com peptídeos de pesquisa. O interesse se concentra em dois alvos: reduzir o tamanho de células de gordura e a inibição da enzima NNMT. Existe em cápsula oral e em formato injetável, e a maior parte do que circula como protocolo vem de relatos de comunidade, não de ensaio clínico.

Referência rápida

Classe: Inibidor de NNMT, molécula pequena. Não é peptídeo.
Via mais comum: Cápsula oral, 50 a 150 mg por dia, pela manhã.
Interesse: Redução do tamanho da célula de gordura e aumento de NAD+, sem supressão de apetite.
Status: Não aprovado pela FDA (30/07/2026). Nenhum ensaio humano publicado.

5-Amino-1MQ Formatos de protocolo

Fase	Dose diária	Unidades na seringa U-100	Volume
Dias 1–2 (tolerância)	2,5 mg 1×/dia	15 unidades	0,15 mL
Dias 3+ (padrão)	5 mg 1×/dia	30 unidades	0,30 mL
Opção dividida (2×/dia)	2,5 mg 2×/dia	15 unidades de cada	0,15 mL de cada

Dose oral e evidência

Fase	Dose diária	Observações
Semanas 1–2 (começar baixo)	50 mg 1×/dia	A dose matinal é o padrão mais relatado; sono, energia e digestão são os itens mais acompanhados nos relatos de comunidade.
Semana 3 em diante (standard)	100 mg 1×/dia	A dose-alvo mais comum na comunidade.
Semana 3 em diante (extremo superior)	150 mg 1×/dia	Algumas fontes chegam a esse patamar. Acima de 150 mg relata-se retorno decrescente e mais efeitos adversos.
Opção dividida	50 mg pela manhã + 50 mg ao meio-dia	Algumas fontes preferem dividir a dose pela manhã porque a meia-vida plasmática é curta (cerca de 4 a 7 h na farmacocinética em roedores).

5-Amino-1MQ Cápsula oral vs. injeção

Factor	Oral cápsulas	Subcutaneous injeção
Administration	Cápsula, por via oral	Solução reconstituída aplicada sob a pele
Quantidades comumente discutidas	50 a 150 mg por dia nos relatos de comunidade	2,5 a 5 mg por dia nos relatos de comunidade
Frequência	1×/dia ou dividida entre a manhã e o meio-dia	Em geral discutida como 1×/dia, com alguns exemplos de dose dividida
Evidência de absorção	Biodisponibilidade oral de 38,4% em um estudo em ratos; a biodisponibilidade humana é desconhecida	A biodisponibilidade e a farmacocinética subcutâneas em humanos são desconhecidas
Convenience	Sem mistura nem cálculo de seringa	Exige reconstituição, material estéril e planejamento do local de injeção
Limites da evidência	Nenhum ensaio humano controlado de dose, benefício ou segurança	Nenhum ensaio humano controlado de dose, benefício ou segurança
Dá para tratar as quantidades como equivalentes?	Não. A via muda a exposição, e dados de rato não permitem uma conversão segura.	Não. Uma quantidade injetada menor não está provada como equivalente a uma quantidade oral maior.

Meia-vida e frequência de dose

Measure	Achado publicado	O que significa
Meia-vida intravenosa	3,80 ± 1,10 h em ratos	Só dados intravenosos em animais; não descreve o comportamento oral ou subcutâneo em humanos.
Meia-vida oral	6,90 ± 1,20 h em ratos	Só dados orais em animais; não é uma meia-vida humana estabelecida.
Biodisponibilidade oral	38,4% em ratos	Mostra que houve alguma absorção oral naquele modelo. A absorção humana pode ser diferente.
Meia-vida subcutânea	Não estabelecido em humanos	Contornar o trato digestivo pode alterar a exposição, mas os dados atuais não permitem calcular uma conversão segura entre vias.

5-Amino-1MQ Guia de reconstituição

Água bacteriostática	Concentração final	Quantidade de pesquisa	Volume a aspirar	unidades na seringa U-100
1,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 unidades
1,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 unidades
1,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 unidades

5-Amino-1MQ Guia de reconstituição

Água bacteriostática	Concentração final	Quantidade de pesquisa	Volume a aspirar	unidades na seringa U-100
2,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 unidades
2,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 unidades
2,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 unidades

5-Amino-1MQ Guia de reconstituição

Água bacteriostática	Concentração final	Quantidade de pesquisa	Volume a aspirar	unidades na seringa U-100
3,0 mL	16,7 mg/mL	1 mg	0,06 mL	6 unidades
3,0 mL	16,7 mg/mL	2,5 mg	0,15 mL	15 unidades
3,0 mL	16,7 mg/mL	5 mg	0,30 mL	30 unidades
3,0 mL	16,7 mg/mL	10 mg	0,60 mL	60 unidades

5-Amino-1MQ vs. AOD-9604 vs. semaglutida vs. NAD+

Composto	Mecanismo	Via	Age no apetite?	Status FDA
5-Amino-1MQ	Inibidor de NNMT; eleva o NAD+ e reduz as células de gordura	Oral cápsulas (50–150 mg/dia)	Não	Não aprovado pela FDA
AOD-9604	Fragmento modificado de GH; promove oxidação de gordura	Subcutaneous injeção	Não	Não aprovado pela FDA
Semaglutide	Agonista de receptor de GLP-1; suprime o apetite	Subcutaneous injeção ou oral	Sim (forte)	Aprovado pela FDA (DM2 e obesidade)
NAD+ (intravenous ou subcutaneous)	Suplementação direta de NAD+	IV infusion ou subcutaneous	Não	Não aprovado pela FDA como fármaco

De onde vem o ciclo de 8–12 semanas

ciclo length	Nível de evidência	Best interpretation
About 2 semanas	Close to the de 11 dias mouse proof-of-concept study	A short animal-study reference point, not a human minimum ciclo.
4 semanas	Matches the de 28 dias mouse study duration	A published animal duration, not a validated human ciclo.
6–8 semanas	Perto da exposição em camundongo de várias semanas mais longa citada aqui	Closer to published animal-study duration, but still not human ciclo evidence.
8–12 semanas	Convenção relatada pela comunidade	Common online ciclo structure with no completed human trial establishing it.
Longer than 12 semanas	Faltam dados humanos de longo prazo	Evidence becomes even thinner as duration extends beyond the common community range.

Cycle Length Is Not the Same as Half-Life

Concept	O que significa	O que isso não significa
Meia-vida	How fast measured drug concentration declines in a specific PK study	How many weeks a ciclo should last
Dose interval	How often a study administers a compound	Por quanto tempo o experimento inteiro deve seguir
ciclo length	Total exposure period in a study ou community schedule	A value that can be calculated from half-life alone
washout	Tempo depois que a exposição cessa	A proven 4–6 semana requirement for 5-Amino-1MQ

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.

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