化合物 › 修復と組織

BPC-157

最も議論される修復ペプチド — そしてほぼ動物モデルのみ

未承認修復と組織

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

この化合物に特有の注意点：エビデンスの基盤はほぼ全て前臨床である。対照ヒト試験はほとんどない。

概要

Body Protection Compound 157の略称。1990年代にヒト胃液から同定された配列に由来する15アミノ酸の合成ペプチド。研究の大部分は腱、靭帯、消化管の動物モデルで行われている。併用製剤（GLOW、KLOW、Wolverine）で最も多く使われる修復成分である。

クイックリファレンス

検討された経路: 皮下が最も一般的；経口、筋肉内、静脈内も文献に見られる。
スケジュールの形式: 毎日の総量は通常、一回または二回に分けて投与される。
指標: バイアルの濃度とU-100シリンジの単位から計算。
状況: エビデンスの大半は前臨床。FDA未承認（2026年6月時点）。

BPC-157 プロトコル形式

計画範囲	回あたりの範囲	頻度	典型的な文脈
低	~250 mcg	1日1回	維持／一般的な計画
標準	~250 mcg	1日2回	公表されている前臨床プロトコルとコミュニティの参考情報の大半
高	~500 mcg	1日2回	急性損傷向けの短期計画

BPC-157 プロトコル形式

アプローチ	期間	確認事項	適した対象
標準	4–6週間	第4週	一般的な計画
延長	6~8週間	第6週	難治性損傷モデル
長期	8~12週間	第8週	再構築が遅い組織向けの計画

BPC-157 再溶解ガイド

加える静菌水	濃度	250 mcg用量のための容量	500 mcg用量のための容量	250 mcgでのバイアルあたりの用量数
2 mL	5,000 mcg/mL	0.05 mL = 5単位	0.10 mL = 10単位	40
3 mL	3,333 mcg/mL	0.075 mL = ~7.5単位	0.15 mL = 15単位	40

BPC-157 タイムラインとモニタリング項目

期間	通常モニタリングされる	備考
1–7日目	急性疼痛の報告と注射部位反応	アンチ・ドーピング規則違反は、検査対象アスリートに即座に適用される。
第1~2週	症例集積における可動域と機能の自己報告	構造的な治癒ではなく、症状レベルの変化を反映している。
第4–6週	動物モデルにおける腱・靭帯のエンドポイント	げっ歯類の腱に関する研究は、通常この期間で評価している。
第6–12週	延長サイクルのコミュニティ報告	この期間をカバーするヒトRCTは存在しない。

BPC-157 対 TB-500 対 Wolverine併用

項目	BPC-157	TB-500
分類	15アミノ酸の合成ペンタデカペプチド	チモシンβ4由来の合成フラグメントで、17アミノ酸
一般的な研究の焦点	腱・腸・血管モデル；経口研究のため消化管で安定	細胞遊走；軟部組織および筋肉モデル
最も一般的な研究経路	皮下；経口カプセルも使用される	皮下；BPC-157より投与間隔が長い
半減期のパターン	動物薬物動態試験における短い血漿半減期（<30分）	より長いシグナル作用；投与頻度は少ない
統合された参考文献	コミュニティの計画ではTB-500と組み合わされることが多い（Wolverine併用）	同じ組み合わせ
規制上のステータス	2026年4月22日にFDAカテゴリー2から除外；未承認	こちらも2026年4月22日にFDAカテゴリー2から除外；未承認

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

← 化合物一覧に戻る