レタトルチド + MOTS-c
食欲は一つの経路で、ミトコンドリアは別の経路で
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
添付文書なし、承認用量なし
この化合物はFDAに登録がない——2026年9月4日にラベルデータベースで確認済み。これは、枠囲み警告があるセマグルチドやチルゼパチドより安全であることを意味せず、単に情報が少ないことを意味する。このページの表と比較できるような、承認された漸増スケジュールも、定められた最大用量も、公式な禁忌リストも存在しない。
すでに添付文書がある近縁の類薬は甲状腺C細胞腫瘍の警告を含んでいる——そしてチルゼパチドは両国の添付文書で甲状腺髄様癌およびMEN2に禁忌とされているが、セマグルチドは米国でのみ禁忌となっている。完全な監査は添付文書に反するGLP-1薬にある。
概要
代謝の異なる部分に作用する二つの化合物を組み合わせる。レタトルチドはイーライリリーが研究中のトリプルアゴニストで、GLP-1、GIP、グルカゴンに作用して食欲を抑える。MOTS-cはミトコンドリア経路とAMPKを介して作用する。MOTS-cは通常、継続的にではなくパルス的に使用される。
クイックリファレンス
- 形態
- 別々のバイアルのみ。あらかじめ混合された市販製品は存在しない。
- スケジュール
- レタトルチドは週1回。MOTS-cは週2〜3回、または低用量を毎日。
- 配列
- 最初の4週間はレタトルチド単独で進める。5週目にMOTS-cを追加し、その時点で耐性を確立しておく。
- 状況
- レタトルチドは第3相。MOTS-cは研究用のみで、WADAにより禁止されている。
サイクルのガイドライン
| アプローチ | 期間 | MOTS-cのパターン | 適した対象 |
|---|---|---|---|
| 控えめな開始 | レタトルチドは1〜24週目(最大4〜6 mgまで漸増) | MOTS-cは5〜12週目のみ使用し、その後休薬 | 初めてこの組み合わせを使う場合、代謝面の懸念がある場合 |
| 標準サイクル | レタトルチドは1〜48週目(目標9 mg) | MOTS-cは8週間のパルスと4週間の休薬を繰り返す | コミュニティプロトコルの大半 |
| 積極的なカロリー不足 | レタトルチドは1〜68週目(目標12 mg) | MOTS-cは6週間オン/2週間オフを繰り返す | 上級者向け、耐性が確立している場合 |
レタトルチドの溶解計算
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 2 mg用量 | 4 mg用量 | 用量6 mg | 用量9 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1.0 mL | 5 mg/mL | 0.40 mL(40単位) | 0.80 mL(80単位) | 該当なし | 該当なし |
| 10 mg | 1.0 mL | 10 mg/mL | 0.20 mL(20単位) | 0.40 mL(40単位) | 0.60 mL(60単位) | 0.90 mL(90単位) |
| 10 mg | 2.0 mL | 5 mg/mL | 0.40 mL(40単位) | 0.80 mL(80単位) | 1.20 mL(120単位*) | 1.80 mL(180単位*) |
| 20 mg | 2.0 mL | 10 mg/mL | 0.20 mL(20単位) | 0.40 mL(40単位) | 0.60 mL(60単位) | 0.90 mL(90単位) |
| 30 mg | 3.0 mL | 10 mg/mL | 0.20 mL(20単位) | 0.40 mL(40単位) | 0.60 mL(60単位) | 0.90 mL(90単位) |
MOTS-cの溶解計算
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 5 mgの用量 | 用量2.5 mg | 1 mg用量 | 200 mcg用量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1.0 mL | 5 mg/mL | 1.0 mL(100単位) | 0.50 mL(50単位) | 0.20 mL(20単位) | 0.04 mL(4単位) |
| 5 mg | 2.0 mL | 2.5 mg/mL | 2.0 mL(200単位*) | 1.0 mL(100単位) | 0.40 mL(40単位) | 0.08 mL(8単位) |
| 10 mg | 1.0 mL | 10 mg/mL | 0.50 mL(50単位) | 0.25 mL(25単位) | 0.10 mL(10単位) | 0.02 mL(2単位) |
| 10 mg | 2.0 mL | 5 mg/mL | 1.0 mL(100単位) | 0.50 mL(50単位) | 0.20 mL(20単位) | 0.04 mL(4単位) |
| 10 mg | 3.0 mL | 3.33 mg/mL | 1.50 mL(150単位*) | 0.75 mL(75単位) | 0.30 mL(30単位) | 0.06 mL(6単位) |
MOTS-c対レタトルチド:何が違うのか?
| 比較 | レタトルチド | MOTS-c |
|---|---|---|
| 化合物のタイプ | 研究段階のトリプル受容体アゴニスト | ミトコンドリア由来のペプチド |
| 研究の主な焦点 | 食欲、エネルギーバランス、代謝面の転帰 | 細胞エネルギーシグナリングとミトコンドリア機能 |
| ヒトでのエビデンス | より大規模な対照臨床プログラム | 天然型ペプチドでのヒトエビデンスは限られる |
| 一般的に議論されるスケジュール | 週一回 | コミュニティのプロトコルでは週に数日 |
| 相互に置き換え可能か? | いいえ | いいえ |
レタトルチド+MOTS-c対カグリルチド+レタトルチド対Advanced Recomp
| 項目 | レタトルチド + MOTS-c | カグリルインチド+レタトルチド | Advanced Recomp 併用 |
|---|---|---|---|
| 構成成分 | レタトルチド + MOTS-c | レタトルチド+カグリルチド | レタまたはチルゼパチド+テサモレリンまたはCJC/Ipa+MOTS-c(3種以上) |
| 経路のカバー範囲 | トリプルアゴニスト+AMPK/ミトコンドリア | トリプルアゴニスト+アミリン(追加の満腹感) | トリプルアゴニスト+GH軸+AMPK |
| 炎症への焦点 | レタトルチドの間接的シグナル | 間接的 | 間接的 |
| 除脂肪量への焦点 | 中程度(MOTS-cのミオスタチンシグナル) | 低い(除脂肪量に特化した機序がない) | 高い(専用のGH分泌促進物質) |
| ミトコンドリアへの焦点 | 高い(MOTS-cはミトコンドリア由来) | なし | 高い(MOTS-cが通常含まれる) |
| 週あたりの注射回数 | 化合物2種、注射4〜5回 | 化合物2種、注射2回 | 化合物3種以上、注射7回以上 |
| コスト(研究グレード、月額) | 中程度(合計US$150〜300) | 中程度(合計US$200〜400) | 高い(合計US$350〜600以上) |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。