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Protocolos
Wirkstoffe › Kombinationen

Tesamorelin + Ipamorelin

Zwei verschiedene Türen für denselben GH-Puls

Nicht zugelassenKombinationen

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

Kombiniert zwei Wirkstoffe, die das Wachstumshormon über verschiedene Wege erhöhen. Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon: Es ahmt das Releasing-Hormon nach und signalisiert der Hypophyse, zu produzieren. Ipamorelin wirkt über den Ghrelin-Weg. Die kommerziellen Blends gibt es in den Verhältnissen 10/3 und 5/5.

Kurzreferenz

Rekonstitution
3,0 mL bakteriostatisches Wasser in eines der beiden Vials. 10/3 → ~4,33 mg/mL insgesamt; 5/5 → ~3,33 mg/mL.
Kennzahl
Bei der U-100-Spritze sind 10 Einheiten = 0,10 mL. Bei 10/3 ergibt das ~0,33 mg Tesamorelin + ~0,10 mg Ipamorelin.
Schema
Subkutan 1×/Tag ist die übliche Struktur; die Dosis am Abend wird gewählt, um der natürlichen GH-Ausschüttung zu folgen.
Status
Als Blend nicht zugelassen.

Blend-Verhältnis Tesamorelin + Ipamorelin (10/3 vs. 5/5)

Blend-Verhältnis Tesamorelin + Ipamorelin (10/3 vs. 5/5)
VialTesamorelinIpamorelinPeptid gesamtTendiert eher zu
10/310 mg3 mg13 mgGHRH-dominant (mehr Tesamorelin pro Aufziehen)
5/55 mg5 mg10 mgAusgewogenes Verhältnis 1:1 zwischen GHRH und Ghrelin-Mimetikum

Rekonstitution nach Vial-Format

Rekonstitution nach Vial-Format
VialGesamtmenge mgKonzentration10 Einheiten (0,10 mL) liefern
10/313 mg4,33 mg/mL insgesamt0,33 mg Tesamorelin + 0,10 mg Ipamorelin
5/510 mg3,33 mg/mL insgesamt0,167 mg Tesamorelin + 0,167 mg Ipamorelin

Tesamorelin + Ipamorelin vs. Sermorelin- und CJC-1295-Blends

Tesamorelin + Ipamorelin vs. Sermorelin- und CJC-1295-Blends
OptionGHRH-SeiteSekretagogum-SeiteHinweis
Tesamorelin + IpamorelinTesamorelin (von der FDA untersucht)IpamorelinDie stärkste Evidenz unter den hier aufgeführten GHRH-Optionen.
Sermorelin + IpamorelinSermorelin (kürzer wirkend)IpamorelinSermorelin ist ein klassisches GHRH, aber weniger potent und stabil als Tesamorelin.
CJC-1295 + IpamorelinCJC-1295 (länger wirkendes GHRH)IpamorelinCJC-1295 verlängert die GHRH-Signalgebung; gängige alternative Kombination.

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

  • Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
  • Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
  • Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
  • Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
  • Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
  • Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

  • Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
  • Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
  • Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
  • Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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