テサモレリン + イパモレリン

同じGHパルスへの二つの異なる入口

未承認組み合わせ

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

成長ホルモンを異なる経路から高める二つの化合物を組み合わせたもの。テサモレリンは合成GHRHアナログで、放出ホルモンを模倣して下垂体に産生を指示する。イパモレリンはグレリン経路を介して作用する。市販のブレンドは10/3と5/5の比率で流通している。

クイックリファレンス

再溶解: どちらのバイアルにも静菌水3.0 mL。10/3の場合は合計で~4.33 mg/mL、5/5の場合は~3.33 mg/mL。
指標: U-100では10単位＝0.10 mL。10/3の場合、これはテサモレリン~0.33 mg＋イパモレリン~0.10 mgに相当する。
スケジュール: 一般的な構成は1日1回の皮下投与で、夜間の投与はGHの自然な分泌に合わせて選ばれる。
状況: ブレンドとしては未承認。

テサモレリン＋イパモレリンのブレンド比率（10/3対5/5）

バイアル	テサモレリン	イパモレリン	総ペプチド量	より傾く先
10/3	10 mg	3 mg	13 mg	GHRH優位（一回の吸引でテサモレリンが多い）
5/5	5 mg	5 mg	10 mg	GHRHとグレリン模倣物が1:1でバランスするもの

バイアル形式別の溶解

バイアル	総mg	濃度	10単位（0.10 mL）で投与される量
10/3	13 mg	合計4.33 mg/mL	テサモレリン0.33 mg＋イパモレリン0.10 mg
5/5	10 mg	合計3.33 mg/mL	テサモレリン0.167 mg＋イパモレリン0.167 mg

テサモレリン＋イパモレリン対セルモレリンおよびCJC-1295のブレンド

選択肢	GHRH側	分泌促進物質側	注記
テサモレリン＋イパモレリン	テサモレリン（FDAで研究された）	イパモレリン	ここに挙げたGHRHの選択肢の中で最も強いエビデンス。
セルモレリン＋イパモレリン	セルモレリン（作用時間がより短い）	イパモレリン	セルモレリンは古典的なGHRHだが、テサモレリンより効力・安定性ともに劣る。
CJC-1295＋イパモレリン	CJC-1295（作用時間がより長いGHRH）	イパモレリン	CJC-1295はGHRHのシグナルを延長する；よくある代替の組み合わせ。

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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