CJC-1295 con DAC
Análogo de GHRH de acción prolongada, unido a albúmina
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Análogo de GHRH de 30 aminoácidos con una modificación llamada DAC (Drug Affinity Complex) en la posición 30, que permite al péptido unirse a la albúmina circulante. Esa unión lo protege de la degradación y extiende mucho la semivida — de ahí la frecuencia semanal o quincenal, en vez de diaria.
Referencia rápida
- Vía
- Subcutánea. Reconstituir el polvo liofilizado con agua bacteriostática.
- Esquema
- La cadencia más común es 1×/semana. Algunos protocolos la dividen en dos dosis (lun/jue).
- Medida
- Vial de 10 mg + 3,0 mL de agua bacteriostática ≈ 3.333 mcg/mL.
- Estado
- En investigación. La fase 2 se interrumpió en 2006 tras la muerte cardiovascular de un participante, atribuida a enfermedad previa.
Protocolo y esquema de dosis
| Fase | Ventana | dosis semanal | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Inicio | Semanas 1–2 | 500-1.000 mcg 1×/semana | Empezar bajo para evaluar la tolerancia. La administración nocturna es común en la planificación. |
| Rango terapéutico | Semanas 3–8 | 1.000 mcg 1×/semana | Dosis de mantenimiento más común en los flujos de la comunidad. |
| Dosis elevada | Semanas 3–12 | 2.000 mcg 1×/semana o 1 mg 2×/semana | Algunos protocolos dividen la dosis semanal para un perfil de GH/IGF-1 más suave. |
| Máximo estudiado | Ensayo de fase 2 | hasta 240 mcg/kg/semana | El protocolo de lipodistrofia por VIH usó dosis por peso, muy por encima de los rangos de la comunidad. |
Estructura del ciclo
| Enfoque | duración del ciclo | Intervalo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Estándar | 8–12 semanas | 4–6 semanas | Planificación general para limitar el riesgo de desensibilización. |
| Extendido | 12–16 semanas | 6–8 semanas | Contextos de ventana larga, en los que el objetivo es IGF-1 en estado estacionario. |
| dosis dividida | 8–12 semanas | 4–6 semanas | 1 mg 2×/semana para una curva de GH/IGF-1 más suave. |
Guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 500 mcg | 1.000 mcg | 2.000 mcg |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 1,0 mL | 10.000 mcg/mL | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) |
| 10 mg | 3,0 mL | ~3.333 mcg/mL | 0,15 mL (15 unidades) | 0,30 mL (30 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) |
Cronología y qué monitorear
| Ventana | Qué se midió |
|---|---|
| 0–6 días después de una dosis única | GH elevada de 2 a 10 veces (Teichman, 2006). |
| De 0–9 a 11 días después de una dosis única | IGF-1 elevado de 1,5 a 3 veces (Teichman, 2006). |
| Semanas 3–4 de dosis semanal | Estado estacionario aproximado del IGF-1. |
| A lo largo de 28 días de dosis semanal | Elevación acumulativa de IGF-1 reportada. |
CJC-1295 con DAC vs. sin DAC vs. tesamorelina vs. ipamorelina
| Ítem | CJC-1295 con DAC | CJC-1295 sin DAC | Tesamorelina | Ipamorelina |
|---|---|---|---|---|
| Clase | Análogo de GHRH de acción prolongada (se une a la albúmina) | Análogo de GHRH | Análogo de GHRH | GHRP (mimético de la grelina) |
| Semivida | 6–8 días | ~30 min | ~26 min | ~2 h |
| Frecuencia de dosis | 1-2×/semana | 1-3×/día | 1×/día | 1-3×/día |
| Rango de dosis común | 1.000-2.000 mcg por semana | 100–300 mcg por inyección | 1-2 mg diarios (prospecto de la FDA) | 100–300 mcg por inyección |
| Patrón de GH | Elevación sostenida | Pulsátil | Pulsátil | Pulso breve |
| Estado en la FDA | No aprobado | No aprobado | Aprobado por la FDA (lipodistrofia por VIH) | No aprobado |
| Ventaja práctica | Cadencia semanal; la farmacocinética de acción prolongada más fuerte | Titulación más rápida; pulsos fisiológicos | Único análogo de GHRH aprobado | Pulso de GH selectivo, con impacto mínimo sobre cortisol y prolactina |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.