Zum Inhalt springen
Protocolos
Wirkstoffe › Wachstumshormon-Achse

CJC-1295 mit DAC

Langwirksames GHRH-Analogon, an Albumin gebunden

Nicht zugelassenWachstumshormon-Achse

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

GHRH-Analogon aus 30 Aminosäuren mit einer Modifikation namens DAC (Drug Affinity Complex) an Position 30, die es dem Peptid ermöglicht, an zirkulierendes Albumin zu binden. Diese Bindung schützt es vor dem Abbau und verlängert die Halbwertszeit stark — daher die wöchentliche oder zweiwöchentliche statt tägliche Gabe.

Kurzreferenz

Weg
Subkutan. Das lyophilisierte Pulver mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.
Schema
Der häufigste Rhythmus ist 1×/Woche. Manche Protokolle teilen auf zwei Dosen auf (Mo/Do).
Kennzahl
10-mg-Vial + 3,0 mL bakteriostatisches Wasser ≈ 3.333 mcg/mL.
Status
In klinischer Prüfung. Die Phase 2 wurde 2006 nach dem kardiovaskulären Tod eines Teilnehmers abgebrochen, der einer Vorerkrankung zugeschrieben wurde.

Protokoll und Dosierungsschema

Protokoll und Dosierungsschema
PhaseZeitfensterWochendosisHinweise
EinleitungWochen 1–2500-1.000 mcg 1×/WocheNiedrig beginnen, um die Verträglichkeit zu prüfen. Die abendliche Gabe ist in der Planung üblich.
Therapeutischer BereichWochen 3–81.000 mcg 1×/WocheHäufigste Erhaltungsdosis in den Community-Abläufen.
Erhöhte DosisWochen 3–122.000 mcg 1×/Woche oder 1 mg 2×/WocheManche Protokolle teilen die Wochendosis für ein gleichmäßigeres GH/IGF-1-Profil auf.
Untersuchtes MaximumPhase-2-Studiebis zu 240 mcg/kg/WocheDas Protokoll zur HIV-Lipodystrophie verwendete gewichtsbasierte Dosen, weit über den Community-Bereichen.

Zyklusstruktur

Zyklusstruktur
AnsatzZykluslängePauseGeeignet für
Standard8–12 Wochen4–6 WochenAllgemeine Planung, um das Risiko einer Desensibilisierung zu begrenzen.
Verlängert12–16 Wochen6–8 WochenKontexte mit langem Zeitfenster, in denen IGF-1 im Steady State das Ziel ist.
Aufgeteilte Dosis8–12 Wochen4–6 Wochen1 mg 2×/Woche für eine gleichmäßigere GH/IGF-1-Kurve.

Leitfaden zur Rekonstitution

Leitfaden zur Rekonstitution
VialBakteriostatisches WasserKonzentration500 mcg1.000 mcg2.000 mcg
10 mg1,0 mL10.000 mcg/mL0,05 mL (5 Einheiten)0,10 mL (10 Einheiten)0,20 mL (20 Einheiten)
10 mg2,0 mL5.000 mcg/mL0,10 mL (10 Einheiten)0,20 mL (20 Einheiten)0,40 mL (40 Einheiten)
10 mg3,0 mL~3.333 mcg/mL0,15 mL (15 Einheiten)0,30 mL (30 Einheiten)0,60 mL (60 Einheiten)

Zeitverlauf und was zu überwachen ist

Zeitverlauf und was zu überwachen ist
ZeitfensterWas gemessen wurde
0–6 Tage nach EinzeldosisGH um das 2- bis 10-Fache erhöht (Teichman, 2006).
0–9 bis 11 Tage nach EinzeldosisIGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache erhöht (Teichman, 2006).
Wochen 3–4 der wöchentlichen GabeUngefährer Steady State des IGF-1.
Über 28 Tage wöchentlicher GabeKumulativer IGF-1-Anstieg berichtet.

CJC-1295 mit DAC vs. ohne DAC vs. Tesamorelin vs. Ipamorelin

CJC-1295 mit DAC vs. ohne DAC vs. Tesamorelin vs. Ipamorelin
MerkmalCJC-1295 mit DACCJC-1295 ohne DACTesamorelinIpamorelin
KlasseLang wirkendes GHRH-Analogon (albuminbindend)GHRH-AnalogonGHRH-AnalogonGHRP (Ghrelin-Mimetikum)
Halbwertszeit6–8 Tage~30 min~26 min~2 h
Dosierungshäufigkeit1-2×/Woche1-3×/Tag1×/Tag1-3×/Tag
Übliche Dosisspanne1.000-2.000 mcg pro Woche100–300 mcg pro Injektion1-2 mg täglich (FDA-Fachinformation)100–300 mcg pro Injektion
GH-MusterAnhaltende ErhöhungPulsatilPulsatilKurzer Puls
FDA-StatusNicht zugelassenNicht zugelassenVon der FDA zugelassen (HIV-Lipodystrophie)Nicht zugelassen
Praktischer VorteilWöchentlicher Rhythmus; die ausgeprägteste lang wirkende PharmakokinetikSchnellere Titration; physiologische PulseEinziges zugelassenes GHRH-AnalogonSelektiver GH-Puls, mit minimalem Einfluss auf Cortisol und Prolaktin

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

  • Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
  • Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
  • Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
  • Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
  • Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
  • Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

  • Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
  • Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
  • Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
  • Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

← Zurück zu allen Wirkstoffen