CJC-1295 mit DAC
Langwirksames GHRH-Analogon, an Albumin gebunden
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
GHRH-Analogon aus 30 Aminosäuren mit einer Modifikation namens DAC (Drug Affinity Complex) an Position 30, die es dem Peptid ermöglicht, an zirkulierendes Albumin zu binden. Diese Bindung schützt es vor dem Abbau und verlängert die Halbwertszeit stark — daher die wöchentliche oder zweiwöchentliche statt tägliche Gabe.
Kurzreferenz
- Weg
- Subkutan. Das lyophilisierte Pulver mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.
- Schema
- Der häufigste Rhythmus ist 1×/Woche. Manche Protokolle teilen auf zwei Dosen auf (Mo/Do).
- Kennzahl
- 10-mg-Vial + 3,0 mL bakteriostatisches Wasser ≈ 3.333 mcg/mL.
- Status
- In klinischer Prüfung. Die Phase 2 wurde 2006 nach dem kardiovaskulären Tod eines Teilnehmers abgebrochen, der einer Vorerkrankung zugeschrieben wurde.
Protokoll und Dosierungsschema
| Phase | Zeitfenster | Wochendosis | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Einleitung | Wochen 1–2 | 500-1.000 mcg 1×/Woche | Niedrig beginnen, um die Verträglichkeit zu prüfen. Die abendliche Gabe ist in der Planung üblich. |
| Therapeutischer Bereich | Wochen 3–8 | 1.000 mcg 1×/Woche | Häufigste Erhaltungsdosis in den Community-Abläufen. |
| Erhöhte Dosis | Wochen 3–12 | 2.000 mcg 1×/Woche oder 1 mg 2×/Woche | Manche Protokolle teilen die Wochendosis für ein gleichmäßigeres GH/IGF-1-Profil auf. |
| Untersuchtes Maximum | Phase-2-Studie | bis zu 240 mcg/kg/Woche | Das Protokoll zur HIV-Lipodystrophie verwendete gewichtsbasierte Dosen, weit über den Community-Bereichen. |
Zyklusstruktur
| Ansatz | Zykluslänge | Pause | Geeignet für |
|---|---|---|---|
| Standard | 8–12 Wochen | 4–6 Wochen | Allgemeine Planung, um das Risiko einer Desensibilisierung zu begrenzen. |
| Verlängert | 12–16 Wochen | 6–8 Wochen | Kontexte mit langem Zeitfenster, in denen IGF-1 im Steady State das Ziel ist. |
| Aufgeteilte Dosis | 8–12 Wochen | 4–6 Wochen | 1 mg 2×/Woche für eine gleichmäßigere GH/IGF-1-Kurve. |
Leitfaden zur Rekonstitution
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | 500 mcg | 1.000 mcg | 2.000 mcg |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 1,0 mL | 10.000 mcg/mL | 0,05 mL (5 Einheiten) | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,20 mL (20 Einheiten) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,20 mL (20 Einheiten) | 0,40 mL (40 Einheiten) |
| 10 mg | 3,0 mL | ~3.333 mcg/mL | 0,15 mL (15 Einheiten) | 0,30 mL (30 Einheiten) | 0,60 mL (60 Einheiten) |
Zeitverlauf und was zu überwachen ist
| Zeitfenster | Was gemessen wurde |
|---|---|
| 0–6 Tage nach Einzeldosis | GH um das 2- bis 10-Fache erhöht (Teichman, 2006). |
| 0–9 bis 11 Tage nach Einzeldosis | IGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache erhöht (Teichman, 2006). |
| Wochen 3–4 der wöchentlichen Gabe | Ungefährer Steady State des IGF-1. |
| Über 28 Tage wöchentlicher Gabe | Kumulativer IGF-1-Anstieg berichtet. |
CJC-1295 mit DAC vs. ohne DAC vs. Tesamorelin vs. Ipamorelin
| Merkmal | CJC-1295 mit DAC | CJC-1295 ohne DAC | Tesamorelin | Ipamorelin |
|---|---|---|---|---|
| Klasse | Lang wirkendes GHRH-Analogon (albuminbindend) | GHRH-Analogon | GHRH-Analogon | GHRP (Ghrelin-Mimetikum) |
| Halbwertszeit | 6–8 Tage | ~30 min | ~26 min | ~2 h |
| Dosierungshäufigkeit | 1-2×/Woche | 1-3×/Tag | 1×/Tag | 1-3×/Tag |
| Übliche Dosisspanne | 1.000-2.000 mcg pro Woche | 100–300 mcg pro Injektion | 1-2 mg täglich (FDA-Fachinformation) | 100–300 mcg pro Injektion |
| GH-Muster | Anhaltende Erhöhung | Pulsatil | Pulsatil | Kurzer Puls |
| FDA-Status | Nicht zugelassen | Nicht zugelassen | Von der FDA zugelassen (HIV-Lipodystrophie) | Nicht zugelassen |
| Praktischer Vorteil | Wöchentlicher Rhythmus; die ausgeprägteste lang wirkende Pharmakokinetik | Schnellere Titration; physiologische Pulse | Einziges zugelassenes GHRH-Analogon | Selektiver GH-Puls, mit minimalem Einfluss auf Cortisol und Prolaktin |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.