化合物 › 成長ホルモン軸

CJC-1295（DACあり）

アルブミン結合型の長時間作用型GHRHアナログ

未承認成長ホルモン軸

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

30番目の位置にDAC（Drug Affinity Complex）と呼ばれる修飾を持つ30アミノ酸のGHRHアナログで、ペプチドが循環アルブミンに結合できるようにする。この結合により分解から保護され、半減期が大幅に延びる——そのため毎日ではなく毎週または隔週の頻度になる。

クイックリファレンス

経路: 皮下投与。凍結乾燥粉末を静菌水で再溶解する。
スケジュール: 最も一般的な頻度は週1回である。一部のプロトコルでは月・木の二回に分ける。
指標: 10 mgバイアル + 静菌水3.0 mL ≈ 3,333 mcg/mL。
状況: 研究段階。第2相試験は2006年、既往疾患に起因するとされた参加者の心血管死を受けて中止された。

用量プロトコルとスケジュール

相	時間枠	週用量	備考
開始	第1~2週	500-1,000 mcg 週1回	低用量から始めて耐性を確認する。計画では夜間投与が一般的である。
治療域	第3–8週	1,000 mcg 週1回	コミュニティの実践において最も一般的な維持用量。
増量した用量	第3–12週	2,000 mcg 週1回、または1 mg 週2回	一部のプロトコルでは、より滑らかなGH/IGF-1プロファイルのために週用量を分割する。
検討された最大値	第2相試験	最大240 mcg/kg/週	HIV脂肪異栄養症のプロトコルでは体重に基づく用量が使われ、コミュニティの範囲を大きく上回っていた。

サイクルの構成

アプローチ	サイクルの長さ	休薬期間	適した対象
標準	8~12週間	4–6週間	脱感作リスクを抑えるための一般的な計画。
延長	12–16週間	6~8週間	目標が定常状態のIGF-1である、長期の研究期間の文脈。
分割投与	8~12週間	4–6週間	より滑らかなGH/IGF-1推移のため週2回1 mg。

再溶解ガイド

バイアル	加える静菌水	濃度	500 mcg	1,000 mcg	2,000 mcg
10 mg	1.0 mL	10,000 mcg/mL	0.05 mL（5単位）	0.10 mL（10単位）	0.20 mL（20単位）
10 mg	2.0 mL	5,000 mcg/mL	0.10 mL（10単位）	0.20 mL（20単位）	0.40 mL（40単位）
10 mg	3.0 mL	~3,333 mcg/mL	0.15 mL（15単位）	0.30 mL（30単位）	0.60 mL（60単位）

タイムラインとモニタリング項目

時間枠	測定された内容
単回投与後0〜6日	GHが2〜10倍に上昇（Teichman、2006）。
単回投与後0–9日から11日まで	IGF-1が1.5〜3倍に上昇（Teichman、2006）。
毎週投与の第3–4週	IGF-1のおおよその定常状態。
毎週投与を28日間にわたって	累積的なIGF-1上昇が報告されている。

CJC-1295（DAC付き）対 DACなし対テサモレリン対イパモレリン

項目	CJC-1295（DACあり）	CJC-1295 No DAC	テサモレリン	イパモレリン
分類	長時間作用型GHRHアナログ（アルブミン結合型）	GHRHアナログ	GHRHアナログ	GHRP（グレリン模倣薬）
半減期	6–8日	~30分	~26分	~2時間
投与頻度	週1-2回	1日1-3回	1日1回	1日1-3回
一般的な用量範囲	1,000-2,000 mcg/週	100–300 mcg／回	1-2 mg 毎日（FDA添付文書）	100–300 mcg／回
GHのパターン	持続的な上昇	パルス状	パルス状	短いパルス
FDAの承認状況	未承認	未承認	FDA承認済み（HIVに伴う脂肪異栄養症）	未承認
実用的な利点	毎週の頻度；最も強い長時間作用型薬物動態	より速い漸増；生理的なパルス	唯一の承認されたGHRHアナログ	コルチゾールとプロラクチンへの影響が最小限の、選択的なGHパルス

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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