CJC-1295 com DAC
Análogo de GHRH de ação longa, ligado à albumina
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Análogo de GHRH de 30 aminoácidos com uma modificação chamada DAC (Drug Affinity Complex) na posição 30, que permite ao peptídeo se ligar à albumina circulante. Essa ligação o protege da degradação e estende muito a meia-vida — daí a frequência semanal ou quinzenal, em vez de diária.
Referência rápida
- Via
- Subcutânea. Reconstituir o pó liofilizado com água bacteriostática.
- Esquema
- Cadência mais comum é 1×/semana. Alguns protocolos dividem em duas doses (seg/qui).
- Medida
- Frasco de 10 mg + 3,0 mL de água bacteriostática ≈ 3.333 mcg/mL.
- Status
- Investigacional. A fase 2 foi interrompida em 2006 após morte cardiovascular de um participante, atribuída a doença prévia.
Protocolo e esquema de dose
| Fase | Janela | dose semanal | Observações |
|---|---|---|---|
| Initiation | Semanas 1–2 | 500-1.000 mcg 1×/semana | Começar baixo para avaliar a tolerância. A administração noturna é comum no planejamento. |
| Faixa terapêutica | Semanas 3–8 | 1.000 mcg 1×/semana | Dose de manutenção mais comum nos fluxos de comunidade. |
| Elevated dose | Semanas 3–12 | 2.000 mcg 1×/semana ou 1 mg 2×/semana | Alguns protocolos dividem a dose semanal para um perfil de GH/IGF-1 mais suave. |
| Máximo estudado | Ensaio de fase 2 | até 240 mcg/kg/semana | O protocolo de lipodistrofia do HIV usou dose por peso, muito acima das faixas de comunidade. |
Estrutura do ciclo
| Abordagem | ciclo length | Intervalo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Padrão | 8–12 semanas | 4–6 semanas | Planejamento geral para limitar o risco de dessensibilização. |
| Estendido | 12–16 semanas | 6–8 semanas | Contextos de janela longa, em que o alvo é IGF-1 em estado estável. |
| dividida-dose | 8–12 semanas | 4–6 semanas | 1 mg 2×/semana para uma curva de GH/IGF-1 mais suave. |
Guia de reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração | 500 mcg | 1.000 mcg | 2.000 mcg |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 1,0 mL | 10.000 mcg/mL | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) |
| 10 mg | 3,0 mL | ~3.333 mcg/mL | 0,15 mL (15 unidades) | 0,30 mL (30 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) |
Linha do tempo e o que monitorar
| Janela | O que foi medido |
|---|---|
| 0–6 dias após dose única | GH elevado de 2 a 10 vezes (Teichman, 2006). |
| De 0–9 a 11 dias após dose única | IGF-1 elevado de 1,5 a 3 vezes (Teichman, 2006). |
| Semanas 3–4 de dose semanal | Estado estável aproximado do IGF-1. |
| Ao longo de 28 dias de dose semanal | Elevação cumulativa de IGF-1 relatada. |
CJC-1295 com DAC vs. sem DAC vs. tesamorelina vs. ipamorelina
| Item | CJC-1295 com DAC | CJC-1295 No DAC | Tesamorelin | Ipamorelin |
|---|---|---|---|---|
| Class | Análogo de GHRH de ação longa (ligante de albumina) | Análogo de GHRH | Análogo de GHRH | GHRP (mimético de grelina) |
| Meia-vida | 6–8 dias | ~30 min | ~26 min | ~2 h |
| Frequência de dose | 1-2×/semana | 1-3x diário | 1×/dia | 1-3x diário |
| Faixa de dose comum | 1.000-2.000 mcg por semana | 100–300 mcg por injeção | 1-2 mg diário (FDA label) | 100–300 mcg por injeção |
| Padrão de GH | Elevação sustentada | Pulsatile | Pulsatile | Pulso breve |
| Status FDA | Não aprovado | Não aprovado | Aprovado pela FDA (lipodistrofia do HIV) | Não aprovado |
| Vantagem prática | Cadência semanal; a farmacocinética de ação longa mais forte | Faster titulação; physiologic pulses | Único análogo de GHRH aprovado | Pulso de GH seletivo, com impacto mínimo sobre cortisol e prolactina |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.