Compuestos › Eje de la hormona del crecimiento

Ipamorelina

Secretagogo selectivo, sin el disparo de hambre del GHRP-6

No aprobadoEje de la hormona del crecimiento

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Péptido pequeño que le pide al cuerpo que libere su propia hormona del crecimiento en pulsos cortos y naturales. También aparece como NNC 26-0161; fue estudiado por Novo Nordisk a fines de la década de 1990. Es más selectivo que el GHRP-6 — menos efecto sobre cortisol, prolactina y apetito.

Referencia rápida

Vía: Solo subcutánea — abdomen inferior, muslo o brazo.
Rango de dosis: 100 a 300 mcg por aplicación. Por encima de 300 mcg la liberación de GH no aumenta de forma significativa.
Esquema: Una a tres aplicaciones por día. La dosis única antes de dormir es la más común.
Ciclo: Los protocolos de la comunidad describen 8 a 12 semanas activas, seguidas de 4 semanas de descanso.

Protocolo y esquema de dosis

Fase	Horario	Dosis diaria	Frecuencia
Evaluación	Semana 1	100 mcg/día	1× antes de dormir, en ayunas
titulación	Semanas 2–3	200 mcg/día	1x antes de dormir, o dividida en 100 mcg AM + 100 mcg PM
Estándar	Semanas 4–8	200-300 mcg/día	1–2×/día (mañana en ayunas + antes de dormir es lo común)
Extendido	Semanas 9–12	200-300 mcg/día	Continuar si se tolera. Algunos protocolos llegan hasta la semana 16.
Fuera de ciclo	4 semanas	0 mcg	Período de descanso antes de iniciar un nuevo ciclo.

Dosis por día

Cantidad por vez	Frecuencia	Total diario calculado
100 mcg	1×/día	100 mcg/día
100 mcg	2×/día	200 mcg/día
200 mcg	1×/día	200 mcg/día
300 mcg	3×/día	900 mcg/día

Viales de ipamorelina: 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg

Vial	Cantidad total en el vial	Qué cambia
2 mg	2.000 mcg	Material total disponible
5 mg	5.000 mcg	Material total disponible
10 mg	10.000 mcg	Material total disponible

Dosis en mL y en unidades de la jeringa U-100

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	100 mcg	200 mcg	300 mcg
2 mg	1,0 mL	2.000 mcg/mL	0,05 mL (5 unidades)	0,10 mL (10 unidades)	0,15 mL (15 unidades)
5 mg	2,0 mL	2.500 mcg/mL	0,04 mL (4 unidades)	0,08 mL (8 unidades)	0,12 mL (12 unidades)
10 mg	3,0 mL	3.333 mcg/mL	0,03 mL (3 unidades)	0,06 mL (6 unidades)	0,09 mL (9 unidades)

Ipamorelina Tabla de dosis

Contexto de investigación	Cantidad por administración	total diario	Frecuencia	Horario	Nivel de evidencia
Esquema de evaluación	100 mcg	100 mcg/día	1×/día	Antes de dormir, en ayunas	Reportado por la comunidad
Esquema de titulación dividida	100 mcg	200 mcg/día	2×/día	Mañana en ayunas y antes de dormir	Reportado por la comunidad
Esquema común de administración única	200 mcg	200 mcg/día	1×/día	Antes de dormir, en ayunas	Reportado por la comunidad
Esquema de la comunidad en rango más alto	300 mcg	900 mcg/día	3×/día	Dividida a lo largo del día	Reportado por la comunidad

Ipamorelina Cronología y qué monitorear

Fase	Ventana	Lo que la gente reporta
Aplicación única	30-40 min	El GH alcanza su pico. Ninguna sensación perceptible en las dosis estándar. Algunos reportan una leve sensación de pulso o plenitud.
Días 1–7	Señal temprana	Dolor de cabeza leve u hormigueo son posibles. Algunos reportan sueño más profundo con la dosis antes de dormir.
Semanas 2–4	El cuerpo se adapta	La mayoría de los efectos adversos iniciales desaparece. Los cambios en el sueño, cuando existen, tienden a estabilizarse.
Semanas 4–8	Cambios reportados	Parte de los usuarios reporta cambios en recuperación, sueño o piel. Los relatos son variables y no provienen de estudios controlados.
Semanas 8–12	Fin del ciclo estándar	La mayoría de los protocolos de la comunidad se detiene aquí, para una pausa de 4 semanas.

Ipamorelina vs. GHRP-2 y GHRP-6

Ítem	Ipamorelina	GHRP-2	GHRP-6
Receptor	GHS-R1a	GHS-R1a	GHS-R1a
Semivida	~2 h	~25-30 min	~20-30 min
Dosis	1-3x diario (SubQ)	2-3x diario (SubQ)	2-3x diario (SubQ)
Dosis estándar	100-300 mcg	100-300 mcg	100-300 mcg
Efecto sobre el cortisol	Ninguno en las dosis estándar	Sí	Sí
Efecto sobre la prolactina	Ninguno	Moderado	Mínimo
Efecto sobre el apetito	Leve	Moderado	Fuerte
Estado en la FDA	No aprobado	No aprobado	No aprobado

Tabla de ciclo: 8 vs. 12 vs. 16 semanas

duración del ciclo	Cómo suele describirse	Evidencia publicada de ipamorelina	Nivel de evidencia
8 semanas	Ciclo de la comunidad más corto	Ningún ensayo humano estableció un ciclo SC de 8 semanas	Convención de la comunidad
12 semanas	Punto final de ciclo común en la comunidad	Ningún ensayo humano estableció un ciclo SC de 12 semanas	Convención de la comunidad
16 semanas	Ciclo de la comunidad más largo o extendido	Ningún ensayo humano estableció un ciclo SC de 16 semanas	Convención de la comunidad
hasta 7 días	Exposición del ensayo posoperatorio publicado	Ipamorelina IV desde el día posoperatorio 1 hasta el día 7 o el alta hospitalaria	Estudio clínico en humanos
hasta 10 días	Ventana de resultados de fase II	Brazos de dosificación IV repetida con resultados medidos hasta 10 días	Estudio clínico en humanos

Semivida vs. duración del ciclo

Término	Lo que significa	Lo que dice la evidencia
Semivida	Tiempo ligado a la eliminación del fármaco	Cerca de 2 h después de la infusión intravenosa, en el estudio humano de 1999
Ventana de respuesta del GH	Respuesta hormonal corta después de la exposición	El GH tuvo su pico alrededor de las 0,67 h en el estudio intravenoso de 1999
duración del ciclo	Semanas totales en un esquema repetido	Ninguna duración SC de 8, 12 o 16 semanas validada
Fuera de ciclo	Período planificado sin exposición	Ninguna regla de lavado de 4 semanas validada en ensayos humanos con ipamorelina

Evidencia publicada vs. esquemas de ciclo de la comunidad

Afirmación	Situación de la evidencia	Cómo presentarlo
La ipamorelina tiene datos humanos de farmacocinética y farmacodinámica	Respaldado	Investigación humana publicada por vía intravenosa
La ipamorelina fue estudiada con dosis repetidas después de cirugía intestinal	Respaldado	Investigación de fase II por vía intravenosa
8 semanas es la mejor duración de ciclo	No establecido	Solo convención de la comunidad
12 semanas es el ciclo clínico estándar	No establecido	Solo convención de la comunidad
16 semanas ha demostrado ser seguro o más eficaz	No establecido	No presentar como una afirmación comprobada
4 semanas de descanso son necesarias para restaurar la sensibilidad	No establecido	Razonamiento de la comunidad, no una regla humana validada
Una semivida de 2 horas prueba una duración de ciclo de varias semanas	Inferencia incorrecta	La semivida y la duración del ciclo son conceptos distintos

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

← Volver a todos los compuestos