Wirkstoffe › Wachstumshormon-Achse

Ipamorelin

Selektives Sekretagogum, ohne den Hungerschub des GHRP-6

Nicht zugelassenWachstumshormon-Achse

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

Kleines Peptid, das den Körper dazu anregt, sein eigenes Wachstumshormon in kurzen, natürlichen Pulsen freizusetzen. Es erscheint auch als NNC 26-0161; wurde Ende der 1990er Jahre von Novo Nordisk untersucht. Es ist selektiver als GHRP-6 — geringere Wirkung auf Cortisol, Prolaktin und Appetit.

Kurzreferenz

Weg: Nur subkutan — unterer Bauch, Oberschenkel oder Arm.
Dosisspanne: 100 bis 300 mcg pro Anwendung. Über 300 mcg steigt die GH-Freisetzung nicht mehr wesentlich.
Schema: Ein bis drei Anwendungen pro Tag. Die Einzeldosis vor dem Schlafengehen ist am häufigsten.
Zyklus: Community-Protokolle beschreiben 8 bis 12 Wochen on, danach 4 Wochen off.

Protokoll und Dosierungsschema

Phase	Zeitpunkt	Tagesdosis	Häufigkeit
Bewertung	Woche 1	100 mcg/Tag	1× vor dem Schlafengehen, nüchtern
Titration	Wochen 2–3	200 mcg/Tag	1× vor dem Schlafengehen oder aufgeteilt 100 mcg morgens + 100 mcg abends
Standard	Wochen 4–8	200-300 mcg/Tag	1–2×/Tag (morgens nüchtern + vor dem Schlafengehen ist üblich)
Verlängert	Wochen 9–12	200-300 mcg/Tag	Fortsetzen, falls vertragen. Manche Protokolle laufen bis Woche 16.
Off-Zyklus	4 Wochen	0 mcg	Ruhephase vor Beginn eines neuen Zyklus.

Dosis pro Tag

Menge pro Mal	Häufigkeit	Berechnete Tagesgesamtmenge
100 mcg	1×/Tag	100 mcg/Tag
100 mcg	2×/Tag	200 mcg/Tag
200 mcg	1×/Tag	200 mcg/Tag
300 mcg	3×/Tag	900 mcg/Tag

Ipamorelin-Vials: 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg

Vial	Gesamtmenge im Vial	Was sich ändert
2 mg	2.000 mcg	Insgesamt verfügbares Material
5 mg	5.000 mcg	Insgesamt verfügbares Material
10 mg	10.000 mcg	Insgesamt verfügbares Material

Dosis in mL und in Einheiten der U-100-Spritze

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	100 mcg	200 mcg	300 mcg
2 mg	1,0 mL	2.000 mcg/mL	0,05 mL (5 Einheiten)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,15 mL (15 Einheiten)
5 mg	2,0 mL	2.500 mcg/mL	0,04 mL (4 Einheiten)	0,08 mL (8 Einheiten)	0,12 mL (12 Einheiten)
10 mg	3,0 mL	3.333 mcg/mL	0,03 mL (3 Einheiten)	0,06 mL (6 Einheiten)	0,09 mL (9 Einheiten)

Ipamorelin Dosistabelle

Forschungskontext	Menge pro Anwendung	Tagesgesamtmenge	Häufigkeit	Zeitpunkt	Evidenzniveau
Bewertungsschema	100 mcg	100 mcg/Tag	1×/Tag	Vor dem Schlafengehen, nüchtern	Von der Community berichtet
Aufgeteiltes Titrationsschema	100 mcg	200 mcg/Tag	2×/Tag	Morgens nüchtern und vor dem Schlafengehen	Von der Community berichtet
Übliches Schema für Einzelgabe	200 mcg	200 mcg/Tag	1×/Tag	Vor dem Schlafengehen, nüchtern	Von der Community berichtet
Community-Schema im oberen Bereich	300 mcg	900 mcg/Tag	3×/Tag	Über den Tag verteilt	Von der Community berichtet

Ipamorelin Zeitverlauf und worauf zu achten ist

Phase	Zeitfenster	Was Menschen berichten
Einzelgabe	30-40 min	Das GH erreicht den Höhepunkt. Bei Standarddosen keine spürbare Empfindung. Manche berichten von einem leichten Puls- oder Völlegefühl.
Tage 1–7	Frühes Signal	Leichter Kopfschmerz oder Kribbeln sind möglich. Manche berichten von tieferem Schlaf bei Einnahme vor dem Schlafengehen.
Wochen 2–4	Der Körper gewöhnt sich daran	Die meisten anfänglichen Nebenwirkungen verschwinden. Veränderungen des Schlafs, sofern vorhanden, stabilisieren sich meist.
Wochen 4–8	Berichtete Veränderungen	Ein Teil der Anwender berichtet von Veränderungen bei Erholung, Schlaf oder Haut. Die Berichte sind uneinheitlich und stammen nicht aus kontrollierten Studien.
Wochen 8–12	Ende des Standardzyklus	Die meisten Community-Protokolle enden hier, für eine 4-wöchige Pause.

Ipamorelin vs. GHRP-2 und GHRP-6

Merkmal	Ipamorelin	GHRP-2	GHRP-6
Rezeptor	GHS-R1a	GHS-R1a	GHS-R1a
Halbwertszeit	~2 h	~25-30 min	~20-30 min
Dosis	1-3×/Tag (SubQ)	2-3×/Tag (SubQ)	2-3×/Tag (SubQ)
Standarddosis	100-300 mcg	100-300 mcg	100-300 mcg
Wirkung auf Cortisol	Keine bei Standarddosen	Ja	Ja
Wirkung auf Prolaktin	Keine	Moderat	Minimal
Wirkung auf den Appetit	Mild	Moderat	Stark
FDA-Status	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen

Zyklustabelle: 8 vs. 12 vs. 16 Wochen

Zykluslänge	Wie es gewöhnlich beschrieben wird	Veröffentlichte Evidenz zu Ipamorelin	Evidenzniveau
8 Wochen	Kürzerer Community-Zyklus	Keine Humanstudie hat einen 8-wöchigen SC-Zyklus etabliert	Community-Konvention
12 Wochen	Üblicher Endpunkt des Community-Zyklus	Keine Humanstudie hat einen 12-wöchigen SC-Zyklus etabliert	Community-Konvention
16 Wochen	Längerer oder verlängerter Community-Zyklus	Keine Humanstudie hat einen 16-wöchigen SC-Zyklus etabliert	Community-Konvention
bis zu 7 Tage	Exposition in der veröffentlichten postoperativen Studie	IV-Ipamorelin von postoperativem Tag 1 bis Tag 7 oder bis zur Krankenhausentlassung	Klinische Studie am Menschen
bis zu 10 Tage	Phase II outcome window	Wiederholte IV-Dosierungsarme mit Ergebnismessung bis zu 10 Tage	Klinische Studie am Menschen

Halbwertszeit vs. Zyklusdauer

Laufzeit	Was es bedeutet	Was die Evidenz sagt
Halbwertszeit	Zeit im Zusammenhang mit der Elimination des Wirkstoffs	Etwa 2 h nach der intravenösen Infusion, in der Humanstudie von 1999
GH-Antwortfenster	Kurze Hormonantwort nach der Exposition	Das GH erreichte seinen Höhepunkt bei etwa 0,67 h in der intravenösen Studie von 1999
Zykluslänge	Total weeks in a repeated schedule	Keine validierte SC-Dauer von 8, 12 oder 16 Wochen
Off-Zyklus	Planned period without exposure	Keine validierte 4-wöchige Auswaschregel in Humanstudien zu Ipamorelin

Veröffentlichte Evidenz vs. Community-Zyklusschemata

Behauptung	Evidenzlage	Wie man es darstellt
Ipamorelin verfügt über PK/PD-Daten am Menschen	Supported	Veröffentlichte Humanforschung auf intravenösem Weg
Ipamorelin wurde mit wiederholter Dosierung nach Darmoperationen untersucht	Supported	Phase-II-Forschung auf intravenösem Weg
8 Wochen sind die beste Zyklusdauer	Nicht belegt	Nur Community-Konvention
12 Wochen sind der klinische Standardzyklus	Nicht belegt	Nur Community-Konvention
16 Wochen sind erwiesenermaßen sicherer oder wirksamer	Nicht belegt	Do not present as a proven claim
4 Wochen Pause sind nötig, um die Empfindlichkeit wiederherzustellen	Nicht belegt	Begründung der Community, keine beim Menschen validierte Regel
Eine Halbwertszeit von 2 Stunden belegt eine mehrwöchige Zyklusdauer	Incorrect inference	Halbwertszeit und Zyklusdauer sind getrennte Konzepte

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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