化合物 › 成長ホルモン軸
イパモレリン
選択的分泌促進薬、GHRP-6のような空腹の誘発なし
未承認成長ホルモン軸
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
体に自身の成長ホルモンを短く自然なパルスで放出させる小さなペプチドである。NNC 26-0161としても登場し、1990年代末にノボ・ノルディスク社によって研究された。GHRP-6より選択性が高く、コルチゾール、プロラクチン、食欲への影響が少ない。
クイックリファレンス
- 経路
- 皮下のみ——下腹部、大腿、または腕。
- 用量範囲
- 適用ごとに100〜300 mcg。300 mcgを超えてもGH放出は有意には増加しない。
- スケジュール
- 毎日一〜三回投与。就寝前の単回投与が最も一般的である。
- サイクル
- コミュニティのプロトコルでは8〜12週間投与し、その後4週間休薬すると記載されている。
用量プロトコルとスケジュール
用量プロトコルとスケジュール
| 相 | タイミング | 日量 | 頻度 |
|---|---|---|---|
| 評価 | 第1週 | 100 mcg/日 | 就寝前に1回、空腹時 |
| 漸増 | 第2–3週 | 200 mcg/日 | 就寝時に1回、または午前100 mcg + 午後100 mcgに分割 |
| 標準 | 第4–8週 | 200-300 mcg/日 | 1日1–2回（朝の空腹時 + 就寝前が一般的） |
| 延長 | 第9–12週 | 200-300 mcg/日 | 忍容できれば継続する。一部のプロトコルは第16週まで続く。 |
| オフサイクル | 4週間 | 0 mcg | 新しいサイクルを開始する前の休止期間。 |
日量
日量
| 都度の量 | 頻度 | 計算された日々の総量 |
|---|---|---|
| 100 mcg | 1日1回 | 100 mcg/日 |
| 100 mcg | 1日2回 | 200 mcg/日 |
| 200 mcg | 1日1回 | 200 mcg/日 |
| 300 mcg | 1日3回 | 900 mcg/日 |
イパモレリンのバイアル：2 mg 対 5 mg 対 10 mg
イパモレリンのバイアル：2 mg 対 5 mg 対 10 mg
| バイアル | バイアル内の総量 | 変化すること |
|---|---|---|
| 2 mg | 2,000 mcg | 利用可能な総量 |
| 5 mg | 5,000 mcg | 利用可能な総量 |
| 10 mg | 10,000 mcg | 利用可能な総量 |
mLおよびU-100シリンジの単位での用量
mLおよびU-100シリンジの単位での用量
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 100 mcg | 200 mcg | 300 mcg |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 1.0 mL | 2,000 mcg/mL | 0.05 mL（5単位） | 0.10 mL（10単位） | 0.15 mL（15単位） |
| 5 mg | 2.0 mL | 2,500 mcg/mL | 0.04 mL（4単位） | 0.08 mL（8単位） | 0.12 mL（12単位） |
| 10 mg | 3.0 mL | 3,333 mcg/mL | 0.03 mL（3単位） | 0.06 mL（6単位） | 0.09 mL（9単位） |
Ipamorelin 用量表
Ipamorelin 用量表
| 研究の文脈 | 投与あたりの量 | 毎日の総量 | 頻度 | タイミング | エビデンスのレベル |
|---|---|---|---|---|---|
| 評価のスケジュール | 100 mcg | 100 mcg/日 | 1日1回 | 就寝前、空腹時 | コミュニティによる報告 |
| 分割漸増スケジュール | 100 mcg | 200 mcg/日 | 1日2回 | 朝の空腹時と就寝時 | コミュニティによる報告 |
| 一般的な単回投与のスケジュール | 200 mcg | 200 mcg/日 | 1日1回 | 就寝前、空腹時 | コミュニティによる報告 |
| より高い範囲のコミュニティスケジュール | 300 mcg | 900 mcg/日 | 1日3回 | 日中を通じて分割 | コミュニティによる報告 |
Ipamorelin タイムラインとモニタリング項目
Ipamorelin タイムラインとモニタリング項目
| 相 | 時間枠 | 人々が報告していること |
|---|---|---|
| 単回投与 | 30-40分 | GHがピークに達する。標準用量では自覚できる感覚はない。軽いパルス感や充満感を報告する人もいる。 |
| 1–7日目 | 早期のシグナル | 軽い頭痛やしびれが起こることがある。就寝前投与でより深い睡眠を報告する人もいる。 |
| 第2–4週 | 体が順応する | ほとんどの初期の有害作用は消退する。睡眠の変化があった場合も、通常は安定してくる。 |
| 第4–8週 | 報告されている変化 | 一部の使用者は回復、睡眠、肌の変化を報告している。これらの報告はばらつきがあり、対照研究によるものではない。 |
| 第8–12週 | 標準サイクルの終了 | ほとんどのコミュニティのプロトコルはここで一旦止め、4週間の休止期間を取る。 |
イパモレリン 対 GHRP-2 および GHRP-6
イパモレリン 対 GHRP-2 および GHRP-6
| 項目 | イパモレリン | GHRP-2 | GHRP-6 |
|---|---|---|---|
| 受容体 | GHS-R1a | GHS-R1a | GHS-R1a |
| 半減期 | ~2時間 | ~25-30分 | ~20-30分 |
| 用量 | 1日1-3回（皮下） | 1日2-3回（皮下） | 1日2-3回（皮下） |
| 標準用量 | 100-300 mcg | 100-300 mcg | 100-300 mcg |
| コルチゾールへの影響 | 標準用量ではなし | はい | はい |
| プロラクチンへの影響 | なし | 中程度 | 最小限 |
| 食欲への影響 | 軽度 | 中程度 | 強い |
| FDAの承認状況 | 未承認 | 未承認 | 未承認 |
サイクル表：8週間 対 12週間 対 16週間
サイクル表：8週間 対 12週間 対 16週間
| サイクルの長さ | 通常どう説明されるか | 公表されているイパモレリンのエビデンス | エビデンスのレベル |
|---|---|---|---|
| 8週間 | より短いコミュニティのサイクル | ヒト試験で8週間の皮下サイクルが確立されたことはない | コミュニティの慣習 |
| 12週間 | コミュニティで一般的なサイクルの終点 | ヒト試験で12週間の皮下サイクルが確立されたことはない | コミュニティの慣習 |
| 16週間 | より長い、または延長されたコミュニティのサイクル | ヒト試験で16週間の皮下サイクルが確立されたことはない | コミュニティの慣習 |
| 最大7日 | 公表されている術後試験での曝露 | 術後1日目から7日目、または退院までの静脈内イパモレリン投与 | ヒト臨床試験 |
| 最大10日 | 第II相のアウトカム評価期間 | 最大10日までアウトカムを測定した反復静脈内投与群 | ヒト臨床試験 |
半減期 対 サイクル期間
半減期 対 サイクル期間
| 用語 | それが意味すること | エビデンスが示すこと |
|---|---|---|
| 半減期 | 薬物の消失に関連する時間 | 1999年のヒト試験では静脈内注入後約2時間 |
| GH反応の時間帯 | 曝露後の短いホルモン反応 | 1999年の静脈内投与試験ではGHは約0.67時間でピークに達した |
| サイクルの長さ | 反復スケジュールの総週数 | 検証された8週間、12週間、または16週間の皮下投与期間はない |
| オフサイクル | 曝露のない計画された期間 | ヒトでのイパモレリン試験において検証された4週間のウォッシュアウトルールはない |
公表されているエビデンス 対 コミュニティのサイクルスケジュール
公表されているエビデンス 対 コミュニティのサイクルスケジュール
| 主張 | エビデンスの状況 | どう提示するか |
|---|---|---|
| イパモレリンにはヒトでの薬物動態・薬力学データがある | 支持されている | 公表されている静脈内投与のヒト研究 |
| イパモレリンは腸手術後の反復投与で研究された | 支持されている | 静脈内投与による第II相研究 |
| 8週間が最適なサイクル期間である | 確立されていない | コミュニティの慣習にすぎない |
| 12週間が標準的な臨床サイクルである | 確立されていない | コミュニティの慣習にすぎない |
| 16週間が安全または、より効果的であると証明されている | 確立されていない | 実証済みの主張として提示しないこと |
| 感受性を回復させるには4週間の休薬が必要である | 確立されていない | コミュニティの理屈であり、検証されたヒトでのルールではない |
| 2時間の半減期が数週間のサイクル期間を裏付けている | 誤った推論 | 半減期とサイクル期間は別の概念である |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。