Ipamorelina
Secretagogo seletivo, sem o disparo de fome do GHRP-6
Não aprovadoEixo do hormônio do crescimento
!
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em
O que existe no Brasil.
Resumo
Peptídeo pequeno que pede ao corpo que libere o próprio hormônio do crescimento em pulsos curtos e naturais. Também aparece como NNC 26-0161; foi estudado pela Novo Nordisk no fim dos anos 1990. É mais seletivo que o GHRP-6 — menos efeito sobre cortisol, prolactina e apetite.
Referência rápida
- Via
- Apenas subcutânea — abdome inferior, coxa ou braço.
- Faixa de dose
- 100 a 300 mcg por aplicação. Acima de 300 mcg a liberação de GH não sobe de forma significativa.
- Esquema
- Uma a três aplicações por dia. A dose única antes de dormir é a mais comum.
- Ciclo
- Protocolos de comunidade descrevem 8 a 12 semanas on, depois 4 semanas off.
Protocolo e esquema de dose
Protocolo e esquema de dose
| Fase | Horário | Dose diária | Frequência |
| Assessment | Semana 1 | 100 mcg/dia | 1× antes de dormir, em jejum |
| titulação | Semanas 2–3 | 200 mcg/dia | 1x bedtime, ou dividida 100 mcg AM + 100 mcg PM |
| Padrão | Semanas 4–8 | 200-300 mcg/dia | 1–2×/dia (manhã em jejum + antes de dormir é o comum) |
| Estendido | Semanas 9–12 | 200-300 mcg/dia | Continuar se tolerado. Alguns protocolos vão até a semana 16. |
| Off-ciclo | 4 semanas | 0 mcg | Período de descanso antes de iniciar novo ciclo. |
Dose por dia
Dose por dia
| Quantidade por vez | Frequência | Calculated diário total |
| 100 mcg | 1×/dia | 100 mcg/dia |
| 100 mcg | 2×/dia | 200 mcg/dia |
| 200 mcg | 1×/dia | 200 mcg/dia |
| 300 mcg | 3×/dia | 900 mcg/dia |
Frascos de ipamorelina: 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg
Frascos de ipamorelina: 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg
| Frasco | Total amount in frasco | O que muda |
| 2 mg | 2.000 mcg | Material total disponível |
| 5 mg | 5.000 mcg | Material total disponível |
| 10 mg | 10.000 mcg | Material total disponível |
Dose em mL e em unidades da seringa U-100
Dose em mL e em unidades da seringa U-100
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração | 100 mcg | 200 mcg | 300 mcg |
| 2 mg | 1,0 mL | 2.000 mcg/mL | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,15 mL (15 unidades) |
| 5 mg | 2,0 mL | 2.500 mcg/mL | 0,04 mL (4 unidades) | 0,08 mL (8 unidades) | 0,12 mL (12 unidades) |
| 10 mg | 3,0 mL | 3.333 mcg/mL | 0,03 mL (3 unidades) | 0,06 mL (6 unidades) | 0,09 mL (9 unidades) |
Ipamorelin Tabela de doses
Ipamorelin Tabela de doses
| Contexto de pesquisa | Quantidade por administração | diário total | Frequência | Horário | Nível de evidência |
| Esquema de avaliação | 100 mcg | 100 mcg/dia | 1×/dia | Antes de dormir, em jejum | Relatado pela comunidade |
| Esquema de titulação dividida | 100 mcg | 200 mcg/dia | 2×/dia | AM fasted e bedtime | Relatado pela comunidade |
| Esquema comum de administração única | 200 mcg | 200 mcg/dia | 1×/dia | Antes de dormir, em jejum | Relatado pela comunidade |
| Esquema de comunidade em faixa mais alta | 300 mcg | 900 mcg/dia | 3×/dia | Dividida ao longo do dia | Relatado pela comunidade |
Ipamorelin Linha do tempo e o que monitorar
Ipamorelin Linha do tempo e o que monitorar
| Fase | Janela | O que as pessoas relatam |
| Aplicação única | 30-40 min | O GH atinge o pico. Nenhuma sensação perceptível nas doses padrão. Alguns relatam leve sensação de pulso ou plenitude. |
| Dias 1–7 | Sinal precoce | Dor de cabeça leve ou formigamento são possíveis. Alguns relatam sono mais profundo com dose antes de dormir. |
| Semanas 2–4 | O corpo se adapta | A maior parte dos efeitos adversos iniciais some. As mudanças no sono, quando existem, tendem a estabilizar. |
| Semanas 4–8 | Mudanças relatadas | Parte dos usuários relata mudanças em recuperação, sono ou pele. Os relatos são variáveis e não vêm de estudo controlado. |
| Semanas 8–12 | Fim do ciclo padrão | A maioria dos protocolos de comunidade para aqui, para uma pausa de 4 semanas. |
Ipamorelina vs. GHRP-2 e GHRP-6
Ipamorelina vs. GHRP-2 e GHRP-6
| Item | Ipamorelin | GHRP-2 | GHRP-6 |
| Receptor | GHS-R1a | GHS-R1a | GHS-R1a |
| Meia-vida | ~2 h | ~25-30 min | ~20-30 min |
| Dose | 1-3x diário (SubQ) | 2-3x diário (SubQ) | 2-3x diário (SubQ) |
| Standard dose | 100-300 mcg | 100-300 mcg | 100-300 mcg |
| Efeito sobre cortisol | Nenhum nas doses padrão | Sim | Sim |
| Efeito sobre prolactina | Nenhum | Moderado | Minimal |
| Efeito sobre apetite | Mild | Moderado | Forte |
| Status FDA | Não aprovado | Não aprovado | Não aprovado |
Tabela de ciclo: 8 vs. 12 vs. 16 semanas
Tabela de ciclo: 8 vs. 12 vs. 16 semanas
| ciclo length | Como costuma ser descrito | Evidência publicada de ipamorelina | Nível de evidência |
| 8 semanas | Shorter community ciclo | No human trial established an de 8 semanas SC ciclo | Community convention |
| 12 semanas | Common community ciclo endpoint | No human trial established a de 12 semanas SC ciclo | Community convention |
| 16 semanas | Longer ou extended community ciclo | No human trial established a de 16 semanas SC ciclo | Community convention |
| até 7 dias | Exposição do ensaio pós-operatório publicado | IV Ipamorelin from postoperative day 1 to day 7 ou hospital discharge | Estudo clínico em humanos |
| até 10 dias | Phase II outcome window | Repeated IV dosing arms with outcomes measured até 10 dias | Estudo clínico em humanos |
Meia-vida vs. duração do ciclo
Meia-vida vs. duração do ciclo
| Term | O que significa | O que a evidência diz |
| Meia-vida | Tempo ligado à eliminação do fármaco | Cerca de 2 h após a infusão intravenosa, no estudo humano de 1999 |
| Janela de resposta do GH | Resposta hormonal curta após a exposição | O GH teve pico por volta de 0,67 h no estudo intravenoso de 1999 |
| ciclo length | Total weeks in a repeated schedule | No validated 8-, 12-, ou de 16 semanas SC duration |
| Off ciclo | Planned period without exposure | No validated de 4 semanas washout rule in human Ipamorelin trials |
Evidência publicada vs. esquemas de ciclo da comunidade
Evidência publicada vs. esquemas de ciclo da comunidade
| Claim | Situação da evidência | Como apresentar |
| A ipamorelina tem dados humanos de farmacocinética e farmacodinâmica | Supported | Pesquisa humana publicada por via intravenosa |
| A ipamorelina foi estudada com doses repetidas após cirurgia intestinal | Supported | Pesquisa de fase II por via intravenosa |
| 8 semanas is the best ciclo length | Não estabelecido | Apenas convenção de comunidade |
| 12 semanas is the standard clinical ciclo | Não estabelecido | Apenas convenção de comunidade |
| 16 semanas is proven safe ou more effective | Não estabelecido | Do not present as a proven claim |
| 4 semanas off is required to restore sensitivity | Não estabelecido | Community rationale, not a validated human rule |
| A 2-hour half-life proves a multi-week ciclo length | Incorrect inference | Half-life e ciclo duration are separate concepts |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.
← Voltar para todos os compostos