Melanotan II (MT-2)
Bronceado por vía de melanocortina — y una lista de efectos
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Péptido sintético desarrollado en la Universidad de Arizona entre los años 1980 y 1990. El objetivo era inducir bronceado sin exposición solar prolongada. Activa receptores de melanocortina de forma amplia, lo que trae consigo náusea, oscurecimiento de lunares y efecto sobre la erección.
Referencia rápida
- Vía
- La subcutánea es la más estudiada. El aerosol nasal fue probado, pero es menos predecible.
- Medida
- Jeringa U-100. El cálculo depende de cuánta agua bacteriostática entra en el vial de 10 mg.
- Carga
- La estructura común comienza en 100–250 mcg/día y sube a 500–1.000 mcg según lo permita la náusea.
- Mantenimiento
- Después de la carga, baja a 1–2 dosis por semana para mantener la pigmentación.
Estructura de dosis
| Etapa | Días | Dosis | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Evaluación | Días 1–3 | 100-250 mcg diario | Usado para verificar qué tan bien se toleran la náusea y el rubor. |
| Carga baja | Días 4–14 | 250-500 mcg diario | Subir solo si los efectos adversos siguen siendo manejables. |
| Carga estándar | Semanas 3–6 | 500-1000 mcg diario | Se mantiene hasta alcanzar el pigmento deseado. Suele coordinarse con exposición breve a UV. |
Directrices de ciclo
| Enfoque | Duración | Intervalo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Ciclo corto | 4 semanas | 4+ semanas | Planificación de primera vez |
| Ciclo estándar | 6 semanas | 4–6 semanas | Formación de pigmento visible |
| Ciclo extendido | 8 semanas | 6+ semanas | Titulación más lenta o perfil de náusea más fuerte |
Melanotan 2 Guía de reconstitución
| Agua bacteriostática añadida | Concentración | 250 mcg | 500 mcg | 750 mcg | 1 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,025 mL (2,5 u) | 0,05 mL (5 u) | 0,075 mL (7,5 u) | 0,10 mL (10 u) |
| 2,0 mL | 5 mg/mL | 0,05 mL (5 u) | 0,10 mL (10 u) | 0,15 mL (15 u) | 0,20 mL (20 u) |
| 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,075 mL (7,5 u) | 0,15 mL (15 u) | 0,225 mL (22,5 u) | 0,30 mL (30 u) |
| 5,0 mL | 2 mg/mL | 0,125 mL (12,5 u) | 0,25 mL (25 u) | 0,375 mL (37,5 u) | 0,50 mL (50 u) |
Melanotan 2 Cronología y qué monitorear
| Ventana | Patrón probable | Qué monitorear |
|---|---|---|
| Días 1–3 | Aquí es donde ocurre la mayor parte de la náusea y el rubor. La piel por lo general aún no cambia. | Nivel de tolerancia, y si la dosis antes de dormir ayuda con la náusea. |
| Semanas 1–2 | Parte de los usuarios nota pecas o un leve oscurecimiento, sobre todo con exposición leve a UV. | Fotos de los lunares, primeros signos de cambio de pigmento e intensidad de los efectos adversos. |
| Semanas 3–4 | Los cambios de pigmento se vuelven más visibles. Los efectos sexuales y de apetito suelen estabilizarse. | Comparar con las fotos basales de los lunares. Anotar si alguno se ve diferente. |
| Semanas 5–8 | La carga suele terminar aquí. Muchos pasan a mantenimiento semanal. | Decidir si el resultado basta o si se necesita más fase de carga. |
| Después de la carga | El pigmento desaparece lentamente sin dosis de mantenimiento o exposición regular a UV. | Cuánto dura el pigmento en la dosis de mantenimiento elegida. |
Melanotan 2 vs. PT-141 vs. afamelanotida
| Ítem | Melanotan 2 | Afamelanotida (MT-I) | PT-141 (bremelanotida) |
|---|---|---|---|
| Estructura | Péptido cíclico de 7 aminoácidos | Péptido lineal de 13 aminoácidos | Derivado cíclico de 7 aminoácidos |
| Enfoque en el receptor | MC1R + MC3R + MC4R + MC5R (no selectivo) | Preferencia por MC1R | Preferencia por MC3R/MC4R |
| Semivida plasmática | ~1-2 h | ~0,8-1,7 h | ~2,7 h |
| Efecto principal | Bronceado + cambios sexuales y de apetito | Bronceado y fotoprotección | Excitación y deseo sexual |
| Intensidad del bronceado | Fuerte | Fuerte | Mínimo |
| Efecto sexual | Fuerte en los estudios de disfunción eréctil | No es el principal | Caso de uso principal |
| Dosis | Carga diaria, luego 1-2x semanal | Implante subcutáneo | Bajo demanda, máximo 1 por 24 h |
| Estado en la FDA | No aprobado | Aprobado (Scenesse) para protoporfiria eritropoyética | Aprobado (Vyleesi) para bajo deseo sexual femenino |
| Carga de náuseas | Alta y limitante de la dosis | Menor en el uso selectivo | Común, descrito en el prospecto |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.