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Melanotan II（MT-2）

メラノコルチン経路による日焼け — そして副作用の一覧

未承認ホルモンと性機能

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

この化合物に固有の注意点: 色素沈着の濃化とほくろの変化が報告されている副作用です。ほくろに何らかの変化があれば、経過観察ではなく皮膚科の診察が必要です。

概要

1980年代から1990年代にかけてアリゾナ大学で開発された合成ペプチド。目的は長時間の日光曝露なしに日焼けを誘発することでした。メラノコルチン受容体を幅広く活性化するため、吐き気、ほくろの色濃化、勃起への影響も伴います。

クイックリファレンス

経路: 皮下投与が最も研究されています。鼻スプレーも試験されていますが、予測性は低いです。
指標: U-100シリンジ。計算は、10 mgのバイアルに入れる静菌水の量によって変わります。
導入: 一般的な構成は100~250 mcg/日から始め、吐き気の許す範囲で500~1,000 mcgまで増量します。
維持: 導入後は、色素を維持するために週1~2回の投与に減らします。

投与量の構成

段階	日数	用量	備考
評価	1~3日目	毎日100~250 mcg	吐き気と紅潮の耐性を確認するために使用する。
少量導入	4~14日目	毎日250~500 mcg	副作用が許容範囲にとどまる場合のみ増量する。
標準導入	3~6週目	毎日500~1000 mcg	目標とする色素に達するまで継続します。短時間のUV照射を合わせることが多いです。

サイクルのガイドライン

アプローチ	期間	休薬期間	適した対象
ショートサイクル	4週間	4週間以上	初回の計画
標準サイクル	6週間	4–6週間	目に見える色素形成
延長サイクル	8週間	6週間以上	漸増がより緩やかか、吐き気がより強い

Melanotan 2 溶解ガイド

添加した静菌水	濃度	250 mcg	500 mcg	750 mcg	1 mg
1.0 mL	10 mg/mL	0.025 mL (2.5 u)	0.05 mL (5 u)	0.075 mL (7.5 u)	0.10 mL (10 u)
2.0 mL	5 mg/mL	0.05 mL (5 u)	0.10 mL (10 u)	0.15 mL (15 u)	0.20 mL (20 u)
3.0 mL	3.33 mg/mL	0.075 mL (7.5 u)	0.15 mL (15 u)	0.225 mL (22.5 u)	0.30 mL (30 u)
5.0 mL	2 mg/mL	0.125 mL (12.5 u)	0.25 mL (25 u)	0.375 mL (37.5 u)	0.50 mL (50 u)

Melanotan 2 タイムラインとモニタリング項目

時間枠	想定されるパターン	何を確認するか
1~3日目	吐き気と紅潮のほとんどはこの時期に起こります。肌の見た目はまだ通常はほとんど変わりません。	耐性の程度、就寝前投与が吐き気を和らげるかどうか。
第1~2週	一部の利用者はそばかすや軽い色黒化に気づきます。特に軽いUV照射を伴う場合に顕著です。	ほくろの写真、色素変化の初期兆候、副作用の強さ。
第3~4週	色素の変化がより目立つようになります。性機能や食欲への影響は横ばいになることが多いです。	ほくろのベースライン写真と比較する。違って見えるものがあれば記録する。
第5–8週	導入期はここで終わることが多いです。多くの人は毎週の維持投与に移行します。	その結果で十分か、導入期をさらに続ける必要があるかを判断する。
導入後	維持投与や定期的なUV照射がなければ、色素はゆっくり消えていきます。	選んだ維持投与量で色素がどれくらい持続するか。

Melanotan 2 vs. PT-141 vs. アファメラノチド

項目	Melanotan 2	アファメラノチド (MT-I)	PT-141（ブレメラノチド）
構造	7アミノ酸から成る環状ペプチド	13アミノ酸から成る直鎖ペプチド	7アミノ酸から成る環状誘導体
着目受容体	MC1R + MC3R + MC4R + MC5R (非選択的)	MC1R優先	MC3R/MC4R優先
血漿中半減期	~1-2 h	~0.8-1.7 h	~2.7 h
主な効果	日焼け+性機能・食欲の変化	日焼けと光防御	性的な興奮と欲求
日焼けの強さ	強い	強い	最小限
性的効果	勃起不全の研究で強い	主要ではない	主な用途
用量	毎日導入、その後は週1~2回	皮下インプラント	オンデマンドで、24時間あたり最大1回
FDAの承認状況	未承認	承認済み(Scenesse) — 骨髄性プロトポルフィリン症(EPP)向け	承認済み(Vyleesi) — 女性の性欲低下向け
吐き気の負担度	強度が高く、用量制限的	選択的使用では低い	よくある、添付文書に記載あり

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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