Melanotan II (MT-2)
Bronzage par la voie des mélanocortines — et une liste d’effets
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Peptide synthétique développé à l'université de l'Arizona entre les années 1980 et 1990. L'objectif était d'induire un bronzage sans exposition solaire prolongée. Il active largement les récepteurs de la mélanocortine, ce qui entraîne aussi nausée, assombrissement des grains de beauté et effet sur l'érection.
Repères rapides
- Voie
- La voie sous-cutanée est la plus étudiée. Le spray nasal a été testé, mais il est moins prévisible.
- Mesure
- Seringue U-100. Le calcul dépend de la quantité d'eau bactériostatique ajoutée au flacon de 10 mg.
- Attaque
- Le schéma courant commence à 100–250 mcg/jour et monte à 500–1 000 mcg selon ce que la nausée permet.
- Entretien
- Après l'attaque, on passe à 1–2 doses par semaine pour maintenir la pigmentation.
Structure de dose
| Étape | Jours | Dose | Remarques |
|---|---|---|---|
| Évaluation | Jours 1–3 | 100-250 mcg par jour | Utilisé pour vérifier à quel point la nausée et les bouffées de chaleur sont tolérées. |
| Attaque faible | Jours 4–14 | 250-500 mcg par jour | N'augmenter que si les effets indésirables restent gérables. |
| Attaque standard | Semaines 3–6 | 500-1000 mcg par jour | Maintenu jusqu'à atteindre la pigmentation souhaitée. Une exposition brève aux UV est souvent coordonnée. |
Lignes directrices du cycle
| Approche | Durée | Pause | Indiqué pour |
|---|---|---|---|
| Cycle court | 4 semaines | 4+ semaines | Planification pour la première fois |
| Cycle standard | 6 semaines | 4–6 semaines | Formation de pigment visible |
| Cycle prolongé | 8 semaines | 6+ semaines | Titration plus lente ou profil de nausée plus marqué |
Melanotan 2 Guide de reconstitution
| Eau bactériostatique ajoutée | Concentration | 250 mcg | 500 mcg | 750 mcg | 1 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,025 mL (2,5 u) | 0,05 mL (5 u) | 0,075 mL (7,5 u) | 0,10 mL (10 u) |
| 2,0 mL | 5 mg/mL | 0,05 mL (5 u) | 0,10 mL (10 u) | 0,15 mL (15 u) | 0,20 mL (20 u) |
| 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,075 mL (7,5 u) | 0,15 mL (15 u) | 0,225 mL (22,5 u) | 0,30 mL (30 u) |
| 5,0 mL | 2 mg/mL | 0,125 mL (12,5 u) | 0,25 mL (25 u) | 0,375 mL (37,5 u) | 0,50 mL (50 u) |
Melanotan 2 Chronologie et éléments à surveiller
| Fenêtre | Schéma probable | Ce qu'il faut suivre |
|---|---|---|
| Jours 1–3 | C'est ici que se produit la majeure partie de la nausée et des bouffées de chaleur. La peau ne change généralement pas encore. | Niveau de tolérance, et si la dose au coucher aide avec la nausée. |
| Semaines 1–2 | Une partie des utilisateurs remarque des taches de rousseur ou un léger assombrissement, surtout avec une exposition légère aux UV. | Photos des grains de beauté, premiers signes de changement de pigmentation et intensité des effets indésirables. |
| Semaines 3–4 | Les changements de pigmentation deviennent plus visibles. Les effets sexuels et sur l'appétit ont tendance à se stabiliser. | Comparer avec les photos de référence des grains de beauté. Noter si l'un d'eux paraît différent. |
| Semaines 5–8 | L'attaque se termine généralement ici. Beaucoup passent à un entretien hebdomadaire. | Décider si le résultat suffit ou s'il faut prolonger la phase d'attaque. |
| Après l'attaque | La pigmentation s'estompe lentement sans dose d'entretien ni exposition régulière aux UV. | Combien de temps dure la pigmentation à la dose d'entretien choisie. |
Melanotan 2 vs. PT-141 vs. afamélanotide
| Élément | Melanotan 2 | Afamélanotide (MT-I) | PT-141 (brémélanotide) |
|---|---|---|---|
| Structure | Peptide cyclique à 7 acides aminés | Peptide linéaire à 13 acides aminés | Dérivé cyclique à 7 acides aminés |
| Focus sur le récepteur | MC1R + MC3R + MC4R + MC5R (non sélectif) | Préférence pour MC1R | Préférence pour MC3R/MC4R |
| Demi-vie plasmatique | ~1-2 h | ~0,8-1,7 h | ~2,7 h |
| Effet principal | Bronzage + changements sexuels et d'appétit | Bronzage et photoprotection | Excitation et désir sexuels |
| Intensité du bronzage | Fort | Fort | Minime |
| Effet sexuel | Fort dans les études sur la dysfonction érectile | Ce n'est pas le principal | Cas d'usage principal |
| Dose | Attaque quotidienne, puis 1-2x par semaine | Implant sous-cutané | À la demande, maximum 1 par 24 h |
| Statut FDA | Non approuvé | Approuvé (Scenesse) pour la protoporphyrie érythropoïétique | Approuvé (Vyleesi) pour le faible désir sexuel féminin |
| Charge de nausée | Élevée et limitante pour la dose | Plus faible en usage sélectif | Courant, mentionné sur la notice |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.