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Compuestos › Eje de la hormona del crecimiento

Sermorelina (GRF 1-29)

Copia de los 29 primeros aminoácidos de la GHRH

Aprobación parcialEje de la hormona del crecimiento

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Péptido que copia los 29 primeros aminoácidos de la hormona liberadora de GH natural del cuerpo. También llamado GRF 1-29 o acetato de sermorelina. La copia corta aún encaja en el receptor de GHRH de la hipófisis. Ya tuvo aprobación en EE. UU. como prueba diagnóstica, después retirada del mercado.

Referencia rápida

Dosis común
200–300 mcg SC por la noche. La titulación suele empezar en 100 mcg.
Semivida
Cerca de 11–12 minutos. Por eso es nocturna, y no semanal.
Reconstitución
3 mL de agua bacteriostática en un vial de 10 mg da 3 unidades por 100 mcg en la U-100.
Horario
30–60 minutos antes de dormir, en ayunas. La insulina y la comida reducen el pulso de GH.

Esquema típico de titulación

Esquema típico de titulación
FaseTiempoDosis nocturnaObservaciones
InicioSemanas 1–2100 mcgObservar reacciones en el sitio de inyección y cambios en el sueño.
EstándarSemanas 3–4200 mcgRango terapéutico inicial común en los protocolos de consultorio.
OptimizaciónSemanas 5–8300 mcgSuele ir acompañada de IGF-1 y pruebas de tiroides en el hito de 6 semanas.
ElevadoSemana 9 en adelante400-500 mcgExtremo superior, si la respuesta a 300 mcg no basta. Seguir la tendencia del IGF-1.

Sermorelina: cronología y qué monitorear

Sermorelina: cronología y qué monitorear
MomentoQué revisarPor qué
BasalIGF-1, panel tiroideo completo, glucemia en ayunas y panel metabólico completoEstablecer los valores iniciales antes de empezar y descartar hipotiroidismo no tratado.
Semanas 2–4Calidad subjetiva del sueño, recuperación y tolerancia en el sitio de inyecciónLos cambios en el sueño suelen ser la primera alteración reportada.
Semana 6Repetir IGF-1 y panel tiroideoPrimera comprobación objetiva de que el protocolo está produciendo respuesta de GH/IGF-1.
Semana 12Repetir IGF-1, panel tiroideo y marcadores de composición corporal, si procedePunto medio de un ciclo de 3 a 6 meses.
Mes 6Repetición completa de los análisis basales, más composición corporalLa mayoría de los protocolos de consultorio reevalúa el ciclo alrededor de ese punto.

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

  • Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
  • Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
  • Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
  • No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
  • Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
  • Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

  • Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
  • Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
  • Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
  • No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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