セルモレリン（GRF 1-29）
GHRHの最初の29アミノ酸のコピー
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
体内で自然に分泌されるGH放出ホルモンの最初の29個のアミノ酸を模倣したペプチドです。GRF 1-29または酢酸セルモレリンとも呼ばれます。この短縮版でも下垂体のGHRH受容体に結合します。かつて米国で診断検査薬として承認されましたが、その後市場から撤退しました。
クイックリファレンス
- 一般的な用量
- 夜間に200–300 mcg 皮下投与。漸増は通常100 mcgから開始します。
- 半減期
- 約11–12分です。だから夜間投与であり、週次投与ではないのです。
- 再溶解
- 10 mgのバイアルに静菌水3 mLを加えると、U-100シリンジで100 mcgあたり3単位になります。
- タイミング
- 就寝の30–60分前、空腹時に投与します。インスリンと食事はGHパルスを減少させます。
典型的な漸増スケジュール
| 相 | 時間 | 毎晩投与 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 開始 | 第1~2週 | 100 mcg | 注射部位反応と睡眠の変化を観察します。 |
| 標準 | 第3~4週 | 200 mcg | 臨床プロトコルで一般的な初期治療域。 |
| 最適化 | 第5–8週 | 300 mcg | 多くの場合、6週間の時点でIGF-1と甲状腺検査を併せて行います。 |
| 上昇 | 9週目以降 | 400~500 mcg | 300 mcgでの反応が不十分な場合の上限側。IGF-1の推移を追跡します。 |
Sermorelin タイムラインと監視すべき項目
| 時点 | 確認事項 | 理由 |
|---|---|---|
| ベースライン | IGF-1、甲状腺機能パネル一式、空腹時血糖、包括的代謝パネル | 開始前に基準値を確立し、未治療の甲状腺機能低下症を除外します。 |
| 第2–4週 | 主観的な睡眠の質、回復、注射部位の忍容性 | 睡眠の変化が最初に報告されることが多いです。 |
| 第6週 | IGF-1と甲状腺パネルを再検査 | プロトコルがGH/IGF-1反応を生み出しているかどうかを確認する最初の客観的チェック。 |
| 第12週 | IGF-1、甲状腺パネル、該当する場合は体組成マーカーを再検査 | 3〜6か月サイクルの中間点。 |
| 6か月目 | 基準検査一式の再検査に加え、体組成も確認 | ほとんどの臨床プロトコルは、この時点前後でサイクルを再評価します。 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。