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Wirkstoffe › Wachstumshormon-Achse

Sermorelin (GRF 1-29)

Kopie der ersten 29 Aminosäuren des GHRH

Teilweise zugelassenWachstumshormon-Achse

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

Peptid, das die ersten 29 Aminosäuren des körpereigenen GH-Releasing-Hormons kopiert. Auch GRF 1-29 oder Sermorelinacetat genannt. Die kurze Kopie passt weiterhin an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse. War in den USA als diagnostischer Test zugelassen, später vom Markt genommen.

Kurzreferenz

Übliche Dosis
200–300 mcg SC am Abend. Die Titration beginnt meist bei 100 mcg.
Halbwertszeit
Etwa 11–12 Minuten. Deshalb ist sie nächtlich und nicht wöchentlich.
Rekonstitution
3 mL bakteriostatisches Wasser in einem 10-mg-Vial ergeben 3 Einheiten pro 100 mcg auf der U-100.
Zeitpunkt
30–60 Minuten vor dem Schlafengehen, auf nüchternen Magen. Insulin und Mahlzeiten verringern den GH-Puls.

Übliches Titrationsschema

Übliches Titrationsschema
PhaseZeitNächtliche DosisHinweise
EinleitungWochen 1–2100 mcgReaktionen an der Injektionsstelle und Schlafveränderungen beobachten.
StandardWochen 3–4200 mcgÜbliche anfängliche therapeutische Spanne in Praxisprotokollen.
OptimierungWochen 5–8300 mcgWird meist von IGF-1- und Schilddrüsentests im 6-Wochen-Zeitpunkt begleitet.
ErhöhtWoche 9 und danach400-500 mcgObergrenze, falls die Reaktion auf 300 mcg nicht ausreicht. Den IGF-1-Trend verfolgen.

Sermorelin Zeitverlauf und was zu überwachen ist

Sermorelin Zeitverlauf und was zu überwachen ist
ZeitpunktWas zu prüfen istWarum
AusgangswertIGF-1, vollständiges Schilddrüsenpanel, Nüchternglukose und umfassendes StoffwechselpanelVor Beginn Ausgangswerte erheben und unbehandelte Hypothyreose ausschließen.
Wochen 2–4Subjektive Schlafqualität, Erholung und Verträglichkeit an der InjektionsstelleSchlafveränderungen sind meist die erste berichtete Veränderung.
Woche 6IGF-1 und Schilddrüsenpanel wiederholenErste objektive Prüfung, ob das Protokoll eine GH/IGF-1-Reaktion hervorruft.
Woche 12IGF-1, Schilddrüsenpanel und Körperzusammensetzungsmarker wiederholen, falls relevantMittelpunkt eines 3- bis 6-monatigen Zyklus.
Monat 6Vollständige Wiederholung der Ausgangswerte, plus KörperzusammensetzungDie meisten Praxisprotokolle bewerten den Zyklus um diesen Punkt herum neu.

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

  • Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
  • Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
  • Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
  • Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
  • Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
  • Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

  • Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
  • Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
  • Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
  • Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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