Timosina alfa-1 (TA1)

Modulador inmune con registro fuera de EE. UU.

Aprobación parcialInmune

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Péptido de 28 aminoácidos producido naturalmente por el timo. Ayuda a entrenar y coordinar las células inmunitarias que combaten virus y otras infecciones. La versión sintética, timalfasina, se vende como Zadaxin y tiene registro en varios países para hepatitis B y C.

Referencia rápida

Vía: Subcutánea — abdomen, muslo o brazo. Alternar los sitios.
Esquema estándar: 1,6 mg 2×/semana, con 3–4 días de intervalo (p. ej., lunes y jueves).
Medida: Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática (5 mg/mL): 1,6 mg = 0,32 mL = 32 unidades en la U-100.
Estado: Aprobado como Zadaxin en más de 35 países; no aprobado en EE. UU.

Esquema de timosina alfa-1

Parámetro	Valor
Dosis por inyección	1,6 mg
Frecuencia	2×/semana
Intervalo	3–4 días de separación (p. ej., lun./jue.)
Vía	Subcutánea
Duración típica	6 meses (monoterapia en VHB / adyuvante en cáncer); hasta 12 meses (combinación en VHC)

Esquema de timosina alfa-1

Peso corporal	Dosis aproximada
30 kg	1,2 mg 2×/semana
35 kg	1,4 mg 2×/semana
≥40 kg	1,6 mg 2×/semana (adulto, estándar)

Directrices de ciclo

Contexto de investigación	Duración reportada	Tipo de fuente
Hepatitis B crónica (monoterapia)	6 meses	Análisis agrupado de Zadaxin con 3 ECR
Hepatitis C crónica (con interferón)	6–12 meses	Análisis agrupado de Zadaxin (2 ECR + 1 control histórico)
Sepsis grave (TESTS, BMJ 2025)	7 días continuos (cada 12 h)	ECR de fase 3, en 22 centros de China
Apoyo inmunitario / uso de comunidad	4–12 semanas	Derivado de la comunidad, no de un ensayo clínico

Timosina alfa-1: guía de reconstitución

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	Volumen por 1,6 mg	Unidades (jeringa U-100)
5 mg	1 mL	5 mg/mL	0,32 mL	32 unidades
10 mg	2 mL	5 mg/mL	0,32 mL	32 unidades
10 mg	1 mL	10 mg/mL	0,16 mL	16 unidades
20 mg	2 mL	10 mg/mL	0,16 mL	16 unidades
20 mg	4 mL	5 mg/mL	0,32 mL	32 unidades

Timosina alfa-1: cronología y qué monitorear

Desenlace	Cuándo se midió	Fuente
Pico plasmático de TA1	1-2 h tras la inyección	Estudio de farmacocinética de Rost et al., 1999
Alteraciones en linfocitos y CD4+	4–8 semanas de uso	Varios ensayos en VHB/VHC
Reducción de la carga viral del VHB	12–26 semanas	Análisis agrupado de Zadaxin en monoterapia para VHB
Respuesta viral sostenida en VHC (con interferón)	hasta 12 meses después del tratamiento	Análisis de Zadaxin en terapia combinada

Timosina alfa-1 vs. TB-500, BPC-157 y KPV

Péptido	Mecanismo	Contexto de investigación con mejor respaldo	Base de evidencia
Timosina alfa-1	TLR2/TLR9 → células dendríticas → activación de linfocitos T	VHB/VHC crónicas, adyuvante en cáncer y apoyo inmunitario	Aprobado en más de 35 países; décadas de uso clínico
TB-500 (fragmento de la timosina beta-4)	Péptido de unión a la actina; migración celular y reparación tisular	Reparación de tejido blando y tendón (mayoritariamente preclínica)	Datos animales sólidos; ensayos humanos limitados
BPC-157	Pentadecapéptido gástrico; angiogénesis y reparación tisular	Cicatrización gastrointestinal y reparación de tejido blando	Datos animales sólidos; ensayos humanos limitados
KPV	Tripéptido C-terminal de la α-MSH; antiinflamatorio	Inflamación intestinal y piel, por vía tópica	Mecanismo claro; presencia clínica pequeña

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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