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Compostos › Imune

Timosina alfa-1 (TA1)

Modulador imune com registro fora dos EUA

Aprovação parcialImune

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.

Resumo

Peptídeo de 28 aminoácidos produzido naturalmente pelo timo. Ajuda a treinar e coordenar as células imunes que combatem vírus e outras infecções. A versão sintética, timalfasina, é vendida como Zadaxin e tem registro em vários países para hepatite B e C.

Referência rápida

Via
Subcutânea — abdome, coxa ou braço. Alternar os locais.
Esquema padrão
1,6 mg 2×/semana, com 3–4 dias de intervalo (ex.: segunda e quinta).
Medida
Frasco de 10 mg + 2 mL de água bacteriostática (5 mg/mL): 1,6 mg = 0,32 mL = 32 unidades na U-100.
Status
Aprovado como Zadaxin em mais de 35 países; não aprovado nos EUA.

Thymosin Alpha-1 Esquema

Thymosin Alpha-1 Esquema
ParameterValor
Dose por injeção1,6 mg
Frequência2×/semana
Spacing3–4 dias apart (e.g., Mon/Thu)
ViaSubcutânea
Duração típica6 meses (monoterapia em HBV / adjuvante em câncer); até 12 meses (combinação em HCV)

Thymosin Alpha-1 Esquema

Thymosin Alpha-1 Esquema
Peso corporalApproximate dose
30 kg1,2 mg 2×/semana
35 kg1,4 mg 2×/semana
≥40 kg1,6 mg 2×/semana (adulto, padrão)

Diretrizes de ciclo

Diretrizes de ciclo
Contexto de pesquisaDuração relatadaTipo de fonte
Hepatite B crônica (monoterapia)6 mesesAnálise agrupada do Zadaxin com 3 ECRs
Hepatite C crônica (com interferon)6–12 mesesAnálise agrupada do Zadaxin (2 ECRs + 1 controle histórico)
Sepse grave (TESTS, BMJ 2025)7 dias contínuos (a cada 12 h)ECR de fase 3, em 22 centros na China
Suporte imune / uso de comunidade4–12 semanasDerivado da comunidade, não de ensaio clínico

Thymosin Alpha-1 Guia de reconstituição

Thymosin Alpha-1 Guia de reconstituição
FrascoÁgua bacteriostáticaConcentraçãoVolume por 1,6 mgUnidades (seringa U-100)
5 mg1 mL5 mg/mL0,32 mL32 unidades
10 mg2 mL5 mg/mL0,32 mL32 unidades
10 mg1 mL10 mg/mL0,16 mL16 unidades
20 mg2 mL10 mg/mL0,16 mL16 unidades
20 mg4 mL5 mg/mL0,32 mL32 unidades

Thymosin Alpha-1 Linha do tempo e o que monitorar

Thymosin Alpha-1 Linha do tempo e o que monitorar
EndpointQuando foi medidoFonte
Pico plasmático de TA11-2 h post-injeçãoEstudo de farmacocinética de Rost et al., 1999
Alterações em linfócitos e CD4+4–8 semanas de usoVários ensaios em HBV/HCV
Redução de carga viral do HBV12–26 semanasAnálise agrupada do Zadaxin em monoterapia para HBV
Resposta viral sustentada em HCV (com interferon)até 12 meses após o tratamentoAnálises do Zadaxin em terapia combinada

Timosina alfa-1 vs. TB-500, BPC-157 e KPV

Timosina alfa-1 vs. TB-500, BPC-157 e KPV
PeptideMecanismoContexto de pesquisa com melhor apoioBase de evidência
Timosina alfa-1TLR2/TLR9 → células dendríticas → ativação de linfócitos THBV/HCV crônicas, adjuvante em câncer e suporte imuneAprovado em mais de 35 países; décadas de uso clínico
TB-500 (fragmento da timosina beta-4)Peptídeo ligante de actina; migração celular e reparo tecidualReparo de tecido mole e tendão (majoritariamente pré-clínico)Dados animais fortes; ensaios humanos limitados
BPC-157Pentadecapeptídeo gástrico; angiogênese e reparo tecidualCicatrização gastrointestinal e reparo de tecido moleDados animais fortes; ensaios humanos limitados
KPVTripeptídeo C-terminal do α-MSH; anti-inflamatórioInflamação intestinal e pele, por via tópicaMecanismo claro; presença clínica pequena

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

  • Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
  • Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
  • Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
  • Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
  • Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
  • Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

  • Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
  • Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
  • Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
  • Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.

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