Timosina alfa-1 (TA1)
Modulador imune com registro fora dos EUA
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Peptídeo de 28 aminoácidos produzido naturalmente pelo timo. Ajuda a treinar e coordenar as células imunes que combatem vírus e outras infecções. A versão sintética, timalfasina, é vendida como Zadaxin e tem registro em vários países para hepatite B e C.
Referência rápida
- Via
- Subcutânea — abdome, coxa ou braço. Alternar os locais.
- Esquema padrão
- 1,6 mg 2×/semana, com 3–4 dias de intervalo (ex.: segunda e quinta).
- Medida
- Frasco de 10 mg + 2 mL de água bacteriostática (5 mg/mL): 1,6 mg = 0,32 mL = 32 unidades na U-100.
- Status
- Aprovado como Zadaxin em mais de 35 países; não aprovado nos EUA.
Thymosin Alpha-1 Esquema
| Parameter | Valor |
|---|---|
| Dose por injeção | 1,6 mg |
| Frequência | 2×/semana |
| Spacing | 3–4 dias apart (e.g., Mon/Thu) |
| Via | Subcutânea |
| Duração típica | 6 meses (monoterapia em HBV / adjuvante em câncer); até 12 meses (combinação em HCV) |
Thymosin Alpha-1 Esquema
| Peso corporal | Approximate dose |
|---|---|
| 30 kg | 1,2 mg 2×/semana |
| 35 kg | 1,4 mg 2×/semana |
| ≥40 kg | 1,6 mg 2×/semana (adulto, padrão) |
Diretrizes de ciclo
| Contexto de pesquisa | Duração relatada | Tipo de fonte |
|---|---|---|
| Hepatite B crônica (monoterapia) | 6 meses | Análise agrupada do Zadaxin com 3 ECRs |
| Hepatite C crônica (com interferon) | 6–12 meses | Análise agrupada do Zadaxin (2 ECRs + 1 controle histórico) |
| Sepse grave (TESTS, BMJ 2025) | 7 dias contínuos (a cada 12 h) | ECR de fase 3, em 22 centros na China |
| Suporte imune / uso de comunidade | 4–12 semanas | Derivado da comunidade, não de ensaio clínico |
Thymosin Alpha-1 Guia de reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração | Volume por 1,6 mg | Unidades (seringa U-100) |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1 mL | 5 mg/mL | 0,32 mL | 32 unidades |
| 10 mg | 2 mL | 5 mg/mL | 0,32 mL | 32 unidades |
| 10 mg | 1 mL | 10 mg/mL | 0,16 mL | 16 unidades |
| 20 mg | 2 mL | 10 mg/mL | 0,16 mL | 16 unidades |
| 20 mg | 4 mL | 5 mg/mL | 0,32 mL | 32 unidades |
Thymosin Alpha-1 Linha do tempo e o que monitorar
| Endpoint | Quando foi medido | Fonte |
|---|---|---|
| Pico plasmático de TA1 | 1-2 h post-injeção | Estudo de farmacocinética de Rost et al., 1999 |
| Alterações em linfócitos e CD4+ | 4–8 semanas de uso | Vários ensaios em HBV/HCV |
| Redução de carga viral do HBV | 12–26 semanas | Análise agrupada do Zadaxin em monoterapia para HBV |
| Resposta viral sustentada em HCV (com interferon) | até 12 meses após o tratamento | Análises do Zadaxin em terapia combinada |
Timosina alfa-1 vs. TB-500, BPC-157 e KPV
| Peptide | Mecanismo | Contexto de pesquisa com melhor apoio | Base de evidência |
|---|---|---|---|
| Timosina alfa-1 | TLR2/TLR9 → células dendríticas → ativação de linfócitos T | HBV/HCV crônicas, adjuvante em câncer e suporte imune | Aprovado em mais de 35 países; décadas de uso clínico |
| TB-500 (fragmento da timosina beta-4) | Peptídeo ligante de actina; migração celular e reparo tecidual | Reparo de tecido mole e tendão (majoritariamente pré-clínico) | Dados animais fortes; ensaios humanos limitados |
| BPC-157 | Pentadecapeptídeo gástrico; angiogênese e reparo tecidual | Cicatrização gastrointestinal e reparo de tecido mole | Dados animais fortes; ensaios humanos limitados |
| KPV | Tripeptídeo C-terminal do α-MSH; anti-inflamatório | Inflamação intestinal e pele, por via tópica | Mecanismo claro; presença clínica pequena |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.