Thymosin alpha-1 (TA1)
Immunmodulator mit Zulassung außerhalb der USA
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Peptid aus 28 Aminosäuren, das natürlich von der Thymusdrüse produziert wird. Es hilft, die Immunzellen zu trainieren und zu koordinieren, die Viren und andere Infektionen bekämpfen. Die synthetische Version, Thymalfasin, wird als Zadaxin verkauft und ist in mehreren Ländern für Hepatitis B und C registriert.
Kurzreferenz
- Weg
- Subkutan — Bauch, Oberschenkel oder Arm. Die Stellen wechseln.
- Standardschema
- 1,6 mg 2×/Woche, mit 3–4 Tagen Abstand (z. B. Montag und Donnerstag).
- Kennzahl
- Vial mit 10 mg + 2 mL bakteriostatischem Wasser (5 mg/mL): 1,6 mg = 0,32 mL = 32 Einheiten auf der U-100.
- Status
- Als Zadaxin in mehr als 35 Ländern zugelassen; in den USA nicht zugelassen.
Thymosin Alpha-1 Schema
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Dosis pro Injektion | 1,6 mg |
| Häufigkeit | 2×/Woche |
| Abstand | 3–4 Tage Abstand (z. B. Mo/Do) |
| Weg | Subkutan |
| Typische Dauer | 6 Monate (Monotherapie bei HBV / adjuvant bei Krebs); bis zu 12 Monate (Kombination bei HCV) |
Thymosin Alpha-1 Schema
| Körpergewicht | Ungefähre Dosis |
|---|---|
| 30 kg | 1,2 mg 2×/Woche |
| 35 kg | 1,4 mg 2×/Woche |
| ≥40 kg | 1,6 mg 2×/Woche (Erwachsene, Standard) |
Zyklusrichtlinien
| Forschungskontext | Berichtete Dauer | Art der Quelle |
|---|---|---|
| Chronische Hepatitis B (Monotherapie) | 6 Monate | Gepoolte Zadaxin-Analyse mit 3 ECRs |
| Chronische Hepatitis C (mit Interferon) | 6–12 Monate | Gepoolte Zadaxin-Analyse (2 ECRs + 1 historische Kontrolle) |
| Schwere Sepsis (TESTS, BMJ 2025) | 7 Tage durchgehend (alle 12 h) | Phase-3-ECR an 22 Zentren in China |
| Immununterstützung / Community-Gebrauch | 4–12 Wochen | Von der Community abgeleitet, nicht aus einer klinischen Studie |
Thymosin Alpha-1 Leitfaden zur Rekonstitution
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | Volumen für 1,6 mg | Einheiten (U-100-Spritze) |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1 mL | 5 mg/mL | 0,32 mL | 32 Einheiten |
| 10 mg | 2 mL | 5 mg/mL | 0,32 mL | 32 Einheiten |
| 10 mg | 1 mL | 10 mg/mL | 0,16 mL | 16 Einheiten |
| 20 mg | 2 mL | 10 mg/mL | 0,16 mL | 16 Einheiten |
| 20 mg | 4 mL | 5 mg/mL | 0,32 mL | 32 Einheiten |
Thymosin Alpha-1 Zeitverlauf und was zu überwachen ist
| Endpunkt | Wann gemessen wurde | Quelle |
|---|---|---|
| Plasmaspitzenwert von TA1 | 1-2 h nach der Injektion | Pharmakokinetik-Studie von Rost et al., 1999 |
| Veränderungen bei Lymphozyten und CD4+ | 4–8 Wochen Anwendung | Mehrere Studien zu HBV/HCV |
| Reduktion der HBV-Viruslast | 12–26 Wochen | Gepoolte Zadaxin-Analyse zur HBV-Monotherapie |
| Anhaltendes virologisches Ansprechen bei HCV (mit Interferon) | bis zu 12 Monate nach der Behandlung | Zadaxin-Analysen zur Kombinationstherapie |
Thymosin alpha-1 vs. TB-500, BPC-157 und KPV
| Peptid | Mechanismus | Forschungskontext mit der besten Evidenzlage | Evidenzbasis |
|---|---|---|---|
| Thymosin alpha-1 | TLR2/TLR9 → dendritische Zellen → T-Zell-Aktivierung | Chronische HBV/HCV, adjuvant bei Krebs und Immununterstützung | In mehr als 35 Ländern zugelassen; jahrzehntelange klinische Anwendung |
| TB-500 (Fragment des Thymosin beta-4) | Aktinbindendes Peptid; Zellmigration und Gewebereparatur | Reparatur von Weichteilen und Sehnen (überwiegend präklinisch) | Starke Tierdaten; begrenzte Humanstudien |
| BPC-157 | Gastrisches Pentadecapeptid; Angiogenese und Gewebereparatur | Gastrointestinale Wundheilung und Weichteilreparatur | Starke Tierdaten; begrenzte Humanstudien |
| KPV | C-terminales Tripeptid von α-MSH; entzündungshemmend | Darmentzündung und Haut, topisch | Klarer Mechanismus; geringe klinische Präsenz |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.