サイモシンアルファ1（TA1）

米国外で登録のある免疫調節薬

一部承認免疫

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

胸腺で自然に産生される28アミノ酸のペプチドです。ウイルスなどの感染と闘う免疫細胞を訓練し、協調させる働きを助けます。合成版であるチマルファシンはZadaxinとして販売されており、B型・C型肝炎に対して複数の国で登録があります。

クイックリファレンス

経路: 皮下投与 — 腹部、大腿部、または腕。部位をローテーションします。
標準スケジュール: 1.6 mg 週2回、3–4日の間隔で(例:月曜と木曜)。
指標: 10 mgのバイアル+静菌水2 mL(5 mg/mL):1.6 mg=0.32 mL=U-100で32単位。
状況: Zadaxinとして35か国以上で承認されていますが、米国では未承認です。

Thymosin Alpha-1 スケジュール

パラメータ	値
注射あたりの用量	1.6 mg
頻度	週2回
投与間隔	3–4日間隔(例:月曜/木曜)
経路	皮下
典型的な期間	6か月(HBV単剤療法/がんの補助療法)、最大12か月(HCV併用療法)

Thymosin Alpha-1 スケジュール

体重	おおよその用量
30 kg	1.2 mg 週2回
35 kg	1.4 mg 週2回
≥40 kg	1.6 mg 週2回(成人、標準)

サイクルのガイドライン

研究の文脈	報告されている期間	情報源の種類
慢性B型肝炎(単剤療法)	6か月	RCT3件によるZadaxinの統合解析
慢性C型肝炎(インターフェロン併用)	6–12か月	Zadaxinの統合解析(RCT2件+ヒストリカルコントロール1件)
重症敗血症(TESTS、BMJ 2025)	7日間連続(12時間ごと)	中国の22施設によるフェーズ3 RCT
免疫サポート/コミュニティでの使用	4–12週間	臨床試験ではなくコミュニティに由来する

Thymosin Alpha-1 溶解(再溶解)ガイド

バイアル	加える静菌水	濃度	1.6 mgあたりの容量	単位(U-100シリンジ)
5 mg	1 mL	5 mg/mL	0.32 mL	32単位
10 mg	2 mL	5 mg/mL	0.32 mL	32単位
10 mg	1 mL	10 mg/mL	0.16 mL	16単位
20 mg	2 mL	10 mg/mL	0.16 mL	16単位
20 mg	4 mL	5 mg/mL	0.32 mL	32単位

Thymosin Alpha-1 タイムラインと監視すべき項目

エンドポイント	測定時点	出典
TA1の血漿中ピーク濃度	注射後1-2時間	Rost et al., 1999の薬物動態研究
リンパ球およびCD4+の変化	4–8週間の使用	HBV/HCVにおける複数の試験
HBVウイルス量の減少	12–26週間	HBV単剤療法におけるZadaxinの統合解析
HCVにおける持続的ウイルス学的著効(インターフェロン併用)	治療後最大12か月	併用療法におけるZadaxinの解析

チモシンα1 vs. TB-500、BPC-157、KPV

ペプチド	作用機序	最も裏付けのある研究文脈	エビデンスの基盤
チモシンα1	TLR2/TLR9 → 樹状細胞 → T細胞の活性化	慢性HBV/HCV、がんの補助療法、免疫サポート	35か国以上で承認、数十年の臨床使用実績
TB-500(チモシンβ4フラグメント)	アクチン結合ペプチド、細胞遊走と組織修復	軟部組織および腱の修復(大部分は前臨床)	強力な動物データ、限定的なヒト試験
BPC-157	胃由来のペンタデカペプチド、血管新生と組織修復	消化管の治癒と軟部組織の修復	強力な動物データ、限定的なヒト試験
KPV	α-MSHのC末端トリペプチド、抗炎症作用	腸および皮膚の炎症、外用	明確な機序、臨床的な実績は小さい

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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