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Advanced Recomp

Retatrutida + CJC-1295 sin DAC + ipamorelina

No aprobadoCombinaciones

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Atención específica de este compuesto: Tres compuestos no aprobados simultáneamente. Si algo sale mal, no hay forma de saber cuál de los tres fue.

Resumen

Combina tres péptidos en un solo protocolo: retatrutida, CJC-1295 (sin DAC) e ipamorelina. La lógica declarada es directa: perder grasa rápido con la retatrutida e intentar preservar la masa magra con el dúo CJC-1295 + ipamorelina. Es la combinación más cargada de esta referencia, con tres compuestos no aprobados al mismo tiempo.

Referencia rápida

Reconstitución: Viales separados para cada compuesto. Los viales CJC/Ipa premezclados reducen de tres reconstituciones a dos.
Esquema: 1 aplicación SC semanal de retatrutida. 1–2 aplicaciones SC diarias de CJC/Ipa, antes de dormir y en ayunas.
Medida: Jeringa U-100. 100 mcg de CJC o de ipamorelina en una solución de 2.000 mcg/mL = 5 unidades.
Estado: No aprobado. La WADA prohíbe CJC-1295 e ipamorelina en el deporte con control antidopaje.

Fases de titulación

Fase	Semanas	Dosis semanal	Observaciones
Inicio	1-4	2 mg	Dosis inicial; evaluar la tolerancia gastrointestinal.
Escalonamiento inicial	5-8	4 mg	Aumentar 2 mg cada 4 semanas.
Escalada intermedia	9-12	6 mg	Vigilar los efectos gastrointestinales; ir más despacio si hace falta.
Rango terapéutico	13-16	9 mg	Saltar a 9 mg o mantener 6 mg según la tolerancia.
Dosis máxima	17-20+	12 mg	Dosis más alta estudiada; no todo el mundo la necesita.

Titulación (igual en los dos formatos)

Fase	Semanas	Dosis semanal	Observaciones
Inicio	1-4	2 mg	Inicio; evaluar la tolerancia gastrointestinal.
Escalonamiento inicial	5-8	4 mg	Subir un escalón cada 4 semanas.
Escalada intermedia	9-12	6 mg	Vigilar el tracto gastrointestinal; ir más despacio si hace falta.
Rango terapéutico	13-16	9 mg	Subir a 9 mg o mantener 6 mg.
Dosis máxima	17-20+	12 mg	Dosis más alta estudiada.

Directrices de ciclo

Enfoque	Duración	Intervalo	Indicado para
Ciclo estándar	12–16 semanas	4 semanas sin CJC/Ipa; la retatrutida puede continuar	Recomposición moderada; primera vez
Ciclo extendido	16–24 semanas	4–6 semanas sin CJC/Ipa	Recomposición agresiva; usuarios experimentados
Retatrutida continua + GH en ciclos	Retatrutida continua; CJC/Ipa 12 semanas on / 4 off	Pausas de 4 semanas de CJC/ipamorelina	Manejo de la composición corporal a largo plazo

Reconstitución de retatrutida

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	Dosis de 2 mg	Dosis de 4 mg	Dosis de 8 mg	Dosis de 12 mg
5 mg	1 mL	5 mg/mL	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	—	—
10 mg	2 mL	5 mg/mL	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	1,6 mL (160 U)*	—
10 mg	1 mL	10 mg/mL	0,2 mL (20 U)	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	1,2 mL (120 U)*
20 mg	2 mL	10 mg/mL	0,2 mL (20 U)	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	1,2 mL (120 U)*

Reconstitución de CJC-1295 (sin DAC)

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	Dosis de 100 mcg	Dosis de 200 mcg	Dosis de 300 mcg
2 mg	1 mL	2.000 mcg/mL	0,05 mL (5 U)	0,10 mL (10 U)	0,15 mL (15 U)
5 mg	2 mL	2.500 mcg/mL	0,04 mL (4 U)	0,08 mL (8 U)	0,12 mL (12 U)
5 mg	2,5 mL	2.000 mcg/mL	0,05 mL (5 U)	0,10 mL (10 U)	0,15 mL (15 U)

Reconstitución de retatrutida

Vial	Agua bacteriostática	Concentración	2 mg	4 mg	6 mg	9 mg	12 mg
10 mg	2 mL	5 mg/mL	40 U	80 U	120 U*	180 U*	240 U*
10 mg	1 mL	10 mg/mL	20 U	40 U	60 U	90 U	120 U*

Reconstitución del vial combinado CJC-1295 + ipamorelina

Vial	Agua bacteriostática	Concentración (por péptido)	100 mcg de cada uno	200 mcg de cada uno	300 mcg de cada uno
5 mg + 5 mg (10 mg en total)	2 mL	2.500 mcg/mL de cada uno	4 U (0,04 mL)	8 U (0,08 mL)	12 U (0,12 mL)
5 mg + 5 mg	2,5 mL	2.000 mcg/mL de cada uno	5 U (0,05 mL)	10 U (0,10 mL)	15 U (0,15 mL)
2 mg + 2 mg	2 mL	1.000 mcg/mL de cada uno	10 U (0,10 mL)	20 U (0,20 mL)	30 U (0,30 mL)

Advanced Recomp vs. CagriSema vs. retatrutida sola vs. retatrutida + MOTS-c

Ítem	Combinación Advanced Recomp	CagriSema	Retatrutida sola	Retatrutida + MOTS-c
Componentes	Retatrutida + CJC-1295 (sin DAC) + ipamorelina	Cagrilintida + semaglutida	Solo retatrutida	Retatrutida + MOTS-c
Receptores diana	GLP-1 + GIP + glucagón + GHRH + grelina	GLP-1 + amilina	GLP-1 + GIP + glucagón	GLP-1 + GIP + glucagón + mitocondrial
Soporte al eje de la GH	Sí	No	No	No
Pico de pérdida de peso	~29% proveniente de la retatrutida + preservación de masa magra, teórica	~22-24% en fase 3	~29% en fase 3	~29% proveniente de la retatrutida; añadido de soporte mitocondrial
Preservación de masa magra	Potenciada vía GH + IGF-1	Algo de señal de amilina	Limitada — el riesgo del déficit permanece	Limitada
Carga de inyecciones	1 semanal + CJC/Ipa diario	1×/semana, combinado	1 semanal	1×/semana + MOTS-c 2–3×/semana
Complejidad	Alta (3 compuestos, 3 viales)	Baja (combinación única)	Baja (único)	Moderado
Costo	Alto	Moderado	Moderado	Moderado-alto
Nivel de evidencia	Fase 3 (retatrutida) + farmacocinética (CJC/Ipa); ningún ensayo de la combinación	Datos de fase 3 de la combinación	Datos de fase 3 en monoterapia	Fase 3 (retatrutida); preclínico para el MOTS-c

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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