Advanced Recomp
Rétatrutide + CJC-1295 sans DAC + ipamoréline
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Combine trois peptides dans un seul protocole : rétatrutide, CJC-1295 (sans DAC) et ipamoréline. La logique déclarée est directe — perdre de la graisse vite avec la rétatrutide et tenter de préserver la masse maigre avec le duo CJC-1295 + ipamoréline. C’est la combinaison la plus chargée de cette référence, avec trois composés non approuvés en même temps.
Repères rapides
- Reconstitution
- Flacons séparés pour chaque composé. Les flacons CJC/Ipa pré-mélangés font passer de trois reconstitutions à deux.
- Schéma
- 1 application SC hebdomadaire de rétatrutide. 1 à 2 applications SC quotidiennes de CJC/Ipa, avant le coucher et à jeun.
- Mesure
- Seringue U-100. 100 mcg de CJC ou d’ipamoréline dans une solution à 2 000 mcg/mL = 5 unités.
- Statut
- Non approuvé. La WADA interdit le CJC-1295 et l’ipamoréline en sport soumis aux contrôles.
Phases de titration
| Phase | Semaines | Dose hebdomadaire | Remarques |
|---|---|---|---|
| Initiation | 1-4 | 2 mg | Dose initiale ; évaluer la tolérance gastro-intestinale. |
| Escalade initiale | 5-8 | 4 mg | Augmenter de 2 mg toutes les 4 semaines. |
| Escalade intermédiaire | 9-12 | 6 mg | Surveiller les effets gastro-intestinaux ; ralentir si nécessaire. |
| Fourchette thérapeutique | 13-16 | 9 mg | Passer à 9 mg ou rester à 6 mg selon la tolérance. |
| Dose maximale | 17-20+ | 12 mg | Dose la plus élevée étudiée ; tout le monde n’en a pas besoin. |
Titration (identique dans les deux formats)
| Phase | Semaines | Dose hebdomadaire | Remarques |
|---|---|---|---|
| Initiation | 1-4 | 2 mg | Début ; évaluer la tolérance gastro-intestinale. |
| Escalade initiale | 5-8 | 4 mg | Monter d’un palier toutes les 4 semaines. |
| Escalade intermédiaire | 9-12 | 6 mg | Surveiller le tractus gastro-intestinal ; ralentir si nécessaire. |
| Fourchette thérapeutique | 13-16 | 9 mg | Monter à 9 mg ou rester à 6 mg. |
| Dose maximale | 17-20+ | 12 mg | Dose la plus élevée étudiée. |
Lignes directrices du cycle
| Approche | Durée | Pause | Indiqué pour |
|---|---|---|---|
| Cycle standard | 12–16 semaines | 4 semaines sans CJC/Ipa ; la rétatrutide peut continuer | Recomposition modérée ; première fois |
| Cycle prolongé | 16–24 semaines | 4–6 semaines sans CJC/Ipa | Recomposition agressive ; utilisateurs expérimentés |
| Rétatrutide en continu + GH en cycles | Rétatrutide en continu ; CJC/Ipa 12 semaines on / 4 off | Pauses de 4 semaines de CJC/ipamoréline | Gestion de la composition corporelle à long terme |
Reconstitution de la rétatrutide
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | Dose de 2 mg | Dose de 4 mg | Dose de 8 mg | Dose de 12 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1 mL | 5 mg/mL | 0,4 mL (40 U) | 0,8 mL (80 U) | — | — |
| 10 mg | 2 mL | 5 mg/mL | 0,4 mL (40 U) | 0,8 mL (80 U) | 1,6 mL (160 U)* | — |
| 10 mg | 1 mL | 10 mg/mL | 0,2 mL (20 U) | 0,4 mL (40 U) | 0,8 mL (80 U) | 1,2 mL (120 U)* |
| 20 mg | 2 mL | 10 mg/mL | 0,2 mL (20 U) | 0,4 mL (40 U) | 0,8 mL (80 U) | 1,2 mL (120 U)* |
Reconstitution du CJC-1295 (No DAC)
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | Dose de 100 mcg | Dose de 200 mcg | Dose de 300 mcg |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 1 mL | 2 000 mcg/mL | 0,05 mL (5 U) | 0,10 mL (10 U) | 0,15 mL (15 U) |
| 5 mg | 2 mL | 2 500 mcg/mL | 0,04 mL (4 U) | 0,08 mL (8 U) | 0,12 mL (12 U) |
| 5 mg | 2,5 mL | 2 000 mcg/mL | 0,05 mL (5 U) | 0,10 mL (10 U) | 0,15 mL (15 U) |
Reconstitution de la rétatrutide
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | 2 mg | 4 mg | 6 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 2 mL | 5 mg/mL | 40 U | 80 U | 120 U* | 180 U* | 240 U* |
| 10 mg | 1 mL | 10 mg/mL | 20 U | 40 U | 60 U | 90 U | 120 U* |
Reconstitution du flacon combiné CJC-1295 + ipamoréline
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration (par peptide) | 100 mcg chacun | 200 mcg chacun | 300 mcg chacun |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg + 5 mg (10 mg au total) | 2 mL | 2 500 mcg/mL chacun | 4 U (0,04 mL) | 8 U (0,08 mL) | 12 U (0,12 mL) |
| 5 mg + 5 mg | 2,5 mL | 2 000 mcg/mL chacun | 5 U (0,05 mL) | 10 U (0,10 mL) | 15 U (0,15 mL) |
| 2 mg + 2 mg | 2 mL | 1 000 mcg/mL chacun | 10 U (0,10 mL) | 20 U (0,20 mL) | 30 U (0,30 mL) |
Advanced Recomp vs CagriSema vs rétatrutide seule vs rétatrutide + MOTS-c
| Élément | Combinaison Advanced Recomp | CagriSema | Rétatrutide seule | Rétatrutide + MOTS-c |
|---|---|---|---|---|
| Composants | Rétatrutide + CJC-1295 (sans DAC) + ipamoréline | Cagrilintide + sémaglutide | Rétatrutide seule | Rétatrutide + MOTS-c |
| Cibles des récepteurs | GLP-1 + GIP + glucagon + GHRH + ghréline | GLP-1 + amyline | GLP-1 + GIP + glucagon | GLP-1 + GIP + glucagon + mitochondrial |
| Soutien de l’axe GH | Oui | Non | Non | Non |
| Pic de perte de poids | ~29% issus de la rétatrutide + préservation de la masse maigre, théorique | ~22-24% en phase 3 | ~29% en phase 3 | ~29% issus de la rétatrutide ; ajout d’un soutien mitochondrial |
| Préservation de la masse maigre | Potentialisée via GH + IGF-1 | Un certain signal amyline | Limitée — le risque du déficit demeure | Limitée |
| Charge d’injections | 1 par semaine + CJC/Ipa quotidien | 1×/semaine, combiné | 1 par semaine | 1×/semaine + MOTS-c 2–3×/semaine |
| Complexité | Élevée (3 composés, 3 flacons) | Faible (combinaison unique) | Faible (seul) | Modéré |
| Coût | Élevé | Modéré | Modéré | Modéré à élevé |
| Niveau de preuve | Phase 3 (rétatrutide) + pharmacocinétique (CJC/Ipa) ; aucun essai de la combinaison | Données de phase 3 de la combinaison | Données de phase 3 en monothérapie | Phase 3 (rétatrutide) ; préclinique pour le MOTS-c |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.