Advanced Recomp

レタトルチド + CJC-1295（DACなし）+ イパモレリン

未承認組み合わせ

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

この化合物に固有の注意点: 未承認の三つの化合物を同時に使用します。何か問題が起きた場合、三つのうちどれが原因かを知る方法はありません。

概要

レタトルチド、CJC-1295(DACなし)、イパモレリンという三つのペプチドを一つのプロトコルにまとめたものです。掲げられている狙いは単純で、レタトルチドで素早く脂肪を減らし、CJC-1295+イパモレリンの組み合わせで除脂肪量を維持しようとするものです。このリファレンスの中で最も負荷の大きい組み合わせで、未承認の化合物を三つ同時に使用します。

クイックリファレンス

再溶解: 化合物ごとに別々のバイアルを使用します。あらかじめ混合されたCJC/Ipaのバイアルを使えば、再溶解の回数が三回から二回に減ります。
スケジュール: レタトルチドは週1回の皮下投与。CJC/Ipaは毎日1–2回の皮下投与で、就寝前かつ空腹時。
指標: U-100シリンジ。2,000 mcg/mLの溶液でCJCまたはイパモレリン100 mcg=5単位。
状況: 未承認です。WADAは、ドーピング検査対象のスポーツにおいてCJC-1295とイパモレリンを禁止しています。

漸増フェーズ

相	週	週用量	備考
開始	1-4	2 mg	初期用量、消化器の忍容性を評価します。
初期の漸増	5-8	4 mg	4週間ごとに2 mg増量します。
中間の漸増	9-12	6 mg	消化器症状を観察し、必要に応じて減速します。
治療域	13-16	9 mg	忍容性に応じて9 mgへ進むか、6 mgを維持します。
最大用量	17-20+	12 mg	検討された用量の中で最大、全員に必要というわけではありません。

漸増(両剤形で同じ)

相	週	週用量	備考
開始	1-4	2 mg	開始、消化器の忍容性を評価します。
初期の漸増	5-8	4 mg	4週間ごとに一段階増量します。
中間の漸増	9-12	6 mg	消化管の状態を観察し、必要に応じて減速します。
治療域	13-16	9 mg	9 mgへ増量するか、6 mgを維持します。
最大用量	17-20+	12 mg	検討された用量の中で最大。

サイクルのガイドライン

アプローチ	期間	休薬期間	適した対象
標準サイクル	12–16週間	CJC/Ipaを4週間休薬、レタトルチドは継続可	中程度のリコンポジション、初回利用者
延長サイクル	16–24週間	CJC/Ipaを4–6週間休薬	積極的なリコンポジション、経験者向け
レタトルチド継続+GHのサイクル使用	レタトルチド継続、CJC/Ipaは12週間投与/4週間休薬	CJC/イパモレリンの4週間休薬	長期的な体組成の管理

Retatrutide 溶解(再溶解)

バイアル	加える静菌水	濃度	2 mg用量	4 mg用量	8 mg用量	12 mg用量
5 mg	1 mL	5 mg/mL	0.4 mL(40 U)	0.8 mL(80 U)	—	—
10 mg	2 mL	5 mg/mL	0.4 mL(40 U)	0.8 mL(80 U)	1.6 mL(160 U)*	—
10 mg	1 mL	10 mg/mL	0.2 mL(20 U)	0.4 mL(40 U)	0.8 mL(80 U)	1.2 mL(120 U)*
20 mg	2 mL	10 mg/mL	0.2 mL(20 U)	0.4 mL(40 U)	0.8 mL(80 U)	1.2 mL(120 U)*

CJC-1295(No DAC) 溶解(再溶解)

バイアル	加える静菌水	濃度	100 mcgの用量	200 mcg用量	300 mcgの用量
2 mg	1 mL	2,000 mcg/mL	0.05 mL(5 U)	0.10 mL(10 U)	0.15 mL(15 U)
5 mg	2 mL	2,500 mcg/mL	0.04 mL(4 U)	0.08 mL(8 U)	0.12 mL(12 U)
5 mg	2.5 mL	2,000 mcg/mL	0.05 mL(5 U)	0.10 mL(10 U)	0.15 mL(15 U)

Retatrutide 溶解(再溶解)

バイアル	加える静菌水	濃度	2 mg	4 mg	6 mg	9 mg	12 mg
10 mg	2 mL	5 mg/mL	40 U	80 U	120 U*	180 U*	240 U*
10 mg	1 mL	10 mg/mL	20 U	40 U	60 U	90 U	120 U*

CJC-1295+イパモレリン混合バイアルの溶解

バイアル	加える静菌水	濃度(ペプチドごと)	各100 mcg	各200 mcg	各300 mcg
5 mg+5 mg(合計10 mg)	2 mL	各2,500 mcg/mL	4 U(0.04 mL)	8 U(0.08 mL)	12 U(0.12 mL)
5 mg+5 mg	2.5 mL	各2,000 mcg/mL	5 U(0.05 mL)	10 U(0.10 mL)	15 U(0.15 mL)
2 mg+2 mg	2 mL	各1,000 mcg/mL	10 U(0.10 mL)	20 U(0.20 mL)	30 U(0.30 mL)

Advanced Recomp vs. CagriSema vs. レタトルチド単独 vs. レタトルチド+MOTS-c

項目	Advanced Recomp 併用	CagriSema	レタトルチド単独	レタトルチド + MOTS-c
構成成分	レタトルチド+CJC-1295(DACなし)+イパモレリン	カグリルインチド+セマグルチド	レタトルチドのみ	レタトルチド + MOTS-c
受容体標的	GLP-1+GIP+グルカゴン+GHRH+グレリン	GLP-1+アミリン	GLP-1+GIP+グルカゴン	GLP-1+GIP+グルカゴン+ミトコンドリア系
GH軸のサポート	はい	いいえ	いいえ	いいえ
体重減少のピーク	レタトルチドによる~29%+理論上の除脂肪量の維持	~22-24%(フェーズ3)	~29%(フェーズ3)	レタトルチドによる~29%、ミトコンドリアサポートの追加
除脂肪量の維持	GH+IGF-1経由で増強	アミリンによる一定のシグナル	限定的 — 欠乏のリスクは残る	限定的
注射の負担	週1回+CJC/Ipa毎日	週1回、併用	週1回	週1回+MOTS-c週2–3回
複雑さ	高い(化合物3種、バイアル3本)	低い(単一の組み合わせ)	低い(単一)	中程度
コスト	高	中程度	中程度	中〜高程度
エビデンスのレベル	フェーズ3(レタトルチド)+薬物動態(CJC/Ipa)、併用に関する試験はなし	併用療法のフェーズ3データ	単剤療法のフェーズ3データ	フェーズ3(レタトルチド)、MOTS-cは前臨床

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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