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Protocolos
Composés › Hormonal et sexuel

Kisspeptine

La clé en amont de l’axe reproducteur

Non approuvéHormonal et sexuel

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Résumé

Peptide signal qui active la voie hormonale reproductive. Il indique au cerveau de libérer la GnRH, qui à son tour fait libérer LH et FSH par l'hypophyse. Chez l'homme, le LH signale aux testicules de produire de la testostérone. Il agit en amont de l'axe, pas à l'intérieur de celui-ci.

Repères rapides

Voie
Sous-cutanée dans les protocoles de recherche. La perfusion IV est réservée aux essais cliniques.
Choix de la forme
La kisspeptine-10 est à action plus courte ; la kisspeptine-54 est celle utilisée dans les essais chez l'humain.
Voie de la testostérone
Peut augmenter la testostérone indirectement, en augmentant d'abord le LH. N'agit pas comme la testostérone.
Cycle
Des pulsations ou des cycles courts. Une exposition continue fait disparaître le signal — désensibilisation.

Kisspeptin Formats de protocole

Kisspeptin Formats de protocole
ApprocheFourchette typiqueFréquenceRemarques
Pulsation à dose faible50-100 mcg1×/jour SCSC signifie sous la peau. Souvent positionnée avant le sommeil dans la planification.
Pulsation standard100-200 mcg1×/jour SCPlage courante dans la communauté, appuyée en partie sur des données d'essais avec la kisspeptine-54.
Dose répartie100 mcg2×/jour SCUtilisé lorsque le plan requiert des pulsations de LH plus fréquentes.

Tachyphylaxie avec usage chronique

Tachyphylaxie avec usage chronique
Contexte de l'essaiDose étudiéeVoieSource / remarques
Déclencheur de maturation ovocytaire en FIV (risque élevé d'hyperstimulation ovarienne)3,2–12,8 nmol/kg en bolus uniqueSous-cutanéeEssai de phase 2 chez 60 femmes, Hammersmith Hospital, 2013–2014
Déclencheur de maturation ovocytaire en FIV (preuve de concept)1,6–12,8 nmol/kg en bolus uniqueSous-cutanéeEssai avec 53 femmes ; le LH a atteint son pic à ~5 h et est revenu au niveau pré-déclenchement en 12–14 h
Aménorrhée hypothalamique (sous-cutanée chronique, 2×/semaine)6,4 nmol/kgSous-cutanée, 2×/semaineRéponse réduite au fil du temps, compatible avec une désensibilisation
Modulation du TDSH (femmes et hommes)1 nmol/kg/h en perfusion intraveineuseIntraveineuse, perfusion de 75 minutesEssais de l'Imperial College / Hammersmith, 2021–2023

Structure du cycle et désensibilisation

Structure du cycle et désensibilisation
ApprocheDurée activePauseRaisonnement
Cycle de pulsation courte2–4 semaines2–4 semainesLimite la désensibilisation ; aligné sur la majorité des données aiguës
Cycle standard4–6 semaines4 semainesFenêtre la plus citée dans la communauté ; des cycles plus longs risquent d'atténuer la réponse en LH
Usage unique, diagnostiqueDose uniquen.d.Reflète l'usage clinique comme test de stimulation LH/FSH ou déclencheur de FIV

Kisspeptin Guide de reconstitution

Kisspeptin Guide de reconstitution
Eau bactériostatique ajoutéeConcentration finaleVolume pour 100 mcgUnités U-100
1,0 mL10 mg/mL0,01 mL1 unité
1,5 mL6,67 mg/mL0,015 mL1,5 unités
2,0 mL5 mg/mL0,02 mL2 unités
2,5 mL4 mg/mL0,025 mL2,5 unités

Kisspeptin Chronologie et éléments à surveiller

Kisspeptin Chronologie et éléments à surveiller
FormeDébut d'effetPicRetour à la valeur de référence
Kisspeptine-10 (bolus intraveineux)Minutes~10-30 min<1 h
Kisspeptine-10 (bolus sous-cutané)<30 min~30-60 minPlusieurs heures
Kisspeptine-54 (bolus sous-cutané)~30 min~5 h (LH)12-14 h
Kisspeptine-54 (perfusion intraveineuse)MinutesVarie selon la vitesseEn environ 4 h après l'arrêt

Kisspeptine vs. hCG vs. clomifène vs. GnRH

Kisspeptine vs. hCG vs. clomifène vs. GnRH
ComposéSite d'actionContexte d'utilisationPrincipale différence par rapport à la kisspeptine
Kisspeptin-10 / -54Signal cérébral en amont de la GnRHRecherche ; déclencheur de FIV ; essais sur le TDSHAgit en haut de la voie ; non approuvé par la FDA
GnRH et ses analoguesLibération hypophysaire de LH et FSHCertains approuvés par la FDA ; fertilité et cancer de la prostateUn cran plus bas dans la voie ; historique clinique plus long
Clomifène / SERMSignal de rétroaction œstrogéniqueApprouvé par la FDA pour l'induction de l'ovulation ; hors indication pour l'hypogonadisme masculinMédicament oral ; mécanisme différent
hCGTesticules/ovaires (récepteur de LH)Déclencheur de FIV approuvé par la FDA ; soutien hors indication en substitution de testostéroneContourne entièrement l'hypothalamus ; risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne en FIV
Testostérone exogène (substitution)Substitution directe de testostéroneApprouvé par la FDA pour l'hypogonadismeRemplace directement la testostérone ; pas la kisspeptine

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

  • Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
  • Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
  • Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
  • Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
  • Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
  • Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

  • Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
  • Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
  • Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
  • Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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